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Tylox et Zykadia

Détermination de l'interaction Tylox et Zykadia et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Tylox <> Zykadia
Pertinence: 20.06.2022 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.SURVEILLER de PRÈS: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs du CYP450 3A4 peut augmenter les concentrations plasmatiques de l'oxycodone, qui est essentiellement métabolisé par l'isoenzyme. Augmentation de l'oxycodone concentrations pourrait augmenter ou de prolonger des effets médicamenteux indésirables et peut entraîner une dépression respiratoire mortelle. Selon certains fabricants, oxycodone de l'exposition systémique (ASC) a été, en moyenne, environ 2,4 fois plus élevé (fourchette de 1,5 à 3,4) lors de l'administration concomitante d'itraconazole (200 mg par voie orale pendant 5 jours); 1,8 fois plus élevé (gamme de 1,3 à 2,3) lors de l'administration concomitante avec la télithromycine (800 mg par voie orale pendant 4 jours); 3,6 fois plus élevé (gamme 2,7 5,6) lors de l'administration concomitante de voriconazole (200 mg deux fois par jour pendant 4 jours); et 1,7 fois plus élevée (gamme 1.1 - 2.1) lors de l'administration concomitante de jus de pamplemousse (200 mL trois fois par jour pendant 5 jours). Parce que l'oxycodone est également partiellement métabolisé par le cytochrome p450 2D6, l'ampleur de l'interaction peut être encore plus avec l'utilisation concomitante d'un cytochrome p450 3A4 et un CYP450 2D6 inhibiteur, ou l'utilisation concomitante d'un médicament qui est un double inhibiteur de deux isoenzymes. GESTION: Extrême prudence est recommandée si l'oxycodone est prescrit avec les inhibiteurs de cytochrome p450 3A4, particulièrement puissant et inhibiteurs modérés (par exemple, antifongiques azolés, les inhibiteurs de la protéase, aprepitant, à la ciprofloxacine, le chloramphénicol, la clarithromycine, le cobicistat, conivaptan, crizotinib, la delavirdine, le diltiazem, la dronédarone, l'érythromycine, l'acide fusidique, idelalisib, l'imatinib, mibefradil, la mifépristone, la néfazodone, netupitant, quinupristin-dalfopristine, la télithromycine, le vérapamil) ou de faibles inhibiteurs aussi inhiber le cytochrome p450 2D6 (par exemple, abiraterone, l'amiodarone, la cimétidine, le pazopanib, ranolazine). Certaines autorités affirment que la oxycodone dose devra être ajustée. Une surdose fatale peut survenir à la suite de l'ouverture d'un inhibiteur du cytochrome p450 3A4 chez les patients recevant déjà de l'oxycodone. Les Patients doivent être étroitement surveillés pour des signes et des symptômes de la sédation, dépression respiratoire et hypotension. Après l'arrêt de l'inhibiteur du cytochrome p450 3A4, les patients doivent être surveillés afin de diminution de l'efficacité de l'oxycodone ou le développement de symptômes de sevrage en raison de la réduction plasmatiques de l'oxycodone niveaux. Références "Information Sur Le Produit. L'OxyContin (oxycodone)." Purdue Frederick Société, Norwalk, CT. Cerner Multum, Inc. "Royaume-UNI Résumé des Caractéristiques du Produit." O 0 Cerner Multum, Inc. "Australien Informations Sur Le Produit." O 0

Professionnel:

SURVEILLER de PRÈS: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs du CYP450 3A4 peut augmenter les concentrations plasmatiques de l'oxycodone, qui est essentiellement métabolisé par l'isoenzyme. Augmentation de l'oxycodone concentrations pourrait augmenter ou de prolonger des effets médicamenteux indésirables et peut entraîner une dépression respiratoire mortelle. Selon certains fabricants, oxycodone de l'exposition systémique (ASC) a été, en moyenne, environ 2,4 fois plus élevé (fourchette de 1,5 à 3,4) lors de l'administration concomitante d'itraconazole (200 mg par voie orale pendant 5 jours); 1,8 fois plus élevé (gamme de 1,3 à 2,3) lors de l'administration concomitante avec la télithromycine (800 mg par voie orale pendant 4 jours); 3,6 fois plus élevé (gamme 2,7 5,6) lors de l'administration concomitante de voriconazole (200 mg deux fois par jour pendant 4 jours); et 1,7 fois plus élevée (gamme 1.1 - 2.1) lors de l'administration concomitante de jus de pamplemousse (200 mL trois fois par jour pendant 5 jours). Parce que l'oxycodone est également partiellement métabolisé par le cytochrome p450 2D6, l'ampleur de l'interaction peut être encore plus avec l'utilisation concomitante d'un cytochrome p450 3A4 et un CYP450 2D6 inhibiteur, ou l'utilisation concomitante d'un médicament qui est un double inhibiteur de deux isoenzymes.

GESTION: Extrême prudence est recommandée si l'oxycodone est prescrit avec les inhibiteurs de cytochrome p450 3A4, particulièrement puissant et inhibiteurs modérés (par exemple, antifongiques azolés, les inhibiteurs de la protéase, aprepitant, à la ciprofloxacine, le chloramphénicol, la clarithromycine, le cobicistat, conivaptan, crizotinib, la delavirdine, le diltiazem, la dronédarone, l'érythromycine, l'acide fusidique, idelalisib, l'imatinib, mibefradil, la mifépristone, la néfazodone, netupitant, quinupristin-dalfopristine, la télithromycine, le vérapamil) ou de faibles inhibiteurs aussi inhiber le cytochrome p450 2D6 (par exemple, abiraterone, l'amiodarone, la cimétidine, le pazopanib, ranolazine). Certaines autorités affirment que la oxycodone dose devra être ajustée. Une surdose fatale peut survenir à la suite de l'ouverture d'un inhibiteur du cytochrome p450 3A4 chez les patients recevant déjà de l'oxycodone. Les Patients doivent être étroitement surveillés pour des signes et des symptômes de la sédation, dépression respiratoire et hypotension. Après l'arrêt de l'inhibiteur du cytochrome p450 3A4, les patients doivent être surveillés afin de diminution de l'efficacité de l'oxycodone ou le développement de symptômes de sevrage en raison de la réduction plasmatiques de l'oxycodone niveaux.

Sources
  • "Product Information. OxyContin (oxycodone)." Purdue Frederick Company, Norwalk, CT.
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Tylox

Nom générique: acetaminophen / oxycodone

Nom de marque: Endocet, Magnacet, Percocet, Primlev, Roxicet, Tylox, Xolox, Endocet 10/325, Endocet 25/325, Endocet 5/325, Endocet 75/325, Nalocet, Percocet 10/325, Percocet 25/325, Percocet 5/325, Percocet 75/325, Primalev, Xartemis XR, Roxilox, Percocet 10/650, Percocet 75/500, Perloxx, Narvox

Synonymes: non

Zykadia

Nom générique: ceritinib

Nom de marque: Zykadia

Synonymes: non

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaction avec les aliments et le mode de vie
Interaction avec les maladies