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Seizalam Injection et Zykadia

Détermination de l'interaction Seizalam Injection et Zykadia et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Seizalam Injection <> Zykadia
Pertinence: 12.12.2022 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.Contre-indiqué: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques et les effets pharmacologiques de l'administrés par voie orale, le midazolam et le triazolam, qui subissent intestinale (effet de premier passage) et le métabolisme hépatique par l'isoenzyme. Jusqu'à 3 fois augmente la concentration plasmatique maximale (Cmax) et de 5 à 10-fold augmentation de l'exposition systémique (AUC) ont été signalés pour l'administration orale de midazolam lors de l'administration concomitante avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4, comme le ritonavir, le bocéprévir, télaprévir, l'itraconazole et le kétoconazole. De même, jusqu'à 3-fold augmentation de la Cmax et de 14 à 22 fois une augmentation de l'ASC ont été observées pour le triazolam lors de l'administration concomitante de ces agents. L'interaction se produit également avec le midazolam par voie intraveineuse, mais dans une moindre mesure, à des augmentations de 2,5 à 5 fois l'ASC est rapporté. GESTION: compte tenu de la possibilité pour une période prolongée et/ou majoration de la sédation et dépression respiratoire associés avec un benzodiazépine niveaux de sang, l'utilisation concomitante de orale de midazolam ou triazolam avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 est contre-indiqué. La prudence et une surveillance clinique étroite est recommandé lors de l'administration de midazolam par voie parentérale en association avec ces agents. Médical approprié de gestion devraient être facilement accessibles en cas de dépression respiratoire et/ou de sédation prolongée. Ajustement de la posologie pour le midazolam peut être approprié, surtout si plus d'une dose unique de midazolam est administré. Références Backman JT, Kivisto KT, Olkkola KT, Neuvonen PJ "l'aire sous La courbe concentration plasmatique-temps pour l'administration orale de midazolam est 400 fois plus grande pendant le traitement par l'itraconazole qu'avec la rifampicine." Eur J Clin Pharmacol 54 (1998): 53-8 Michalets EL "mise à Jour: cliniquement significative de la cytochrome P-450 interactions médicamenteuses." La pharmacothérapie 18 (1998): 84-112 Wrighton SA, Bague BJ "l'Inhibition de l'homme de la CYP3A catalysée 1'-hydroxy midazolam formation par le kétoconazole, de la nifédipine, l'érythromycine, la cimétidine et la nizatidine." Pharm Res 11 (1994): 921-4 Tsunoda SM, Velez RL, vonMoltke LL, Greenblatt DJ "Différenciation intestinale et hépatique du cytochrome P450 3A de l'activité avec l'utilisation du midazolam comme une sonde in vivo: Effet de kétoconazole." 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Clin Pharmacokinet 36 (1999): 289-304 Afficher tous les 23 références

Professionnel:

Contre-indiqué: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques et les effets pharmacologiques de l'administrés par voie orale, le midazolam et le triazolam, qui subissent intestinale (effet de premier passage) et le métabolisme hépatique par l'isoenzyme. Jusqu'à 3 fois augmente la concentration plasmatique maximale (Cmax) et de 5 à 10-fold augmentation de l'exposition systémique (AUC) ont été signalés pour l'administration orale de midazolam lors de l'administration concomitante avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4, comme le ritonavir, le bocéprévir, télaprévir, l'itraconazole et le kétoconazole. De même, jusqu'à 3-fold augmentation de la Cmax et de 14 à 22 fois une augmentation de l'ASC ont été observées pour le triazolam lors de l'administration concomitante de ces agents. L'interaction se produit également avec le midazolam par voie intraveineuse, mais dans une moindre mesure, à des augmentations de 2,5 à 5 fois l'ASC est rapporté.

GESTION: compte tenu de la possibilité pour une période prolongée et/ou majoration de la sédation et dépression respiratoire associés avec un benzodiazépine niveaux de sang, l'utilisation concomitante de orale de midazolam ou triazolam avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 est contre-indiqué. La prudence et une surveillance clinique étroite est recommandé lors de l'administration de midazolam par voie parentérale en association avec ces agents. Médical approprié de gestion devraient être facilement accessibles en cas de dépression respiratoire et/ou de sédation prolongée. Ajustement de la posologie pour le midazolam peut être approprié, surtout si plus d'une dose unique de midazolam est administré.

Sources
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  • Michalets EL "Update: clinically significant cytochrome P-450 drug interactions." Pharmacotherapy 18 (1998): 84-112
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  • Dresser GK, Spence JD, Bailey DG "Pharmacokinetic-pharmacodynamic consequences and clinical relevance of cytochrome P450 3A4 inhibition." Clin Pharmacokinet 38 (2000): 41-57
  • Brown MW, Maldonado AL, Meredith CG, Speeg KV "Effect of ketoconazole on hepatic oxidative drug metabolism." Clin Pharmacol Ther 37 (1985): 290-7
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  • Greenblatt DJ, Wright CE, vonMoltke LL, Harmatz JS, Ehrenberg BL, Harrel LM, Corbett K, Counihan M, Tobias S, Shader RI "Ketoconazole inhibition of triazolam and alprazolam clearance: Differential kinetic and dynamic consequences." Clin Pharmacol Ther 64 (1998): 237-47
  • Neuvonen PJ, Varhe A, Olkkola KT "The effect of ingestion time interval on the interaction between itraconazole and triazolam." Clin Pharmacol Ther 60 (1996): 326-31
  • "Product Information. Versed (midazolam)." Roche Laboratories, Nutley, NJ.
  • Olkkola KT, Backman JT, Neuvonen PJ "Midazolam should be avoided in patients receiving the systemic antimycotics ketoconazole or itraconazole." Clin Pharmacol Ther 55 (1994): 481-5
  • Eagling VA, Back DJ, Barry MG "Differential inhibition of cytochrome P450 isoforms by the protease inhibitors, ritonavir, saquinavir and indinavir." Br J Clin Pharmacol 44 (1997): 190-4
  • Varhe A, Olkkola KT, Neuvonen PJ "Oral triazolam is potentially hazardous to patients receiving systemic antimycotics ketoconazole or itraconazole." Clin Pharmacol Ther 56 (1994): 601-7
  • Greenblatt DJ, Vonmoltke LL, Harmatz JS, Harrel LM, Tobias S, Shader RI, Wright CE "Interaction of triazolam and ketoconazole." Lancet 345 (1995): 191
  • Barry M, Mulcahy F, Merry C, Gibbons S, Back D "Pharmacokinetics and potential interactions amongst antiretroviral agents used to treat patients with HIV infection." Clin Pharmacokinet 36 (1999): 289-304
Seizalam Injection

Nom générique: midazolam

Nom de marque: Versed, Nayzilam

Synonymes: non

Zykadia

Nom générique: ceritinib

Nom de marque: Zykadia

Synonymes: non

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaction avec les aliments et le mode de vie
Interaction avec les maladies