Vemurafenib et Xenleta

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.GÉNÉRALEMENT ÉVITER: Vemurafenib peut causer dépendante de la concentration allongement de l'intervalle QT. Théoriquement, l'administration concomitante avec d'autres agents susceptibles de prolonger l'intervalle QT peut entraîner des effets additifs et le risque accru d'arythmies ventriculaires, y compris des torsades de pointes et de mort subite. L'effet de vemurafenib 960 mg administré deux fois par jour sur l'intervalle QTc a été évalué dans une étude multicentrique, ouverte, à un seul bras étude composé de 132 patients avec mutation V600E BRAF-positif métastatique du mélanome. Pas de changements dans la moyenne de l'intervalle QTc de plus de 20 ms de base ont été détectés dans le procès. Dans le premier mois de traitement, la plus grande augmentation moyenne de la ligne de base était de 12,8 ms, observée à 2 heures après l'administration du médicament sur 15 Jours. Dans les 6 premiers mois de traitement, la plus grande augmentation moyenne de la ligne de base a été de 15,1 ms, qui a été détectée à un predose point dans le temps. En général, le risque d'une personne de l'agent ou d'une combinaison d'agents provoquant une arythmie ventriculaire, en association avec l'allongement de l'intervalle QT est en grande partie imprévisible, mais peut être augmenté par certains facteurs de risque tels que le syndrome du QT long congénital, une maladie cardiaque, et un déséquilibre électrolytique (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie, hypocalcémie). En outre, la mesure de la drogue induite par l'allongement de l'intervalle QT est dépendante de la drogue en particulier(s) en cause et la posologie(s) de la drogue(s). GESTION: l'administration Concomitante de vemurafenib avec d'autres médicaments pouvant allonger l'intervalle QT n'est pas recommandé. L'ECG et des électrolytes sériques, y compris le potassium, le magnésium et le calcium, doit être contrôlée avant de commencer le vemurafenib thérapie et après modification de dose. Un ECG doit également être obtenus à 15 jours après le début du traitement, tous les mois pendant les 3 premiers mois de traitement, puis tous les 3 mois (ou plus souvent comme indiqué sur le plan clinique). Vemurafenib ne doit pas être démarré en présence de non corrigées des anomalies électrolytiques ou une ligne de base de l'intervalle QTc supérieur à 500 ms. De même, le traitement doit être interrompu si l'intervalle QTc supérieur à 500 ms. Toutes les anomalies électrolytiques doivent alors être corrigées et des facteurs de risque de prolongation de l'intervalle QT (par exemple, insuffisance cardiaque congestive, bradyarythmie) sous le contrôle avant de reprendre le traitement. Vemurafenib peut être redémarré une fois que l'intervalle QTc diminue en dessous de 500 ms, mais à une dose réduite comme décrit dans l'étiquetage du produit. L'abandon définitif du traitement est recommandée si, après correction des facteurs de risque associés à la fois le QTc est supérieure à 500 ms et le QTc est supérieure à 60 ms à partir de prétraitement des valeurs. Les Patients doivent être avisés de consulter rapidement un médecin en cas de symptômes qui pourraient indiquer la survenue de torsades de pointes tels que des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, des palpitations, rythme cardiaque irrégulier, essoufflement, ou une syncope. Références Cerner Multum, Inc. "Australien Informations Sur Le Produit." O 0 "Information Sur Le Produit. Zelboraf (vemurafenib)." Genentech, South San Francisco, CA. Cerner Multum, Inc. "Royaume-UNI Résumé des Caractéristiques du Produit." O 0 Association des Pharmaciens du canada "e-CPS. Disponible à partir de: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink." Afficher tous les 4 références

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: Vemurafenib peut causer dépendante de la concentration allongement de l'intervalle QT. Théoriquement, l'administration concomitante avec d'autres agents susceptibles de prolonger l'intervalle QT peut entraîner des effets additifs et le risque accru d'arythmies ventriculaires, y compris des torsades de pointes et de mort subite. L'effet de vemurafenib 960 mg administré deux fois par jour sur l'intervalle QTc a été évalué dans une étude multicentrique, ouverte, à un seul bras étude composé de 132 patients avec mutation V600E BRAF-positif métastatique du mélanome. Pas de changements dans la moyenne de l'intervalle QTc de plus de 20 ms de base ont été détectés dans le procès. Dans le premier mois de traitement, la plus grande augmentation moyenne de la ligne de base était de 12,8 ms, observée à 2 heures après l'administration du médicament sur 15 Jours. Dans les 6 premiers mois de traitement, la plus grande augmentation moyenne de la ligne de base a été de 15,1 ms, qui a été détectée à un predose point dans le temps. En général, le risque d'une personne de l'agent ou d'une combinaison d'agents provoquant une arythmie ventriculaire, en association avec l'allongement de l'intervalle QT est en grande partie imprévisible, mais peut être augmenté par certains facteurs de risque tels que le syndrome du QT long congénital, une maladie cardiaque, et un déséquilibre électrolytique (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie, hypocalcémie). En outre, la mesure de la drogue induite par l'allongement de l'intervalle QT est dépendante de la drogue en particulier(s) en cause et la posologie(s) de la drogue(s).

GESTION: l'administration Concomitante de vemurafenib avec d'autres médicaments pouvant allonger l'intervalle QT n'est pas recommandé. L'ECG et des électrolytes sériques, y compris le potassium, le magnésium et le calcium, doit être contrôlée avant de commencer le vemurafenib thérapie et après modification de dose. Un ECG doit également être obtenus à 15 jours après le début du traitement, tous les mois pendant les 3 premiers mois de traitement, puis tous les 3 mois (ou plus souvent comme indiqué sur le plan clinique). Vemurafenib ne doit pas être démarré en présence de non corrigées des anomalies électrolytiques ou une ligne de base de l'intervalle QTc supérieur à 500 ms. De même, le traitement doit être interrompu si l'intervalle QTc supérieur à 500 ms. Toutes les anomalies électrolytiques doivent alors être corrigées et des facteurs de risque de prolongation de l'intervalle QT (par exemple, insuffisance cardiaque congestive, bradyarythmie) sous le contrôle avant de reprendre le traitement. Vemurafenib peut être redémarré une fois que l'intervalle QTc diminue en dessous de 500 ms, mais à une dose réduite comme décrit dans l'étiquetage du produit. L'abandon définitif du traitement est recommandée si, après correction des facteurs de risque associés à la fois le QTc est supérieure à 500 ms et le QTc est supérieure à 60 ms à partir de prétraitement des valeurs. Les Patients doivent être avisés de consulter rapidement un médecin en cas de symptômes qui pourraient indiquer la survenue de torsades de pointes tels que des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, des palpitations, rythme cardiaque irrégulier, essoufflement, ou une syncope.

Vemurafenib

Nom générique: vemurafenib

Nom de marque: Zelboraf

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Vemurafenib?

Xenleta

Nom générique: lefamulin

Nom de marque: Xenleta

Synonymes: Xenleta (oral/injection)

Qu'est-ce qu Xenleta?