Tegsedi et Warfarin

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

À l'aide de inotersen ensemble avec la warfarine peut provoquer de graves et potentiellement la vie en danger de complications hémorragiques. Le traitement avec inotersen peuvent causer d'importants et la réduction soudaine de la numération plaquettaire, ce qui peut conduire à des saignements dans certains cas. Le risque de saignement peut être augmenté lorsqu'il est combiné avec des anticoagulants ou d'autres médicaments qui peuvent également affecter la numération plaquettaire ou de la fonction. Parlez-en à votre médecin si vous avez des questions ou des préoccupations. Votre médecin peut déjà être conscient des risques, mais a déterminé que c'est le meilleur traitement pour vous et a pris toutes les précautions nécessaires et est suivi de près par d'éventuelles complications. Vous devriez consulter immédiatement un médecin si vous rencontrez des saignements inhabituels ou des ecchymoses, ou d'autres signes et symptômes de l'hémorragie tels que des étourdissements, des vertiges, le rouge ou le noir, goudronneux des selles, de la toux ou des vomissements, séchés ou frais, le sang qui ressemble à du marc de café, de graves maux de tête, et de la faiblesse. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

SURVEILLER de PRÈS: l'administration Concomitante de inotersen et de médicaments qui interfèrent avec la fonction plaquettaire ou de coagulation peut potentialiser le risque de graves, potentiellement la vie en danger de complications hémorragiques, y compris intracrânienne spontanée et intrapulmonaires hémorragie. Inotersen causes de la baisse de la numération plaquettaire pouvant entraîner soudaine et imprévisible d'une thrombocytopénie. Dans ces essais cliniques, la numération plaquettaire inférieure à 100 x 10^9/L et 75 x 10^9/L eu lieu dans 25% et 14% des patients recevant inotersen, respectivement, par rapport à 2% et aucun des patients recevant le placebo, respectivement. Trente-neuf pour cent des inotersen les patients traités avec une ligne de base de la numération plaquettaire inférieure à 200 x10^9/L avaient une nadir nombre de plaquettes inférieur à 75 x 10^9/L, comparativement à 6% des patients atteints de base de la numération plaquettaire 200 x10^9/L ou plus. Trois inotersen patients traités (3%) ont développé soudain une thrombopénie sévère (c'est à dire, une numération plaquettaire inférieure à 25 x 10^9/L), qui avaient tous une survenus en cours de traitement antiplaquettaire IgG anticorps détectés peu de temps avant ou au moment de la thrombopénie sévère. Chez 2 patients, l'agglutination plaquettaire provoquée ininterprétable plaquettes mesures que les retards dans le diagnostic et le traitement de la thrombopénie sévère. L'agglutination des plaquettes peut être provoquée par une réaction entre un anticorps anti-agrégants plaquettaires et d'acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA). Dans l'essai clinique, 23% de inotersen patients traités avaient subi au moins un ininterprétable de la numération plaquettaire provoquée par l'agglutination des plaquettes, comparativement à 13% des patients sous placebo.

GESTION: la Prudence est recommandée lors de l'inotersen est prescrit avec les agents antiplaquettaires, anticoagulants ou d'autres médicaments qui provoquent fréquemment une thrombocytopénie ou des saignements. Une numération plaquettaire doit être obtenu avant le début de la inotersen et régulièrement pendant et pour au moins 8 semaines après le traitement, conformément à l'étiquette du produit. Inotersen ne doit pas être administré dans les patients avec un nombre de plaquettes inférieur à 100 x 10^9/L ou chez les patients qui sont incapables d'adhérer à la recommandation de laboratoire, la surveillance et la gestion des lignes directrices. Les Patients et leurs soignants doivent être informés des signes et symptômes de la thrombopénie et de consulter un médecin si elles se produisent, y compris toute inhabituelles ou des saignements prolongés (par exemple, des pétéchies, des ecchymoses, des hématomes, sous-conjonctivale de saignement, saignement gingival, épistaxis, hémoptysie, irréguliers ou plus lourd que la normale menstruations, hématémèse, hématurie, rectorragie, méléna), une raideur de la nuque, ou atypique de maux de tête sévères. Si la thrombopénie est soupçonné, d'obtenir une numération plaquettaire, dès que possible, et de retenir d'autres inotersen de dosage jusqu'à ce que la numération plaquettaire est confirmé pour être acceptable. Une invite de revérifier de la numération plaquettaire est nécessaire si l'un des plaquettes de mesure n'est pas interprétable (par exemple, touffu de l'échantillon). Le fabricant recommande l'administration de glucocorticoïdes chez les patients avec un nombre de plaquettes inférieur à 50 x 10^9/L et chez les patients avec une suspicion de médiation immunitaire thrombocytopénie. En outre, la considération devrait être donnée à l'arrêt de toute prise concomitante d'autres médicaments qui peuvent contribuer à la thrombopénie et/ou de complications hémorragiques, si réalisable sur le plan clinique.

Tegsedi

Nom générique: inotersen

Nom de marque: Tegsedi

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Tegsedi?

Warfarin

Nom générique: warfarin

Nom de marque: Coumadin, Jantoven

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Warfarin?