Luvox et Pexidartinib Hydrochloride

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.MONITEUR: l'administration Concomitante de pexidartinib modérée, les inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 peut augmenter les concentrations plasmatiques et le risque d'effets indésirables de pexidartinib, y compris potentiellement mortelle hépatotoxicité. Le mécanisme proposé est l'inhibition du CYP450 3A4, la principale isoenzyme responsable de la clairance métabolique de la pexidartinib. L'administration concomitante d'itraconazole, un puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4, a augmenté pexidartinib pic de concentration plasmatique (Cmax) et l'exposition systémique (AUC) de 48% et 70%, respectivement. Aucune donnée n'est disponible concernant les effets que d'autres, moins puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 peut avoir sur la pharmacocinétique de la pexidartinib. GESTION: la Prudence est recommandée si pexidartinib est utilisé modérée, les inhibiteurs de cytochrome p450 3A4. Il est inconnu si pexidartinib nécessitera un ajustement de la posologie si il est administré en concomitance avec un modéré inhibiteur du cytochrome p450 3A4. Surveillance clinique et biologique de pexidartinib doit être envisagée lorsqu'un modéré CYP450 3A4 inhibiteur est ajouté ou retiré de la thérapie. Les Patients doivent être surveillés pour les effets indésirables. Références "Information Sur Le Produit. Turalio (pexidartinib)." Daiichi Sankyo, Inc., Parsippany, NJ.

MONITEUR: l'administration Concomitante de pexidartinib modérée, les inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 peut augmenter les concentrations plasmatiques et le risque d'effets indésirables de pexidartinib, y compris potentiellement mortelle hépatotoxicité. Le mécanisme proposé est l'inhibition du CYP450 3A4, la principale isoenzyme responsable de la clairance métabolique de la pexidartinib. L'administration concomitante d'itraconazole, un puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4, a augmenté pexidartinib pic de concentration plasmatique (Cmax) et l'exposition systémique (AUC) de 48% et 70%, respectivement. Aucune donnée n'est disponible concernant les effets que d'autres, moins puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 peut avoir sur la pharmacocinétique de la pexidartinib.

GESTION: la Prudence est recommandée si pexidartinib est utilisé modérée, les inhibiteurs de cytochrome p450 3A4. Il est inconnu si pexidartinib nécessitera un ajustement de la posologie si il est administré en concomitance avec un modéré inhibiteur du cytochrome p450 3A4. Surveillance clinique et biologique de pexidartinib doit être envisagée lorsqu'un modéré CYP450 3A4 inhibiteur est ajouté ou retiré de la thérapie. Les Patients doivent être surveillés pour les effets indésirables.

Luvox

Nom générique: fluvoxamine

Nom de marque: Luvox, Luvox CR

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Luvox?

Pexidartinib Hydrochloride

Nom générique: pexidartinib

Nom de marque: Turalio

Synonymes: Pexidartinib

Qu'est-ce qu Pexidartinib Hydrochloride?