Signifor (Pasireotide Injection) et Wakix

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.SURVEILLER de PRÈS: Pasiréotide peut provoquer une bradycardie et de l'allongement de l'intervalle QT. Théoriquement, l'administration concomitante avec d'autres agents susceptibles de prolonger l'intervalle QT peut entraîner des effets additifs et le risque accru d'arythmies ventriculaires, y compris des torsades de pointes et de mort subite. Dans la santé des sujets de l'étude thérapeutique (0,6 mg deux fois par jour) et suprathérapeutiques (1.95 mg deux fois par jour), les doses de pasiréotide, la moyenne maximale de placebo soustrait QTcI changement du niveau de référence était de 12,7 msec et 16,6 ms, respectivement. Les deux dosages diminution de la fréquence cardiaque, avec une moyenne maximale de placebo soustrait changement du niveau de référence de -10.9 battements par minute (bpm) observés à 1,5 heure pour la dose thérapeutique et -15.2 bpm à 0,5 heure pour la dose suprathérapeutique. La moyenne à l'état d'équilibre de la concentration plasmatique maximale (Cmax), produite par le suprathérapeutique de la posologie était de 3,3 fois supérieure à celle observée avec la dose thérapeutique. Dans les études cliniques de patients atteints de la maladie de Cushing, deux de 201 patients ont présenté les occurrences de l'intervalle QTcF de plus de 500 msec. La Torsade des pointes arythmies ont pas été observés dans ces études. En général, le risque d'une personne de l'agent ou d'une combinaison d'agents provoquant une arythmie ventriculaire, en association avec l'allongement de l'intervalle QT est en grande partie imprévisible, mais peut être augmenté par certains facteurs de risque tels que le syndrome du QT long congénital, une maladie cardiaque, et un déséquilibre électrolytique (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie). En outre, la mesure de la drogue induite par l'allongement de l'intervalle QT est dépendante de la drogue en particulier(s) en cause et la posologie(s) de la drogue(s). GESTION: la Prudence est recommandée si pasiréotide est utilisé en combinaison avec d'autres médicaments pouvant allonger l'intervalle QT. L'ECG et des électrolytes sériques, y compris le potassium, le magnésium et le calcium, doit être contrôlée avant de commencer pasiréotide thérapie et périodiquement en cours de traitement, conformément à l'étiquette du produit. L'hypokaliémie et l'hypomagnésémie doivent être corrigées avant le pasiréotide de l'administration. Les Patients doivent être avisés de consulter rapidement un médecin en cas de symptômes qui pourraient indiquer la survenue de torsades de pointes tels que des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, des palpitations, rythme cardiaque irrégulier, essoufflement, ou une syncope. Références Cerner Multum, Inc. "Australien Informations Sur Le Produit." O 0 Cerner Multum, Inc. "Royaume-UNI Résumé des Caractéristiques du Produit." O 0 "Information Sur Le Produit. Signifor (pasiréotide)." Novartis pharma, East Hanover, dans le new JERSEY. Association des Pharmaciens du canada "e-CPS. Disponible à partir de: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink." Afficher tous les 4 références

SURVEILLER de PRÈS: Pasiréotide peut provoquer une bradycardie et de l'allongement de l'intervalle QT. Théoriquement, l'administration concomitante avec d'autres agents susceptibles de prolonger l'intervalle QT peut entraîner des effets additifs et le risque accru d'arythmies ventriculaires, y compris des torsades de pointes et de mort subite. Dans la santé des sujets de l'étude thérapeutique (0,6 mg deux fois par jour) et suprathérapeutiques (1.95 mg deux fois par jour), les doses de pasiréotide, la moyenne maximale de placebo soustrait QTcI changement du niveau de référence était de 12,7 msec et 16,6 ms, respectivement. Les deux dosages diminution de la fréquence cardiaque, avec une moyenne maximale de placebo soustrait changement du niveau de référence de -10.9 battements par minute (bpm) observés à 1,5 heure pour la dose thérapeutique et -15.2 bpm à 0,5 heure pour la dose suprathérapeutique. La moyenne à l'état d'équilibre de la concentration plasmatique maximale (Cmax), produite par le suprathérapeutique de la posologie était de 3,3 fois supérieure à celle observée avec la dose thérapeutique. Dans les études cliniques de patients atteints de la maladie de Cushing, deux de 201 patients ont présenté les occurrences de l'intervalle QTcF de plus de 500 msec. La Torsade des pointes arythmies ont pas été observés dans ces études. En général, le risque d'une personne de l'agent ou d'une combinaison d'agents provoquant une arythmie ventriculaire, en association avec l'allongement de l'intervalle QT est en grande partie imprévisible, mais peut être augmenté par certains facteurs de risque tels que le syndrome du QT long congénital, une maladie cardiaque, et un déséquilibre électrolytique (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie). En outre, la mesure de la drogue induite par l'allongement de l'intervalle QT est dépendante de la drogue en particulier(s) en cause et la posologie(s) de la drogue(s).

GESTION: la Prudence est recommandée si pasiréotide est utilisé en combinaison avec d'autres médicaments pouvant allonger l'intervalle QT. L'ECG et des électrolytes sériques, y compris le potassium, le magnésium et le calcium, doit être contrôlée avant de commencer pasiréotide thérapie et périodiquement en cours de traitement, conformément à l'étiquette du produit. L'hypokaliémie et l'hypomagnésémie doivent être corrigées avant le pasiréotide de l'administration. Les Patients doivent être avisés de consulter rapidement un médecin en cas de symptômes qui pourraient indiquer la survenue de torsades de pointes tels que des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, des palpitations, rythme cardiaque irrégulier, essoufflement, ou une syncope.

Signifor (Pasireotide Injection)

Nom générique: pasireotide

Nom de marque: Signifor, Signifor LAR

Synonymes: Signifor, Signifor Injection

Qu'est-ce qu Signifor (Pasireotide Injection)?

Wakix

Nom générique: pitolisant

Nom de marque: Wakix

Synonymes: Wakix Tablets

Qu'est-ce qu Wakix?