Oxcarbazepine Oral Suspension et Xylocaine Dental

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette petite interaction n'est pas disponible actuellement. Certains mineurs les interactions médicamenteuses peuvent pas être cliniquement pertinente dans tous les patients. Mineur interactions médicamenteuses ne cause habituellement pas de dommages ou d'exiger un changement en thérapie. Cependant, votre fournisseur de soins de santé peut déterminer si des ajustements à votre médicaments sont nécessaires. Pour la clinique de détails, voir l'interaction professionnelle de données.

L'administration concomitante avec des inducteurs du cytochrome p450 1A2 et/ou 3A4 peut diminuer les concentrations plasmatiques de la lidocaïne, qui est principalement métabolisés par ces isoenzymes. Dans quatre volontaires sains (2 fumeurs et 2 pour les non-fumeurs), l'administration d'un seul à 400 mg par voie orale à la dose de lidocaïne après un prétraitement avec l'inducteur du CYP450 phénobarbital (15 mg/jour pendant 4 semaines, suivie d'une dose de 30 mg/jour pendant 4 semaines) a diminué de lidocaïne l'exposition systémique (AUC) de 37% et une augmentation de sa la clairance orale de 56% par rapport à l'administration de lidocaïne seul. Dans une autre étude, la biodisponibilité moyenne de un unique de 750 mg par voie orale à la dose de lidocaïne chez six patients qui reçoivent un médicament antiépileptique de la thérapie (composé d'un ou de plusieurs des éléments suivants inducteurs enzymatiques, les anticonvulsivants: phénobarbital, primidone, phénytoïne, carbamazépine) était environ 2,5 fois plus faible que celle rapportée pour les six sujets sains, tandis que la clairance intrinsèque a été près de trois fois plus élevé. En revanche, l'interaction a été modeste pour la lidocaïne administrée par voie intraveineuse, ce qui suggère l'induction de principalement hépatique de premier passage plutôt que de métabolisme systémique de la lidocaïne. Lorsqu'une seule dose de 100 mg de lidocaïne a été administré par voie intraveineuse, à la moyenne de la lidocaïne, l'ASC a été réduite de moins de 10% de sérum et de la clairance n'a augmenté que de 17% dans les patients épileptiques par rapport aux témoins. Ces changements n'étaient pas statistiquement significatives. De même, la moyenne de la lidocaïne, l'ASC a diminué d'environ 11% et la clairance plasmatique a augmenté de 15% lorsqu'un unique de 50 mg, dose intraveineuse de lidocaïne a été administré après un prétraitement avec le puissant inducteur du CYP450 la rifampicine (600 mg/jour pendant six jours) dans les dix sains, non-fumeur volontaires de sexe masculin. Une autre étude a montré que la fumée de cigarette, un inducteur du CYP450 1A2, réduit la biodisponibilité de la lidocaïne administrée par voie orale, mais n'avait que des effets mineurs sur la lidocaïne administrée par voie intraveineuse. La lidocaïne ASC suivant l'administration par voie orale était de près de 70% plus faible chez les sujets fumeurs (n=4) par rapport aux non-fumeurs sujets (n=5). Parce que la lidocaïne n'est pas disponible dans le commerce pour l'administration orale, l'interaction peut être de peu d'intérêt clinique.

Oxcarbazepine Oral Suspension

Nom générique: oxcarbazepine

Nom de marque: Oxtellar XR, Trileptal

Synonymes: Oxcarbazepine, OXcarbazepine

Qu'est-ce qu Oxcarbazepine Oral Suspension?

Xylocaine Dental

Nom générique: epinephrine / lidocaine

Nom de marque: D-Care 100X, Lignospan Forte, Lignospan Standard, Xylocaine MPF With Epinephrine, Xylocaine With Epinephrine

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Xylocaine Dental?