Juxtapid Capsules et Rosuvastatin Sprinkle Capsules

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Parlez-en à votre médecin avant d'utiliser lomitapide avec la rosuvastatine. Lomitapide peut causer des dommages au foie, et de le prendre avec d'autres médicaments qui peuvent également affecter le foie telles que la rosuvastatine peut accroître ce risque. Vous devriez éviter ou de limiter l'utilisation de l'alcool pour pas plus d'un verre par jour, tout en étant traités avec ces médicaments. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez de la fièvre, des frissons, des douleurs articulaires ou de l'enflure, des saignements inhabituels ou des ecchymoses, des éruptions cutanées, des démangeaisons, perte d'appétit, de la fatigue, des nausées, des vomissements, urine de couleur sombre, la lumière tabourets à la couleur, et/ou un jaunissement de la peau ou des yeux, car ceux-ci peuvent être des signes et des symptômes de dommages au foie. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

SURVEILLER de PRÈS: l'administration Concomitante de lomitapide avec d'autres agents connus pour induire une toxicité hépatique tels que les statines peuvent potentialiser le risque de lésions du foie. Dans ces essais cliniques, 34% (10/29) des patients traités avec lomitapide avait au moins une élévation de l'alanine aminotransférase (ALT) ou d'aspartate aminotransférase (AST) 3 fois la limite supérieure de la normale (LSN) ou plus, et 14% (4/29) ont eu au moins une élévation des alat ou d'ASAT 5 fois la LSN ou plus. Il n'y avait pas concomitante cliniquement significative des élévations de la bilirubine totale, rapport international normalisé (RIN), ou de la phosphatase alcaline. Lomitapide augmente également hépatique des graisses, avec ou sans administration concomitante des augmentations des transaminases. Dans la même étude, la médiane, augmentation absolue du foie gras a été de 6% après que les deux 26 et 78 semaines de traitement, allant de 1% à la base, mesurée par spectroscopie de résonance magnétique. La stéatose hépatique associée à lomitapide peut être un facteur de risque de maladie hépatique évolutive, y compris la stéato-hépatite et la cirrhose. Les données cliniques suggèrent que hépatique accumulation de graisse est réversible après l'arrêt du traitement avec lomitapide, bien que les conséquences à long terme sont inconnus.

L'administration concomitante avec le lomitapide a été montré une légère augmentation des concentrations plasmatiques de rosuvastatine. Le mécanisme d'interaction n'a pas été décrite. Lorsqu'un unique de 20 mg de rosuvastatine a été administré en concomitance avec lomitapide 60 mg une fois par jour pendant 7 jours, la rosuvastatine pic de concentration plasmatique (Cmax) a augmenté de 4% et l'exposition systémique (ASC) a augmenté de 32%. Lorsqu'une réduction de lomitapide la dose de 10 mg une fois par jour a été donnée pour 7 jours, la rosuvastatine de la Cmax et de l'ASC a augmenté que de 6% et 2%, respectivement. Aucun ajustement posologique n'est requis pour la rosuvastatine lorsqu'il est administré en concomitance avec lomitapide.

GESTION: la Prudence est recommandée si lomitapide doit être utilisé chez les patients qui reçoivent actuellement ou avez récemment reçu un traitement avec d'autres agents hépatotoxiques, et vice versa. Les Patients traités avec lomitapide devraient avoir des taux sériques d'alat, ASAT, de la phosphatase alcaline et de bilirubine totale contrôlés avant le début du traitement et régulièrement pendant le traitement, conformément à l'étiquette du produit, et le dosage ajusté ou interrompu que nécessaire. Puisque l'alcool peut augmenter les niveaux de graisse hépatique et induire ou aggraver des lésions du foie, le fabricant recommande que les patients prenant de lomitapide de ne pas consommer plus d'un verre de boisson alcoolisée par jour. Les Patients doivent être avisés de consulter un médecin en cas de signes et les symptômes d'hépatotoxicité, tels que la fièvre, des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'anorexie, des nausées, des vomissements, de la fatigue, malaise, douleur dans le quadrant supérieur droit, une urine foncée, selles pâles, et la jaunisse.

Juxtapid Capsules

Nom générique: lomitapide

Nom de marque: Juxtapid

Synonymes: Lomitapide

Qu'est-ce qu Juxtapid Capsules?

Rosuvastatin Sprinkle Capsules

Nom générique: rosuvastatin

Nom de marque: Crestor, Ezallor Sprinkle

Synonymes: Rosuvastatin

Qu'est-ce qu Rosuvastatin Sprinkle Capsules?