Targretin (Bexarotene (Systemic)) et Tasigna

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

À l'aide de ce dernier avec le nilotinib peut augmenter le risque de pancréatite, ou une inflammation du pancréas. Parlez-en à votre médecin si vous avez des questions ou des préoccupations. Votre médecin peut être en mesure de prescrire des solutions alternatives qui n'interagissent pas, ou que vous mai besoin d'un ajustement de la dose ou une surveillance plus fréquente de votre médecin afin de l'utiliser en toute sécurité les deux médicaments. Contactez votre médecin si vous ressentez des symptômes de pancréatite tels que des nausées persistantes, vomissements, sensibilité abdominale, et la douleur abdominale supérieure, en particulier celle qui est aggravée après manger ou de rayonne vers l'arrière. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

SURVEILLER de PRÈS: l'administration Concomitante avec d'autres médicaments qui sont connus pour augmenter les niveaux de triglycérides ou de causer une toxicité pancréatique peut potentialiser le risque de pancréatite associée à l'utilisation de bexarotène. Dans les études cliniques comprenant un total de 152 patients atteints de lymphome cutané à cellules T (CTCL) et 352 patients avec des non-LCT cancers traités avec le bexarotène, pancréatite aiguë a été rapportée chez 4 de LCT et 6 non-LCT les patients atteints de cancer, avec un taux de létalité. Les cas signalés étaient associés avec des élévations marquées dans le jeûne des triglycérides sériques, la plus basse étant 770 mg/dL chez un patient. Majeure, liée à la dose de lipides anomalies se produisent dans la plupart des patients traités avec le bexarotène. Environ 70% des patients atteints de LCT qui ont reçu une dose initiale de 300 mg/m2/jour a jeun le taux de triglycérides supérieur à 2,5 fois la limite supérieure de la normale. Environ 55% de ces patients présentaient des valeurs supérieures à 800 mg/dL, avec une médiane d'environ 1200 mg/dL. L'incidence de NCI de Grade 3 ou 4 de triglycérides élévation a été de 28% dans le LCT les patients recevant une dose initiale de 300 mg/m2/jour, mais elle est passée à 45% dans le LCT les patients recevant plus de 300 mg/m2/jour. Des augmentations significatives dans les taux de cholestérol total et diminue le taux de cholestérol HDL ont également été signalés à une fréquence élevée. Hyperlipidémiques effets étaient réversibles à l'arrêt du traitement, et peuvent généralement être atténués par bexarotène réduction de la dose ou concomitante antilipemic thérapie.

GESTION: la Prudence est recommandée lorsque ce dernier est administré en association avec d'autres médicaments qui sont connus pour augmenter les niveaux de triglycérides ou associés à une toxicité pancréatique. D'autres facteurs de risque tels que des antécédents de pancréatite, incontrôlée, l'hyperlipidémie, la consommation excessive d'alcool, diabète incontrôlé, ou des voies biliaires maladie doivent également être considérés lors de la pesée des avantages par rapport aux risques de bexarotène thérapie. Tous les patients traités avec le bexarotène devrait avoir le jeûne de lipides dans le sang mesuré avant le début du traitement, semaine durant le traitement jusqu'à ce que les lipides de la réponse de ce dernier est établi (généralement dans les deux à quatre semaines), et à intervalles de 8 semaines par la suite. Les triglycérides à jeun doit être normal, ou normalisée avec l'intervention appropriée, avant de commencer le bexarotène. Les efforts doivent être faits pour maintenir les niveaux de triglycérides au-dessous de 400 mg/dL pour minimiser le risque de pancréatite et d'autres séquelles cliniques. Si les triglycérides à jeun sont élevés, antilipemic traitement doit être instauré, et, si nécessaire, le bexarotène une réduction de la dose ou l'arrêt du traitement. Les Patients doivent être avisés de consulter un médecin s'ils présentent les symptômes de la pancréatite tels que des nausées persistantes, vomissements, sensibilité abdominale, et la douleur abdominale supérieure, en particulier celle qui est aggravée après manger ou de rayonne vers l'arrière.

Targretin (Bexarotene (Systemic))

Nom générique: bexarotene

Nom de marque: Targretin

Synonymes: Bexarotene, Bexarotene (Systemic)

Qu'est-ce qu Targretin (Bexarotene (Systemic))?

Tasigna

Nom générique: nilotinib

Nom de marque: Tasigna

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Tasigna?