Venetoclax et Zykadia

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.Contre-indiqué: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de venetoclax, qui est principalement métabolisé par l'isoenzyme. Dans 11 précédemment traités de lymphome non Hodgkinien patients, venetoclax pic de concentration plasmatique (Cmax) et l'exposition systémique (ASC) a augmenté de 2,3 et 6,4 fois, respectivement, lorsqu'il est administré en concomitance avec 400 mg une fois par jour pendant 7 jours, du kétoconazole, un puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4. En outre, l'inhibition de la P-glycoprotéine (P-gp) et de la protéine de résistance au cancer du sein (BCRP) les transporteurs d'efflux par le kétoconazole peut contribuer. Augmentation de la venetoclax l'exposition peut potentialiser le risque de syndrome de lyse tumorale, en particulier au début du traitement et pendant le dosage en phase de montée en charge, ainsi que d'autres effets indésirables tels que la diarrhée, des nausées, des vomissements, une neutropénie, une anémie et une thrombopénie. GESTION: l'utilisation Concomitante de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4, lors de l'ouverture et pendant le dosage en phase de montée en charge de venetoclax est contre-indiqué. Si un puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4 est nécessaire après la phase de montée en charge, le fabricant recommande que venetoclax la posologie sera réduite d'au moins 75%. Le dosage utilisé avant le début du CYP450 3A4 inhibiteur peut être reprise 2 à 3 jours après l'arrêt de l'inhibiteur. Références "Information Sur Le Produit. Venclexta (venetoclax)." AbbVie NOUS LLC, au Nord de Chicago, dans l'ILLINOIS.

Contre-indiqué: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de venetoclax, qui est principalement métabolisé par l'isoenzyme. Dans 11 précédemment traités de lymphome non Hodgkinien patients, venetoclax pic de concentration plasmatique (Cmax) et l'exposition systémique (ASC) a augmenté de 2,3 et 6,4 fois, respectivement, lorsqu'il est administré en concomitance avec 400 mg une fois par jour pendant 7 jours, du kétoconazole, un puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4. En outre, l'inhibition de la P-glycoprotéine (P-gp) et de la protéine de résistance au cancer du sein (BCRP) les transporteurs d'efflux par le kétoconazole peut contribuer. Augmentation de la venetoclax l'exposition peut potentialiser le risque de syndrome de lyse tumorale, en particulier au début du traitement et pendant le dosage en phase de montée en charge, ainsi que d'autres effets indésirables tels que la diarrhée, des nausées, des vomissements, une neutropénie, une anémie et une thrombopénie.

GESTION: l'utilisation Concomitante de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4, lors de l'ouverture et pendant le dosage en phase de montée en charge de venetoclax est contre-indiqué. Si un puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4 est nécessaire après la phase de montée en charge, le fabricant recommande que venetoclax la posologie sera réduite d'au moins 75%. Le dosage utilisé avant le début du CYP450 3A4 inhibiteur peut être reprise 2 à 3 jours après l'arrêt de l'inhibiteur.

Venetoclax

Nom générique: venetoclax

Nom de marque: Venclexta, Venclexta Starting Pack

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Venetoclax?

Zykadia

Nom générique: ceritinib

Nom de marque: Zykadia

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Zykadia?