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Ombitasvir, Paritaprevir, Ritonavir, and Dasabuvir Tablets et Pravachol

Détermination de l'interaction Ombitasvir, Paritaprevir, Ritonavir, and Dasabuvir Tablets et Pravachol et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Ombitasvir, Paritaprevir, Ritonavir, and Dasabuvir Tablets <> Pravachol
Pertinence: 09.08.2023 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

Paritaprevir peut augmenter de manière significative les niveaux de sang de la pravastatine. Cela peut augmenter le risque d'effets secondaires tels que des dommages au foie et une affection rare mais grave appelée rhabdomyolyse qui implique la dégradation des tissus musculaires squelettiques. Dans certains cas, la rhabdomyolyse peut causer des dommages rénaux et même la mort. Parlez-en à votre médecin si vous avez des questions ou des préoccupations. Votre médecin peut être en mesure de prescrire des solutions alternatives qui n'interagissent pas, ou que vous mai besoin d'un ajustement de la dose ou une surveillance plus fréquente à utiliser en toute sécurité les deux médicaments. Informez votre médecin immédiatement si vous avez une douleur musculaire inexpliquée, sensibilité ou faiblesse musculaire tout en prenant la pravastatine ou à des médicaments similaires, surtout si ces symptômes sont accompagnés par de la fièvre ou de l'urine de couleur sombre. Vous devriez également consulter immédiatement un médecin si vous développez de la fièvre, des frissons, des douleurs articulaires ou de l'enflure, des saignements inhabituels ou des ecchymoses, des éruptions cutanées, des démangeaisons, perte d'appétit, de la fatigue, des nausées, des vomissements, urine de couleur foncée, et/ou un jaunissement de la peau ou des yeux, car ceux-ci peuvent être des signes et des symptômes de dommages au foie. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

Professionnel:

AJUSTER la DOSE de: l'administration Concomitante avec ombitasvir/paritaprevir/ritonavir plus dasabuvir peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de la pravastatine. Le mécanisme peut impliquer l'inhibition de l'OATP1B1 médiée par la captation hépatique de la pravastatine par les deux paritaprevir et le ritonavir. Dans 12 sujets de l'étude, l'administration de pravastatine 10 mg une fois par jour en association avec une fois par jour, matin doses de ombitasvir/paritaprevir/ritonavir (25 mg/150 mg/100 mg) plus de deux fois par jour des doses de dasabuvir a entraîné une augmentation de près de 37% et de 82% en moyenne de la pravastatine à la concentration plasmatique maximale (Cmax) et l'exposition systémique (AUC), respectivement. Des niveaux élevés de l'HMG-CoA réductase activité inhibitrice dans le plasma est associée à un risque accru de musculo-squelettiques de la toxicité. La myopathie se manifeste comme des douleurs musculaires et/ou de la faiblesse associée avec manifestement une élévation de la créatine kinase supérieur à dix fois la limite supérieure de la normale a été signalé temps en temps. Rhabdomyolyse a également été rarement, qui peut être accompagné par une insuffisance rénale aiguë secondaire à la myoglobinurie et peut entraîner la mort. La pravastatine a eu aucun effet significatif sur la pharmacocinétique de l'ombitasvir, paritaprevir, le ritonavir, et le dasabuvir.

GESTION: Les avantages de l'utilisation de la pravastatine avec ombitasvir/paritaprevir/ritonavir plus dasabuvir doivent être soigneusement pesés contre le risque potentiellement accru de myopathie, y compris de rhabdomyolyse. Si l'administration concomitante est nécessaire, la plus faible dose efficace de la pravastatine doit être utilisé et la surveillance étroite des musculo-squelettiques toxicité est recommandé. Le dosage de la pravastatine doit être limitée à 40 mg/jour. Sinon, une interruption de la pravastatine peut être considérée comme pendant le traitement avec ombitasvir/paritaprevir/ritonavir plus dasabuvir, ou de l'autre de l'HMG-CoA réductase tels que la fluvastatine ou pitavastatin peut être substitué. Tous les patients recevant un traitement par statine doit être conseillé de signaler rapidement toute douleur musculaire inexpliquée, sensibilité ou faiblesse, surtout s'il est accompagné par de la fièvre, des malaises et/ou de l'urine de couleur sombre. Le traitement doit être interrompu si la créatine kinase est sensiblement plus élevée en l'absence d'exercice intense ou si le risque de myopathie est par ailleurs confirmée ou soupçonnée.

Sources
  • "Product Information. Viekira Pak (dasabuvir/ombitasvir/paritaprevir/ritonavir)." AbbVie US LLC, North Chicago, IL.
Ombitasvir, Paritaprevir, Ritonavir, and Dasabuvir Tablets

Nom générique: dasabuvir / ombitasvir / paritaprevir / ritonavir

Nom de marque: Viekira XR, Viekira Pak

Synonymes: Ombitasvir, Paritaprevir, Ritonavir, and Dasabuvir Extended-Release Tablets, and Dasabuvir

Pravachol

Nom générique: pravastatin

Nom de marque: Pravachol

Synonymes: non

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.