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Tezacaftor/ivacaftor and ivacaftor et Vaprisol

Détermination de l'interaction Tezacaftor/ivacaftor and ivacaftor et Vaprisol et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Tezacaftor/ivacaftor and ivacaftor <> Vaprisol
Pertinence: 27.02.2023 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante avec conivaptan peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques des médicaments qui sont principalement métabolisés par le cytochrome p450 3A4. Conivaptan est basée sur le mécanisme inhibiteur du cytochrome p450 3A4. Dans les études pharmacocinétiques avec les médicaments qui sont principalement subir un métabolisme par le cytochrome p450 3A4, tels que le midazolam, la simvastatine et de l'amlodipine, conivaptan de 30 à 40 mg/jour a augmenté l'exposition systémique (AUC) de 2 à 3 fois. GESTION: l'utilisation Concomitante de conivaptan sensible du CYP450 3A4 substrats ou ceux qui démontrent un index thérapeutique étroit doit généralement être évitée. Le traitement ultérieur avec le cytochrome p450 3A4 les substrats peuvent être entrepris au plus tôt 1 semaine après la fin de conivaptan traitement. Références "Information Sur Le Produit. Vaprisol (conivaptan)." Cumberland Pharmaceuticals Inc, Nashville, TN.

Professionnel:

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante avec conivaptan peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques des médicaments qui sont principalement métabolisés par le cytochrome p450 3A4. Conivaptan est basée sur le mécanisme inhibiteur du cytochrome p450 3A4. Dans les études pharmacocinétiques avec les médicaments qui sont principalement subir un métabolisme par le cytochrome p450 3A4, tels que le midazolam, la simvastatine et de l'amlodipine, conivaptan de 30 à 40 mg/jour a augmenté l'exposition systémique (AUC) de 2 à 3 fois.

GESTION: l'utilisation Concomitante de conivaptan sensible du CYP450 3A4 substrats ou ceux qui démontrent un index thérapeutique étroit doit généralement être évitée. Le traitement ultérieur avec le cytochrome p450 3A4 les substrats peuvent être entrepris au plus tôt 1 semaine après la fin de conivaptan traitement.

Sources
  • "Product Information. Vaprisol (conivaptan)." Cumberland Pharmaceuticals Inc, Nashville, TN.
Tezacaftor/ivacaftor and ivacaftor

Nom générique: ivacaftor / tezacaftor

Nom de marque: Symdeko, Symdeko 4-Week

Synonymes: Tezacaftor/ivacaftor and ivacaftor (Oral)

Vaprisol

Nom générique: conivaptan

Nom de marque: Vaprisol

Synonymes: non

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaction avec les aliments et le mode de vie
Interaction avec les maladies