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Lanoxin Intravenous et Telithromycin

Détermination de l'interaction Lanoxin Intravenous et Telithromycin et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Lanoxin Intravenous <> Telithromycin
Pertinence: 02.11.2022 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

À l'aide de la digoxine avec la télithromycine peut augmenter les effets de la digoxine. Cela peut causer la peau pâle, l'apparition facile des ecchymoses ou de saignement, la faiblesse inhabituelle, plaies dans la bouche, des nausées, des vomissements, des selles noires ou sanglantes, et urinant moins qu'ordinaire ou pas du tout. Si vous prenez des médicaments, dites à votre médecin si vous avez un de ces symptômes. Vous mai besoin d'un ajustement de dose ou des test si vous prenez des médicaments. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

Professionnel:

MONITEUR: l'administration Concomitante avec la télithromycine peut augmenter les concentrations plasmatiques de la digoxine. Le mécanisme proposé est télithromycine l'inhibition de la P-glycoprotéine de la pompe à efflux dans l'intestin et les tubules rénaux proximaux, entraînant une augmentation de l'absorption et de la diminution de l'excrétion de la digoxine. Chez des volontaires sains, la télithromycine augmentation de la concentration plasmatique maximale (Cmax), à travers la concentration plasmatique minimale (Cmin) et l'aire sous la courbe concentration-temps (ASC) de la digoxine, de 73%, 21% et 37%, respectivement. Cependant, à travers les niveaux plasmatiques de digoxine (lorsque l'équilibre entre les concentrations plasmatiques et tissulaires a été atteint) variait de 0,74 à 2.17 ng/mL, et il n'y avait pas de changements significatifs dans les paramètres électrocardiographiques et aucun signe de toxicité digoxin, dans le volontaires. Lors de la commercialisation de l'utilisation, de l'interaction a été suspectée chez un 58-year-old femme qui a développé la toxicité digoxin alors qu'elle prenait un cours de 5 jours de la télithromycine pour la bronchite aiguë. Le patient se plaint d'un malaise général et avait connu trois épisodes de syncope secondaires possibles de tachyarythmie avant la présentation à l'urgence. Au hasard obtenus (plus de 6 heures après la dose) plasmatique de la digoxine a été élevée au 3.14 ng/dL, ce qui était une augmentation de 55% de sa référence à l'état d'équilibre de la digoxine niveau trois mois avant l'admission. Électrocardiographie a montré plusieurs non spécifique des anomalies de la repolarisation, et mesuré les marqueurs cardiaques ont été légèrement plus élevées. D'autres facteurs de risque qui peuvent avoir contribué à le patient de la digoxine, la toxicité incluent la dysfonction rénale et de troubles électrolytiques (hypomagnésémie et une légère hypokaliémie). Cependant, la relation temporelle de la télithromycine administration suggère fortement d'une interaction.

GESTION: Pharmacologique de réponse et le taux sérique de digoxine doit être surveillée de plus près à chaque fois que la télithromycine est ajouté ou retiré de la thérapie, et de la posologie de la digoxine de faire les ajustements nécessaires. Les Patients doivent être informés de signaler à leur médecin s'ils présentent des signes et des symptômes de toxicité digoxin, tels que des battements de cœur irréguliers, pouls lent, les nausées, l'anorexie, ou des changements visuels.

Sources
  • Drescher S, Glaeser H, Murdter T, Hitzl M, Eichelbaum M, Fromm MF "P-glycoprotein-mediated intestinal and biliary digoxin transport in humans." Clin Pharmacol Ther 73 (2003): 223-31
  • "Product Information. Ketek (telithromycin)." Aventis Pharmaceuticals, Bridgewater, NJ.
  • Kurata Y, Ieiri I, Kimura M, et al. "Role of human MDR1 gene polymorphism in bioavailability and interaction of digoxin, a substrate of P-glycoprotein." Clin Pharmacol Ther 72 (2002): 209-19
  • European Agency for the Evaluation of Medicinal Products. Committee for Proprietary Medicinal Products "European Public Assessment Report Ketek (telithromycin) (Rev. 2) Available from: URL: http:www.emea.eu.int/humandocs/Humans/EPAR/Ketek/Ketek.htm." ([2001]):
  • Nenciu LM, Laberge P, Thirion DJ "Telithromycin-induced digoxin toxicity and electrocardiographic changes." Pharmacotherapy 26 (2006): 872-6
  • Lin JH "Drug-drug interaction mediated by inhibition and induction of P-glycoprotein." Adv Drug Deliv Rev 55 (2003): 53-81
Lanoxin Intravenous

Nom générique: digoxin

Nom de marque: Lanoxin, Digitek, Digox, Lanoxicaps, Cardoxin

Synonymes: Lanoxin

Telithromycin

Nom générique: telithromycin

Nom de marque: Ketek

Synonymes: non

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaction avec les aliments et le mode de vie
Interaction avec les maladies