Tretinoin et Zykadia

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.MONITEUR: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 2C8, 2C9, et/ou du CYP3A4 peut augmenter les concentrations plasmatiques et la toxicité de la trétinoïne, qui est un des substrats de ces isoenzymes. Il y a eu des cas isolés de pseudotumour maladie, à une hypercalcémie et une insuffisance rénale aiguë chez les patients recevant de la trétinoïne avec le fluconazole, itraconazole ou voriconazole, qui sont considérés comme de puissants inhibiteurs de l'au moins un des isoenzymes du CYP450 impliquées dans le métabolisme de la trétinoïne. Les conditions résolu la suite d'une interruption de la trétinoïne thérapie et/ou l'interruption de l'azolé antifongique. Comme la trétinoïne est la pensée de subir autoinduction de son propre métabolisme, les inhibiteurs de cytochrome p450 ont été étudiés pour une utilisation à stimuler le plasma tretinoin concentrations et de surmonter la résistance au traitement qui se produit souvent avec la poursuite de la trétinoïne thérapie. Dans une étude de deux patients avec la leucémie aiguë promyélocytaire, la trétinoïne, l'exposition systémique (ASC) a été réduite de manière significative à partir de son état initial après une semaine de traitement. À la suite de deux doses quotidiennes de fluconazole administré 1 heure avant la trétinoïne, l'ASC de la trétinoïne a augmenté d'environ 2 à 4 fois par rapport à son huitième jour de la trétinoïne seul traitement, mais semblable à l'Asc signalé à la ligne de base. Chez 13 patients qui avaient reçu la trétinoïne par jour pendant 4 semaines consécutives, l'administration de kétoconazole (400 à 1200 mg par voie orale à la dose) 1 heure avant la trétinoïne le 29e jour conduit à une augmentation de 72% de trétinoïne plasmatiques moyennes de l'ASC. De même, dans les 6 patients atteints de cancer du poumon, une seule dose de 400 mg de kétoconazole (mais pas une dose de 200 mg) une heure avant la trétinoïne le jour 29 augmenté la trétinoïne, l'ASC de 115% par rapport à 28 jours lorsque la trétinoïne a été administré seul. Aucun effet n'a été observé lorsque le kétoconazole a été donné le jour 2 par rapport à la trétinoïne seul sur une journée. En revanche, une étude a montré que la persistance de l'administration de kétoconazole (400 mg d'abord, puis 200 mg par jour pendant 14 jours) chez les patients recevant de la trétinoïne (45 mg/m2 deux fois par jour pendant 14 jours) n'a eu aucun effet sur la trétinoïne, l'auto-induction, mais a été associée à plus de vomissements. GESTION: la Prudence est recommandée lors de la trétinoïne est prescrit en association avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 2C8, 2C9, et/ou 3A4. Les Patients doivent être étroitement surveillés et conseillé de consulter immédiatement un médecin s'ils développent des symptômes précoces de pseudotumour maladie tels que maux de tête, des nausées, des vomissements, des troubles visuels, de la photosensibilité et les acouphènes. Références Cordoue R, Ramirez E, Lei SH, et al. "L'hypercalcémie due à une interaction de l'acide tout-trans rétinoïque (ATRA) et un traitement à l'itraconazole pour la leucémie aiguë promyélocytaire avec succès traités par l'acide zolédronique." Eur J Clin Pharmacol 64 (2008): 1031-2 Adamson PC "Pharmacocinétique de tout-trans-rétinoïque: implications cliniques dans la leucémie aiguë promyélocytaire." Semin Hematol 31 (1994): 14-7 Hameed DA, el-Metwally TH "L'efficacité de l'acide rétinoïque dans le traitement du cancer de la vessie: impact sur la récidive, à la survie et TGFalpha et VEGF comme point de fin de biomarqueurs." Le Cancer De La Biol Ther 7 (2008): 92-100 Lotan Y, Lotan R "Prévention de la récidive du cancer de la vessie par l'acide rétinoïque-kétoconazole: une stratégie prometteuse?" Le Cancer De La Biol Ther 7 (2008): 101-2 "Information Sur Le Produit. Vesanoid (tretinoin)." Les Laboratoires Roche, Nutley, NJ. Dixon KS, Hassoun Un "Pseudotumeur cérébrale en raison de la potentialisation de l'acide tout-trans rétinoïque par le voriconazole." J Suis Pharm Assoc (2003) 50 (2010): 742-4 Muindi JRF, les Jeunes CW, Warrell RP "pharmacologie Clinique de l'acide tout-trans rétinoïque." La leucémie 8 (1994): 1807-12 Kizaki M, Ueno H, Yamazoe Y, et al "Mécanismes de rétinoïde résistance dans les cellules leucémiques: rôle possible du cytochrome P450 et de la P-glycoprotéine." Le sang 87 (1996): 725-33 Rigas JR, François PA, Muindi JR, Kris MG, Huselton C, DeGrazia F, Orazem JP, les Jeunes CW, Warrell RP Jr "Constitutive de la variabilité de la pharmacocinétique de la naturelle, les rétinoïdes, les tout-trans-rétinoïque, et sa modulation par le kétoconazole." J Natl Cancer Inst 85 (1993): 1921-6 Moresco G, Martinello F, Souza LC "[insuffisance rénale Aiguë chez des patients traités avec ATRA et de l'amphotéricine B: rapport de cas]." J Bras Nefrol 33 (2011): 276-81 Marill J, Cresteil T, Lanotte, M, Chabot GG "l'Identification de l'homme du cytochrome P450 impliqués dans la formation de tout-trans-rétinoïque principaux métabolites." Mol Pharmacol 58 (2000): 1341-8 Afficher tous les 11 références

