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Niraparib Tosylate et Xpovio (80 MG Once Weekly)

Détermination de l'interaction Niraparib Tosylate et Xpovio (80 MG Once Weekly) et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Niraparib Tosylate <> Xpovio (80 MG Once Weekly)
Pertinence: 06.01.2023 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.MONITEUR: l'administration Concomitante avec d'autres agents myélosuppresseurs peut potentialiser et de prolonger la toxicité médullaire associée à niraparib. Le syndrome myélodysplasique (MDS) et la leucémie myéloïde aiguë (LMA) ont été signalés chez des patients traités avec niraparib. Certains cas ont été mortels, et la durée de la thérapie avec niraparib chez les patients ayant développé MDS/AML a varié de moins de 1 mois à 2 ans. Tous les patients avaient des antécédents de chimiothérapie à base de platine agents pendant que certains patients ont également reçu des agents endommageant l'ADN et de la radiothérapie. GESTION: la Prudence est recommandée si niraparib est prescrit avec d'autres agents myélosuppresseurs. La formule sanguine doit être réalisée toutes les semaines pendant le premier mois, mensuel pour les 11 prochains mois, et périodiquement par la suite. Ne commencez pas niraparib jusqu'à ce que les patients ont récupéré à partir de la toxicité hématologique causés par la chimiothérapie (Grade 1 ou moins). Si toxicités hématologiques n'ont pas résolu dans un délai de 4 semaines après l'interruption, d'interrompre niraparib et de référer le patient à un hématologue pour la poursuite de l'enquête, y compris la moelle osseuse de l'analyse et de l'échantillon de sang pour la cytogénétique. Si MDS/AML est confirmé, cesser niraparib. Les Patients doivent être avisés de communiquer avec leur médecin s'ils éprouvent de la faiblesse, de la fatigue, de la fièvre, perte de poids, des infections, de l'essoufflement, des saignements inhabituels ou des ecchymoses, ou de sang dans l'urine ou les selles. Références "Information Sur Le Produit. Zejula (niraparib)." Tesaro Inc., Waltham, MA.

Professionnel:

MONITEUR: l'administration Concomitante avec d'autres agents myélosuppresseurs peut potentialiser et de prolonger la toxicité médullaire associée à niraparib. Le syndrome myélodysplasique (MDS) et la leucémie myéloïde aiguë (LMA) ont été signalés chez des patients traités avec niraparib. Certains cas ont été mortels, et la durée de la thérapie avec niraparib chez les patients ayant développé MDS/AML a varié de moins de 1 mois à 2 ans. Tous les patients avaient des antécédents de chimiothérapie à base de platine agents pendant que certains patients ont également reçu des agents endommageant l'ADN et de la radiothérapie.

GESTION: la Prudence est recommandée si niraparib est prescrit avec d'autres agents myélosuppresseurs. La formule sanguine doit être réalisée toutes les semaines pendant le premier mois, mensuel pour les 11 prochains mois, et périodiquement par la suite. Ne commencez pas niraparib jusqu'à ce que les patients ont récupéré à partir de la toxicité hématologique causés par la chimiothérapie (Grade 1 ou moins). Si toxicités hématologiques n'ont pas résolu dans un délai de 4 semaines après l'interruption, d'interrompre niraparib et de référer le patient à un hématologue pour la poursuite de l'enquête, y compris la moelle osseuse de l'analyse et de l'échantillon de sang pour la cytogénétique. Si MDS/AML est confirmé, cesser niraparib. Les Patients doivent être avisés de communiquer avec leur médecin s'ils éprouvent de la faiblesse, de la fatigue, de la fièvre, perte de poids, des infections, de l'essoufflement, des saignements inhabituels ou des ecchymoses, ou de sang dans l'urine ou les selles.

Sources
  • "Product Information. Zejula (niraparib)." Tesaro Inc., Waltham, MA.
Niraparib Tosylate

Nom générique: niraparib

Nom de marque: Zejula

Synonymes: Niraparib

Xpovio (80 MG Once Weekly)

Nom générique: selinexor

Nom de marque: Xpovio

Synonymes: Xpovio

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaction avec les aliments et le mode de vie
Interaction avec les maladies