Nefazodone Hydrochloride et Propafenone

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.MONITEUR: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs du CYP450 3A4 peut augmenter les concentrations plasmatiques de propafénone, ce qui peut entraîner d'effet proarythmique des événements et des exagérée de blocage bêta-adrénergique de l'activité. Dans plus de 90% des patients, la propafénone est rapidement et largement converti à 2 métabolites actifs: 5-hydroxypropafenone via le cytochrome p450 2D6 et N-depropylpropafenone (norpropafenone) via le cytochrome p450 3A4 et 1A2. Dans moins de 10% des patients (environ 6% de Caucasiens dans la population des états-UNIS), cependant, le métabolisme de la propafénone est plus lent, car le 5-hydroxy métabolite n'est pas formé, ou peu formé, en raison d'une déficience génétique en CYP450 2D6. Dans ces soi-disant métaboliseurs lents du CYP450 2D6, la clairance de la propafénone par le cytochrome p450 3A4 et 1A2 voies métaboliques devient de plus en plus important, et l'inhibition de ces voies peut considérablement augmenter l'exposition systémique au médicament. De même, les patients qui prenaient d'autres inhibiteurs du CYP450 2D6 et 3A4 peut avoir des effets pharmacocinétiques. GESTION: la Prudence est recommandée lorsque ce médicament est administré avec des inhibiteurs de cytochrome p450 3A4. La réponse thérapeutique à la propafénone ainsi que les cliniques et électrocardiographiques la preuve de la toxicité doivent être surveillés de plus près à chaque fois qu'un inhibiteur du cytochrome p450 3A4 est ajouté ou retiré de la thérapie, et la propafénone dosage de faire les ajustements nécessaires. Les Patients doivent être surveillés pour déceler les éventuels effets indésirables tels que l'apparition ou l'aggravation d'arythmies ou de l'insuffisance cardiaque, œdème, de la bradycardie et, bloc auriculo-ventriculaire. L'utilisation simultanée de ce médicament à la fois avec un inhibiteur du cytochrome p450 3A4 et un CYP450 2D6 inhibiteur (ou dans les patients avec le cytochrome p450 2D6 carence) doit être évitée. Références "Information Sur Le Produit. Rythmol SR (propafénone)." GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, caroline du nord. Botsch S, Gautier JC, Beaune P, Eichelbaum M, Kroemer HK "Identification et caractérisation des enzymes du cytochrome P450 impliqués dans la N-désalkylation de propafénone: base moléculaire pour le potentiel d'interaction et variable disposition des métabolites actifs." Mol Pharmacol 43 (1993): 120-6

MONITEUR: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs du CYP450 3A4 peut augmenter les concentrations plasmatiques de propafénone, ce qui peut entraîner d'effet proarythmique des événements et des exagérée de blocage bêta-adrénergique de l'activité. Dans plus de 90% des patients, la propafénone est rapidement et largement converti à 2 métabolites actifs: 5-hydroxypropafenone via le cytochrome p450 2D6 et N-depropylpropafenone (norpropafenone) via le cytochrome p450 3A4 et 1A2. Dans moins de 10% des patients (environ 6% de Caucasiens dans la population des états-UNIS), cependant, le métabolisme de la propafénone est plus lent, car le 5-hydroxy métabolite n'est pas formé, ou peu formé, en raison d'une déficience génétique en CYP450 2D6. Dans ces soi-disant métaboliseurs lents du CYP450 2D6, la clairance de la propafénone par le cytochrome p450 3A4 et 1A2 voies métaboliques devient de plus en plus important, et l'inhibition de ces voies peut considérablement augmenter l'exposition systémique au médicament. De même, les patients qui prenaient d'autres inhibiteurs du CYP450 2D6 et 3A4 peut avoir des effets pharmacocinétiques.

GESTION: la Prudence est recommandée lorsque ce médicament est administré avec des inhibiteurs de cytochrome p450 3A4. La réponse thérapeutique à la propafénone ainsi que les cliniques et électrocardiographiques la preuve de la toxicité doivent être surveillés de plus près à chaque fois qu'un inhibiteur du cytochrome p450 3A4 est ajouté ou retiré de la thérapie, et la propafénone dosage de faire les ajustements nécessaires. Les Patients doivent être surveillés pour déceler les éventuels effets indésirables tels que l'apparition ou l'aggravation d'arythmies ou de l'insuffisance cardiaque, œdème, de la bradycardie et, bloc auriculo-ventriculaire. L'utilisation simultanée de ce médicament à la fois avec un inhibiteur du cytochrome p450 3A4 et un CYP450 2D6 inhibiteur (ou dans les patients avec le cytochrome p450 2D6 carence) doit être évitée.

Nefazodone Hydrochloride

Nom générique: nefazodone

Nom de marque: Serzone

Synonymes: Nefazodone

Qu'est-ce qu Nefazodone Hydrochloride?

Propafenone

Nom générique: propafenone

Nom de marque: Rythmol, Rythmol SR

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Propafenone?