Lunesta et Zykadia

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.AJUSTER la DOSE de: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 peut augmenter les concentrations plasmatiques des deux zopiclone et pharmacologiquement actif S(-) énantiomère, eszopiclone. La Zopiclone a été montré in vitro pour être métabolisé par le cytochrome p450 3A4 et le cytochrome p450 2C8, tandis que eszopiclone est principalement métabolisé par le cytochrome p450 3A4 et 2E1 par déméthylation et l'oxydation. Dans 18 sujets sains, l'administration d'une seule dose de 3 mg dose de eszopiclone avec le puissant CYP450 3A4 du kétoconazole (400 mg par jour pendant 5 jours) a augmenté eszopiclone demi-vie, le pic de concentration plasmatique (Cmax) et l'exposition systémique (ASC) par de 1,3, 1,4 et 2,2 fois, respectivement. Dans 10 sujets jeunes en bonne santé, l'itraconazole (200 mg par jour pendant 4 jours, a augmenté la Cmax et de l'ASC d'une seule dose de 7,5 mg de zopiclone par 29% et 73%, respectivement, et a prolongé sa demi-vie est de 40%. La pharmacocinétique de l'eszopiclone n'ont pas été rapportés dans cette étude. Un rapport de cas décrit un 86-year-old femme qui a connu le matin de la somnolence lors de l'administration concomitante de la zopiclone et la néfazodone, un puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4. La Zopiclone, les concentrations plasmatiques ont été mesurées à la fois pendant et après le retrait de la thérapie. Après l'arrêt de la néfazodone, en raison de l'absence d'effet thérapeutique, la concentration plasmatique de la S(-) de la zopiclone a diminué, passant de 107 à 16,9 ng/mL, et que de R(+) de la zopiclone a diminué de 20,6 à 1,45 ng/mL. GESTION: en Raison du risque accru de la prochaine journée de psychomoteurs, les dosages de eszopiclone et zopiclone doit être réduit lorsqu'il est utilisé avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4. Les fabricants recommandent que la dose totale de eszopiclone de ne pas dépasser la dose de 2 mg. Une dose initiale de 3,75 mg est recommandée pour la zopiclone, qui peut être augmenté jusqu'à 5 mg si cliniquement indiqué. Les Patients doivent être informés d'éviter de conduire ou d'utiliser des machines dangereuses jusqu'à ce qu'ils sachent comment les médicaments ont des effets sur eux, de préférence au moins 12 heures après l'administration de l'hypnotique. Références "Information Sur Le Produit. Imovane (zopiclone)." Rhône-Poulenc Rorer Canada Inc., Laval, DANS. Commode GK, Spence JD, Bailey DG "Pharmacocinétique-pharmacodynamique des conséquences et la pertinence clinique de l'inhibition du cytochrome P450 3A4." Clin Pharmacokinet 38 (2000): 41-57 Conseiller municipal CP, Gebauer MG, Gilbert AL, Condon JT "de l'interaction Possible de la zopiclone et la néfazodone." Ann Pharmacother 35 (2001): 1378-80 Becquemont L, Mouajjah S, Escaffre O, Beaune P, Funck-Bretano C, Jaillon P "du Cytochrome P-450 3A4 et 2C8 sont impliqués dans la zopiclone métabolisme." Drug Metab Dispos 27 (1999): 1068-73 "Information Sur Le Produit. Lunesta (eszopiclone)." Sepracor Inc, de Marlborough. Afficher tous les 5 références

AJUSTER la DOSE de: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 peut augmenter les concentrations plasmatiques des deux zopiclone et pharmacologiquement actif S(-) énantiomère, eszopiclone. La Zopiclone a été montré in vitro pour être métabolisé par le cytochrome p450 3A4 et le cytochrome p450 2C8, tandis que eszopiclone est principalement métabolisé par le cytochrome p450 3A4 et 2E1 par déméthylation et l'oxydation. Dans 18 sujets sains, l'administration d'une seule dose de 3 mg dose de eszopiclone avec le puissant CYP450 3A4 du kétoconazole (400 mg par jour pendant 5 jours) a augmenté eszopiclone demi-vie, le pic de concentration plasmatique (Cmax) et l'exposition systémique (ASC) par de 1,3, 1,4 et 2,2 fois, respectivement. Dans 10 sujets jeunes en bonne santé, l'itraconazole (200 mg par jour pendant 4 jours, a augmenté la Cmax et de l'ASC d'une seule dose de 7,5 mg de zopiclone par 29% et 73%, respectivement, et a prolongé sa demi-vie est de 40%. La pharmacocinétique de l'eszopiclone n'ont pas été rapportés dans cette étude. Un rapport de cas décrit un 86-year-old femme qui a connu le matin de la somnolence lors de l'administration concomitante de la zopiclone et la néfazodone, un puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4. La Zopiclone, les concentrations plasmatiques ont été mesurées à la fois pendant et après le retrait de la thérapie. Après l'arrêt de la néfazodone, en raison de l'absence d'effet thérapeutique, la concentration plasmatique de la S(-) de la zopiclone a diminué, passant de 107 à 16,9 ng/mL, et que de R(+) de la zopiclone a diminué de 20,6 à 1,45 ng/mL.

GESTION: en Raison du risque accru de la prochaine journée de psychomoteurs, les dosages de eszopiclone et zopiclone doit être réduit lorsqu'il est utilisé avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4. Les fabricants recommandent que la dose totale de eszopiclone de ne pas dépasser la dose de 2 mg. Une dose initiale de 3,75 mg est recommandée pour la zopiclone, qui peut être augmenté jusqu'à 5 mg si cliniquement indiqué. Les Patients doivent être informés d'éviter de conduire ou d'utiliser des machines dangereuses jusqu'à ce qu'ils sachent comment les médicaments ont des effets sur eux, de préférence au moins 12 heures après l'administration de l'hypnotique.

Lunesta

Nom générique: eszopiclone

Nom de marque: Lunesta

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Lunesta?

Zykadia

Nom générique: ceritinib

Nom de marque: Zykadia

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Zykadia?