Movantik et Zykadia

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.Contre-indiqué: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de naloxegol, qui est principalement métabolisé par l'isoenzyme. Lorsqu'une seule dose de 25 mg de naloxegol a été administré au cours de l'administration de doses multiples de 400 mg une fois par jour de kétoconazole, un puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4, naloxegol pic de concentration plasmatique (Cmax) et l'exposition systémique (AUC) ont augmenté d'environ 9.6 - et 12,9 fois, respectivement. Une augmentation de l'exposition à naloxegol peut déclencher des symptômes de sevrage des opioïdes comme l'hyperhidrose, larmoiement, rhinorrhée, des frissons, de la diarrhée, des douleurs abdominales, de l'anxiété, de l'insomnie, de l'irritabilité, de l'agitation, et des bâillements. GESTION: l'utilisation Concomitante de naloxegol avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4, tels que la clarithromycine, la télithromycine, itraconazole, kétoconazole, posaconazole, voriconazole, conivaptan, idelalisib, la néfazodone, le cobicistat, la delavirdine, et les inhibiteurs de la protéase est contre-indiqué. Références Cerner Multum, Inc. "Royaume-UNI Résumé des Caractéristiques du Produit." O 0 "Information Sur Le Produit. Movantik (naloxegol)." Astra-Zeneca produits Pharmaceutiques, Wilmington, DE.

Contre-indiqué: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de naloxegol, qui est principalement métabolisé par l'isoenzyme. Lorsqu'une seule dose de 25 mg de naloxegol a été administré au cours de l'administration de doses multiples de 400 mg une fois par jour de kétoconazole, un puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4, naloxegol pic de concentration plasmatique (Cmax) et l'exposition systémique (AUC) ont augmenté d'environ 9.6 - et 12,9 fois, respectivement. Une augmentation de l'exposition à naloxegol peut déclencher des symptômes de sevrage des opioïdes comme l'hyperhidrose, larmoiement, rhinorrhée, des frissons, de la diarrhée, des douleurs abdominales, de l'anxiété, de l'insomnie, de l'irritabilité, de l'agitation, et des bâillements.

GESTION: l'utilisation Concomitante de naloxegol avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4, tels que la clarithromycine, la télithromycine, itraconazole, kétoconazole, posaconazole, voriconazole, conivaptan, idelalisib, la néfazodone, le cobicistat, la delavirdine, et les inhibiteurs de la protéase est contre-indiqué.

Movantik

Nom générique: naloxegol

Nom de marque: Movantik

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Movantik?

Zykadia

Nom générique: ceritinib

Nom de marque: Zykadia

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Zykadia?