Thalidomide et Zejula

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

À l'aide de niraparib avec la thalidomide peut augmenter le risque de moelle osseuse de dépréciation, ce qui peut conduire à de graves problèmes de santé connus comme un Syndrome Myélodysplasique ou de Leucémie Myéloïde Aiguë. Parlez-en à votre médecin si vous avez des questions ou des préoccupations. Votre médecin peut être en mesure de prescrire des solutions alternatives qui n'interagissent pas, ou que vous mai besoin d'un ajustement de la dose ou une surveillance plus fréquente à utiliser en toute sécurité les deux médicaments. Informez votre médecin si vous ressentez une faiblesse, de la fatigue, de la fièvre, perte de poids, des infections, de l'essoufflement, des saignements inhabituels ou des ecchymoses, ou de sang dans l'urine ou les selles. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

MONITEUR: l'administration Concomitante avec d'autres agents myélosuppresseurs peut potentialiser et de prolonger la toxicité médullaire associée à niraparib. Le syndrome myélodysplasique (MDS) et la leucémie myéloïde aiguë (LMA) ont été signalés chez des patients traités avec niraparib. Certains cas ont été mortels, et la durée de la thérapie avec niraparib chez les patients ayant développé MDS/AML a varié de moins de 1 mois à 2 ans. Tous les patients avaient des antécédents de chimiothérapie à base de platine agents pendant que certains patients ont également reçu des agents endommageant l'ADN et de la radiothérapie.

GESTION: la Prudence est recommandée si niraparib est prescrit avec d'autres agents myélosuppresseurs. La formule sanguine doit être réalisée toutes les semaines pendant le premier mois, mensuel pour les 11 prochains mois, et périodiquement par la suite. Ne commencez pas niraparib jusqu'à ce que les patients ont récupéré à partir de la toxicité hématologique causés par la chimiothérapie (Grade 1 ou moins). Si toxicités hématologiques n'ont pas résolu dans un délai de 4 semaines après l'interruption, d'interrompre niraparib et de référer le patient à un hématologue pour la poursuite de l'enquête, y compris la moelle osseuse de l'analyse et de l'échantillon de sang pour la cytogénétique. Si MDS/AML est confirmé, cesser niraparib. Les Patients doivent être avisés de communiquer avec leur médecin s'ils éprouvent de la faiblesse, de la fatigue, de la fièvre, perte de poids, des infections, de l'essoufflement, des saignements inhabituels ou des ecchymoses, ou de sang dans l'urine ou les selles.

Thalidomide

Nom générique: thalidomide

Nom de marque: Thalomid

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Thalidomide?

Zejula

Nom générique: niraparib

Nom de marque: Zejula

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Zejula?