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Nov-Onxol et Zykadia

Détermination de l'interaction Nov-Onxol et Zykadia et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Nov-Onxol <> Zykadia
Pertinence: 05.11.2022 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.MONITEUR: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs de cytochrome p450 2C8 et/ou du CYP3A4 peut augmenter les concentrations plasmatiques de paclitaxel, qui a été trouvé in vitro à un substrat de ces isoenzymes. Clinique formelle études sur les interactions médicamenteuses n'a été menée. Cependant, dans un rapport de cas impliquant un 77-year-old femme avec HER2-positif canalaire invasif du cancer du sein à long terme de l'amiodarone thérapie, 4 cycles de paclitaxel (80 mg/m2 hebdomadaire) et le trastuzumab conduit à l'élaboration de l'augmentation de l'inconfort abdominal et des lésions de la peau et un diagnostic de paclitaxel-induit de la peau toxicité. La commutation à la réduction de la dose de docétaxel à 100 mg ou 75 mg/m2 hebdomadaire) ont conduit au développement de graves de la peau et des muqueuses toxicité, nécessitant une hospitalisation de 8 jours après la première docétaxel à la dose a été administrée. L'analyse de deux échantillons de sang prélevés 9 et 10 jours après docétaxel administration montré une augmentation d'environ cinq fois dans son ASC ainsi que la présence de paclitaxel dans inclassable niveaux, 20 et 21 jours après la dernière administration. Les auteurs de cette étude de cas, de proposer que, en plus du CYP450 3A4 inhibition de la cytochrome p450 2C8 et de la P-glycoprotéine l'inhibition due à l'amiodarone peut également contribuer à l'interaction. GESTION: les Cliniciens devraient envisager les possibilités d'interaction avec des médicaments qui inhibent le cytochrome p450 2C8 et/ou 3A4 et surveiller les signes de toxicités liées à la dose de paclitaxel lors de l'administration concomitante, y compris la diarrhée, mucite, dépression médullaire, et la neuropathie périphérique. Références Starr SP, Hammann F, Gotta V, et al. "Interaction pharmacocinétique entre les taxanes et l'amiodarone qui conduit à une grave toxicité." Br J Clin Pharmacol 450 (2016): 22-27 Cerner Multum, Inc. "Australien Informations Sur Le Produit." O 0 Bergmann SAVOIRS traditionnels, Filppula SUIS, Launiainen T, Nielsen F, Backman J, Brosen K "la Neurotoxicité et la faible clairance du paclitaxel associés à concomitante de clopidogrel en 60 ans Caucasien femme avec un cancer de l'ovaire." Br J Clin Pharmacol (2015): Spencer CM, Faulds D "Paclitaxel. Un examen de ses propriétés pharmacodynamiques et propriétés pharmacocinétiques et le potentiel thérapeutique dans le traitement du cancer." Les médicaments 48 (1994): 794-847 "Information Sur Le Produit. Taxol (paclitaxel)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ. "Information Sur Le Produit. L'abraxane (paclitaxel lié aux protéines)." American Pharmaceutical Partners, Schaumberg, IL. Bun SS, Ciccolini, J, Bun H, Aubert C, Catalin J "les interactions Médicamenteuses de paclitaxel le métabolisme dans les microsomes hépatiques humains." J Chemother 15 (2003): 266-74 Jamis-Dow CA, Klecker RW, Katki AG, Collins JM "Métabolisme de Taxol par les microsomes hépatiques humains et de l'effet des inhibiteurs de la Réunion résumé)." Proc Annu Répondre Am Assoc Cancer Res 34 (1993): a21981993 Afficher tous les 8 références

Professionnel:

MONITEUR: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs de cytochrome p450 2C8 et/ou du CYP3A4 peut augmenter les concentrations plasmatiques de paclitaxel, qui a été trouvé in vitro à un substrat de ces isoenzymes. Clinique formelle études sur les interactions médicamenteuses n'a été menée. Cependant, dans un rapport de cas impliquant un 77-year-old femme avec HER2-positif canalaire invasif du cancer du sein à long terme de l'amiodarone thérapie, 4 cycles de paclitaxel (80 mg/m2 hebdomadaire) et le trastuzumab conduit à l'élaboration de l'augmentation de l'inconfort abdominal et des lésions de la peau et un diagnostic de paclitaxel-induit de la peau toxicité. La commutation à la réduction de la dose de docétaxel à 100 mg ou 75 mg/m2 hebdomadaire) ont conduit au développement de graves de la peau et des muqueuses toxicité, nécessitant une hospitalisation de 8 jours après la première docétaxel à la dose a été administrée. L'analyse de deux échantillons de sang prélevés 9 et 10 jours après docétaxel administration montré une augmentation d'environ cinq fois dans son ASC ainsi que la présence de paclitaxel dans inclassable niveaux, 20 et 21 jours après la dernière administration. Les auteurs de cette étude de cas, de proposer que, en plus du CYP450 3A4 inhibition de la cytochrome p450 2C8 et de la P-glycoprotéine l'inhibition due à l'amiodarone peut également contribuer à l'interaction.

GESTION: les Cliniciens devraient envisager les possibilités d'interaction avec des médicaments qui inhibent le cytochrome p450 2C8 et/ou 3A4 et surveiller les signes de toxicités liées à la dose de paclitaxel lors de l'administration concomitante, y compris la diarrhée, mucite, dépression médullaire, et la neuropathie périphérique.

Sources
  • Starr SP, Hammann F, Gotta V, et al. "Pharmacokinetic interaction between taxanes and amiodarone leading to severe toxicity." Br J Clin Pharmacol 450 (2016): 22-27
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
  • Bergmann TK, Filppula AM, Launiainen T, Nielsen F, Backman J, Brosen K "Neurotoxicity and low paclitaxel clearance associated with concomitant clopidogrel therapy in a 60 year old Caucasian woman with ovarian carcinoma." Br J Clin Pharmacol (2015):
  • Spencer CM, Faulds D "Paclitaxel. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties and therapeutic potential in the treatment of cancer." Drugs 48 (1994): 794-847
  • "Product Information. Taxol (paclitaxel)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ.
  • "Product Information. Abraxane (paclitaxel protein-bound)." American Pharmaceutical Partners, Schaumberg, IL.
  • Bun SS, Ciccolini J, Bun H, Aubert C, Catalin J "Drug interactions of paclitaxel metabolism in human liver microsomes." J Chemother 15 (2003): 266-74
  • Jamis-Dow CA, Klecker RW, Katki AG, Collins JM "Metabolism of Taxol by human liver microsomes and effect of inhibitors (Meeting abstract)." Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 34 (1993): a21981993
Nov-Onxol

Nom générique: paclitaxel

Nom de marque: Onxol, Taxol

Synonymes: Paclitaxel, PACLitaxel (Conventional)

Zykadia

Nom générique: ceritinib

Nom de marque: Zykadia

Synonymes: non

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaction avec les aliments et le mode de vie
Interaction avec les maladies