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Olaparib Tablets et Polatuzumab Vedotin-piiq

Détermination de l'interaction Olaparib Tablets et Polatuzumab Vedotin-piiq et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Olaparib Tablets <> Polatuzumab Vedotin-piiq
Pertinence: 10.09.2022 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.MONITEUR: l'administration Concomitante avec d'autres agents myélosuppresseurs peut potentialiser et de prolonger la moelle osseuse de la toxicité liée à l'olaparib. Le syndrome myélodysplasique (MDS) et la leucémie myéloïde aiguë (LMA) ont été signalés chez des patients traités par olaparib. La majorité des cas ont été mortels, et la durée du traitement par olaparib chez les patients ayant développé secondaire MDS/cancer liés au traitement de la LMA a varié de moins de 6 mois à plus de 2 ans. Tous les patients avaient des antécédents de chimiothérapie à base de platine agents et/ou d'autres agents endommageant l'ADN. GESTION: la Prudence est de rigueur si l'olaparib est prescrit avec d'autres agents myélosuppresseurs. La formule sanguine doit être effectué au départ et une fois par mois. Ne commencez pas olaparib jusqu'à ce que les patients ont récupéré de la toxicité hématologique causée par une chimiothérapie antérieure. Pendant de longues toxicités hématologiques, olaparib doit être interrompu et le nombre de globules contrôlés chaque semaine jusqu'à la guérison. Si les niveaux n'ont pas récupéré les critères CTCAE Grade 1 ou moins au bout de 4 semaines, un hématologue devrait être consulté pour de plus amples enquêtes, y compris la moelle osseuse de l'analyse et de l'échantillon de sang pour la cytogénétique. Si MDS/AML est confirmé, cesser d'olaparib. Les Patients doivent être avisés de communiquer avec leur médecin s'ils éprouvent de la faiblesse, de la fatigue, de la fièvre, perte de poids, des infections, de l'essoufflement, des saignements inhabituels ou des ecchymoses, ou de sang dans l'urine ou les selles. Références "Information Sur Le Produit. Lynparza (olaparib)." Astra-Zeneca produits Pharmaceutiques, Wilmington, DE.

Professionnel:

MONITEUR: l'administration Concomitante avec d'autres agents myélosuppresseurs peut potentialiser et de prolonger la moelle osseuse de la toxicité liée à l'olaparib. Le syndrome myélodysplasique (MDS) et la leucémie myéloïde aiguë (LMA) ont été signalés chez des patients traités par olaparib. La majorité des cas ont été mortels, et la durée du traitement par olaparib chez les patients ayant développé secondaire MDS/cancer liés au traitement de la LMA a varié de moins de 6 mois à plus de 2 ans. Tous les patients avaient des antécédents de chimiothérapie à base de platine agents et/ou d'autres agents endommageant l'ADN.

GESTION: la Prudence est de rigueur si l'olaparib est prescrit avec d'autres agents myélosuppresseurs. La formule sanguine doit être effectué au départ et une fois par mois. Ne commencez pas olaparib jusqu'à ce que les patients ont récupéré de la toxicité hématologique causée par une chimiothérapie antérieure. Pendant de longues toxicités hématologiques, olaparib doit être interrompu et le nombre de globules contrôlés chaque semaine jusqu'à la guérison. Si les niveaux n'ont pas récupéré les critères CTCAE Grade 1 ou moins au bout de 4 semaines, un hématologue devrait être consulté pour de plus amples enquêtes, y compris la moelle osseuse de l'analyse et de l'échantillon de sang pour la cytogénétique. Si MDS/AML est confirmé, cesser d'olaparib. Les Patients doivent être avisés de communiquer avec leur médecin s'ils éprouvent de la faiblesse, de la fatigue, de la fièvre, perte de poids, des infections, de l'essoufflement, des saignements inhabituels ou des ecchymoses, ou de sang dans l'urine ou les selles.

Sources
  • "Product Information. Lynparza (olaparib)." Astra-Zeneca Pharmaceuticals, Wilmington, DE.
Olaparib Tablets

Nom générique: olaparib

Nom de marque: Lynparza

Synonymes: Olaparib

Polatuzumab Vedotin-piiq

Nom générique: polatuzumab vedotin

Nom de marque: Polivy

Synonymes: Polatuzumab vedotin, Polatuzumab Vedotin

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaction avec les aliments et le mode de vie
Interaction avec les maladies