Ranexa et Zykadia

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.Contre-indiqué: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de la ranolazine, qui est principalement métabolisé par l'isoenzyme. Parce que ranolazine prolonge la durée de l'intervalle QT dans une manière dose-dépendante, des concentrations plasmatiques élevées de ranolazine peut augmenter le risque d'arythmies ventriculaires tels que la tachycardie ventriculaire, fibrillation ventriculaire et torsades de pointes. Dans les études de pharmacocinétique plasmatique de la ranolazine (1000 mg deux fois par jour) ont augmenté de 3,2 fois par le puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4, le kétoconazole (200 mg deux fois par jour), et de 1,8 à 2,3 fois par modérément puissant inhibiteur de diltiazem (180 à 360 mg/jour). Les concentrations plasmatiques de la ranolazine (750 mg deux fois par jour) ont augmenté d'environ 2 fois par le cytochrome p450 3A4 et de la P-glycoprotéine inhibiteur, le vérapamil (120 mg trois fois par jour). GESTION: l'utilisation Concomitante de ranolazine avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 est contre-indiqué. Références Cerner Multum, Inc. "Royaume-UNI Résumé des Caractéristiques du Produit." O 0 "Information Sur Le Produit. Ranexa (ranolazine)." Calmoseptine Inc, Huntington Beach, CA.

Contre-indiqué: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de la ranolazine, qui est principalement métabolisé par l'isoenzyme. Parce que ranolazine prolonge la durée de l'intervalle QT dans une manière dose-dépendante, des concentrations plasmatiques élevées de ranolazine peut augmenter le risque d'arythmies ventriculaires tels que la tachycardie ventriculaire, fibrillation ventriculaire et torsades de pointes. Dans les études de pharmacocinétique plasmatique de la ranolazine (1000 mg deux fois par jour) ont augmenté de 3,2 fois par le puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4, le kétoconazole (200 mg deux fois par jour), et de 1,8 à 2,3 fois par modérément puissant inhibiteur de diltiazem (180 à 360 mg/jour). Les concentrations plasmatiques de la ranolazine (750 mg deux fois par jour) ont augmenté d'environ 2 fois par le cytochrome p450 3A4 et de la P-glycoprotéine inhibiteur, le vérapamil (120 mg trois fois par jour).

GESTION: l'utilisation Concomitante de ranolazine avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 est contre-indiqué.

Ranexa

Nom générique: ranolazine

Nom de marque: Ranexa

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Ranexa?

Zykadia

Nom générique: ceritinib

Nom de marque: Zykadia

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Zykadia?