Risankizumab-rzaa topical et Tofacitinib Tablets

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.SURVEILLER de PRÈS: l'administration Concomitante de tofacitinib avec d'autres immuno - ou agents myélosuppresseurs peut potentialiser le risque d'infections ainsi que les lymphomes et d'autres tumeurs malignes. Graves et parfois mortelles, les infections dues à des bactéries, mycobactéries, fongiques invasives, virale, ou d'autres agents pathogènes opportunistes ont été signalés chez des patients recevant du tofacitinib, dont la plupart ont été prise concomitante de immunosuppresseurs, tels que le méthotrexate ou des corticostéroïdes. Lymphomes et autres tumeurs malignes ont également été observée avec le tofacitinib utilisation, avec ou sans administration concomitante d'immunosuppresseurs. Le virus Epstein Barr virus associés à syndrome lymphoprolifératif post-transplantation a été observée à une augmentation de la fréquence de transplantation rénale, les patients traités avec tofacitinib et concomitante des agents immunosuppresseurs (basiliximab, de fortes doses de corticostéroïdes, et de l'acide mycophénolique) par rapport à la cyclosporine plus le même schéma d'induction (2,3% contre 0%). GESTION: suivi Étroit de l'évolution de l'infection est recommandé en cas de tofacitinib est utilisé en combinaison avec d'autres immuno - myélosuppressive ou agents, y compris l'élaboration éventuelle de la tuberculose chez les patients qui ont testé le négatif pour l'infection tuberculeuse latente avant l'instauration du traitement. De lymphocytes et de polynucléaires neutrophiles ainsi que l'hémoglobine doivent être évalués au début et régulièrement pendant le traitement, et tofacitinib posologie ajustée en tant que de besoin, conformément à l'étiquette du produit. Les Patients doivent être avisés de communiquer avec leur médecin s'ils développent des signes et des symptômes d'infection tels que fièvre, frissons, diarrhée, maux de gorge, des douleurs musculaires, de l'essoufflement, de sang dans les glaires, perte de poids, une rougeur ou une inflammation de la peau, le corps, les plaies, et de la douleur ou de brûlure lors de la miction. Si une infection grave, une infection opportuniste, ou la septicémie se développe, tofacitinib doit être interrompu jusqu'à ce que l'infection est contrôlée. Références "Information Sur Le Produit. Xeljanz (tofacitinib)." Pfizer états-UNIS Groupe Pharmaceutique, New York, NY.

SURVEILLER de PRÈS: l'administration Concomitante de tofacitinib avec d'autres immuno - ou agents myélosuppresseurs peut potentialiser le risque d'infections ainsi que les lymphomes et d'autres tumeurs malignes. Graves et parfois mortelles, les infections dues à des bactéries, mycobactéries, fongiques invasives, virale, ou d'autres agents pathogènes opportunistes ont été signalés chez des patients recevant du tofacitinib, dont la plupart ont été prise concomitante de immunosuppresseurs, tels que le méthotrexate ou des corticostéroïdes. Lymphomes et autres tumeurs malignes ont également été observée avec le tofacitinib utilisation, avec ou sans administration concomitante d'immunosuppresseurs. Le virus Epstein Barr virus associés à syndrome lymphoprolifératif post-transplantation a été observée à une augmentation de la fréquence de transplantation rénale, les patients traités avec tofacitinib et concomitante des agents immunosuppresseurs (basiliximab, de fortes doses de corticostéroïdes, et de l'acide mycophénolique) par rapport à la cyclosporine plus le même schéma d'induction (2,3% contre 0%).

GESTION: suivi Étroit de l'évolution de l'infection est recommandé en cas de tofacitinib est utilisé en combinaison avec d'autres immuno - myélosuppressive ou agents, y compris l'élaboration éventuelle de la tuberculose chez les patients qui ont testé le négatif pour l'infection tuberculeuse latente avant l'instauration du traitement. De lymphocytes et de polynucléaires neutrophiles ainsi que l'hémoglobine doivent être évalués au début et régulièrement pendant le traitement, et tofacitinib posologie ajustée en tant que de besoin, conformément à l'étiquette du produit. Les Patients doivent être avisés de communiquer avec leur médecin s'ils développent des signes et des symptômes d'infection tels que fièvre, frissons, diarrhée, maux de gorge, des douleurs musculaires, de l'essoufflement, de sang dans les glaires, perte de poids, une rougeur ou une inflammation de la peau, le corps, les plaies, et de la douleur ou de brûlure lors de la miction. Si une infection grave, une infection opportuniste, ou la septicémie se développe, tofacitinib doit être interrompu jusqu'à ce que l'infection est contrôlée.

Risankizumab-rzaa topical

Nom générique: risankizumab

Nom de marque: Skyrizi

Synonymes: Risankizumab

Qu'est-ce qu Risankizumab-rzaa topical?

Tofacitinib Tablets

Nom générique: tofacitinib

Nom de marque: Xeljanz, Xeljanz XR

Synonymes: Tofacitinib

Qu'est-ce qu Tofacitinib Tablets?