Lapatinib Ditosylate et Zykadia

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de lapatinib, qui est principalement métabolisé par l'isoenzyme. Chez les sujets sains, l'administration de l'association lapatinib en combinaison avec le cytochrome p450 3A4 du kétoconazole (200 mg deux fois par jour pendant 7 jours) a entraîné le lapatinib l'exposition systémique (ASC) et la demi-vie qui était d'environ 3,6 - et 1,7 fois, respectivement, des valeurs de contrôle. GESTION: l'utilisation Concomitante de lapatinib avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 doit généralement être évitée. Si l'administration concomitante est nécessaire, le fabricant recommande de réduire le lapatinib la posologie de 500 mg une fois par jour. Basé sur des études de pharmacocinétique, ce dosage est prévu pour régler le lapatinib l'exposition systémique (AUC) à la plage observée en l'absence d'inhibiteurs. Cependant, les données cliniques sont insuffisantes. Après l'arrêt de l'puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4, une période sans traitement d'une semaine environ, devraient être autorisés avant le lapatinib dosage est ajusté à la hausse à la dose (c'est à dire, 1250 mg une fois par jour). Références "Information Sur Le Produit. Tykerb (lapatinib)." Novartis pharma, East Hanover, dans le new JERSEY.

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de lapatinib, qui est principalement métabolisé par l'isoenzyme. Chez les sujets sains, l'administration de l'association lapatinib en combinaison avec le cytochrome p450 3A4 du kétoconazole (200 mg deux fois par jour pendant 7 jours) a entraîné le lapatinib l'exposition systémique (ASC) et la demi-vie qui était d'environ 3,6 - et 1,7 fois, respectivement, des valeurs de contrôle.

GESTION: l'utilisation Concomitante de lapatinib avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 doit généralement être évitée. Si l'administration concomitante est nécessaire, le fabricant recommande de réduire le lapatinib la posologie de 500 mg une fois par jour. Basé sur des études de pharmacocinétique, ce dosage est prévu pour régler le lapatinib l'exposition systémique (AUC) à la plage observée en l'absence d'inhibiteurs. Cependant, les données cliniques sont insuffisantes. Après l'arrêt de l'puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4, une période sans traitement d'une semaine environ, devraient être autorisés avant le lapatinib dosage est ajusté à la hausse à la dose (c'est à dire, 1250 mg une fois par jour).

Lapatinib Ditosylate

Nom générique: lapatinib

Nom de marque: Tykerb

Synonymes: Lapatinib

Qu'est-ce qu Lapatinib Ditosylate?

Zykadia

Nom générique: ceritinib

Nom de marque: Zykadia

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Zykadia?