MONITEUR: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 2C8, 2C9, et/ou du CYP3A4 peut augmenter les concentrations plasmatiques et la toxicité de la trétinoïne, qui est un des substrats de ces isoenzymes. Il y a eu des cas isolés de pseudotumour maladie, à une hypercalcémie et une insuffisance rénale aiguë chez les patients recevant de la trétinoïne avec le fluconazole, itraconazole ou voriconazole, qui sont considérés comme de puissants inhibiteurs de l'au moins un des isoenzymes du CYP450 impliquées dans le métabolisme de la trétinoïne. Les conditions résolu la suite d'une interruption de la trétinoïne thérapie et/ou l'interruption de l'azolé antifongique. Comme la trétinoïne est la pensée de subir autoinduction de son propre métabolisme, les inhibiteurs de cytochrome p450 ont été étudiés pour une utilisation à stimuler le plasma tretinoin concentrations et de surmonter la résistance au traitement qui se produit souvent avec la poursuite de la trétinoïne thérapie. Dans une étude de deux patients avec la leucémie aiguë promyélocytaire, la trétinoïne, l'exposition systémique (ASC) a été réduite de manière significative à partir de son état initial après une semaine de traitement. À la suite de deux doses quotidiennes de fluconazole administré 1 heure avant la trétinoïne, l'ASC de la trétinoïne a augmenté d'environ 2 à 4 fois par rapport à son huitième jour de la trétinoïne seul traitement, mais semblable à l'Asc signalé à la ligne de base. Chez 13 patients qui avaient reçu la trétinoïne par jour pendant 4 semaines consécutives, l'administration de kétoconazole (400 à 1200 mg par voie orale à la dose) 1 heure avant la trétinoïne le 29e jour conduit à une augmentation de 72% de trétinoïne plasmatiques moyennes de l'ASC. De même, dans les 6 patients atteints de cancer du poumon, une seule dose de 400 mg de kétoconazole (mais pas une dose de 200 mg) une heure avant la trétinoïne le jour 29 augmenté la trétinoïne, l'ASC de 115% par rapport à 28 jours lorsque la trétinoïne a été administré seul. Aucun effet n'a été observé lorsque le kétoconazole a été donné le jour 2 par rapport à la trétinoïne seul sur une journée. En revanche, une étude a montré que la persistance de l'administration de kétoconazole (400 mg d'abord, puis 200 mg par jour pendant 14 jours) chez les patients recevant de la trétinoïne (45 mg/m2 deux fois par jour pendant 14 jours) n'a eu aucun effet sur la trétinoïne, l'auto-induction, mais a été associée à plus de vomissements.

GESTION: la Prudence est recommandée lors de la trétinoïne est prescrit en association avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 2C8, 2C9, et/ou 3A4. Les Patients doivent être étroitement surveillés et conseillé de consulter immédiatement un médecin s'ils développent des symptômes précoces de pseudotumour maladie tels que maux de tête, des nausées, des vomissements, des troubles visuels, de la photosensibilité et les acouphènes.

Tretinoin

Nom générique: tretinoin

Nom de marque: Vesanoid

Synonymes: Tretinoin (Systemic)

Qu'est-ce qu Tretinoin?

Zykadia

Nom générique: ceritinib

Nom de marque: Zykadia

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Zykadia?