Juxtapid et Polivy

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.SURVEILLER de PRÈS: l'administration Concomitante de lomitapide avec d'autres agents connus pour induire l'hépatotoxicité peut potentialiser le risque de lésions du foie. Lomitapide peut provoquer des élévations des taux sériques de transaminases et de la stéatose hépatique. Dans ces essais cliniques, 34% (10/29) des patients traités avec lomitapide avait au moins une élévation de l'alanine aminotransférase (ALT) ou d'aspartate aminotransférase (AST) 3 fois la limite supérieure de la normale (LSN) ou plus, et 14% (4/29) ont eu au moins une élévation des alat ou d'ASAT 5 fois la LSN ou plus. Il n'y avait pas concomitante cliniquement significative des élévations de la bilirubine totale, rapport international normalisé (RIN), ou de la phosphatase alcaline. Lomitapide augmente également hépatique des graisses, avec ou sans administration concomitante des augmentations des transaminases. Dans la même étude, la médiane, augmentation absolue du foie gras a été de 6% après que les deux 26 et 78 semaines de traitement, allant de 1% à la base, mesurée par spectroscopie de résonance magnétique. La stéatose hépatique associée à lomitapide peut être un facteur de risque de maladie hépatique évolutive, y compris la stéato-hépatite et la cirrhose. Les données cliniques suggèrent que hépatique accumulation de graisse est réversible après l'arrêt du traitement avec lomitapide, bien que les conséquences à long terme sont inconnus. GESTION: la Prudence est recommandée si lomitapide est utilisé avec d'autres potentiellement hépatotoxiques agents (par exemple, l'acétaminophène, l'alcool, l'amiodarone; les androgènes et les stéroïdes anabolisants; antituberculeux agents antifongiques azolés; les inhibiteurs de l'ECA; cyclosporine (fortes doses); disulfiram; récepteurs de l'endothéline; les interférons; kétolide et de la famille des macrolides antibiotiques, les inhibiteurs de la kinase; méthotrexate; anti-inflammatoires non stéroïdiens; nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse; les inhibiteurs du protéasome; les rétinoïdes; le tamoxifène; tétracyclines; des thiazolidinediones; tolvaptan; la vincristine; zileuton; anticonvulsivants tels que la carbamazépine, les hydantoïnes, le felbamate, et de l'acide valproïque; d'autres hypolipidémiants, tels que le fénofibrate, mipomersen, de niacine et de statines; produits à base de plantes et de suppléments nutritionnels tels que l'actée à grappes noires, chaparral, la consoude, la DHEA, le kava, la menthe pouliot de l'huile, et de la levure de riz rouge). Les Patients traités avec lomitapide devraient avoir des taux sériques d'alat, ASAT, de la phosphatase alcaline et de bilirubine totale mesurée avant le début du traitement et régulièrement pendant le traitement, conformément à l'étiquette du produit, et le dosage ajusté ou interrompu que nécessaire. Puisque l'alcool peut augmenter les niveaux de graisse hépatique et induire ou aggraver des lésions du foie, le fabricant recommande que les patients prenant de lomitapide de ne pas consommer plus d'un verre de boisson alcoolisée par jour. Les Patients doivent être avisés de consulter un médecin en cas de signes et les symptômes d'hépatotoxicité, tels que la fièvre, des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'anorexie, des nausées, des vomissements, de la fatigue, malaise, douleur dans le quadrant supérieur droit, une urine foncée, selles pâles, et la jaunisse. Références "Information Sur Le Produit. Juxtapid (lomitapide)." Aegerion Pharmaceuticals Inc., Cambridge, MA.

SURVEILLER de PRÈS: l'administration Concomitante de lomitapide avec d'autres agents connus pour induire l'hépatotoxicité peut potentialiser le risque de lésions du foie. Lomitapide peut provoquer des élévations des taux sériques de transaminases et de la stéatose hépatique. Dans ces essais cliniques, 34% (10/29) des patients traités avec lomitapide avait au moins une élévation de l'alanine aminotransférase (ALT) ou d'aspartate aminotransférase (AST) 3 fois la limite supérieure de la normale (LSN) ou plus, et 14% (4/29) ont eu au moins une élévation des alat ou d'ASAT 5 fois la LSN ou plus. Il n'y avait pas concomitante cliniquement significative des élévations de la bilirubine totale, rapport international normalisé (RIN), ou de la phosphatase alcaline. Lomitapide augmente également hépatique des graisses, avec ou sans administration concomitante des augmentations des transaminases. Dans la même étude, la médiane, augmentation absolue du foie gras a été de 6% après que les deux 26 et 78 semaines de traitement, allant de 1% à la base, mesurée par spectroscopie de résonance magnétique. La stéatose hépatique associée à lomitapide peut être un facteur de risque de maladie hépatique évolutive, y compris la stéato-hépatite et la cirrhose. Les données cliniques suggèrent que hépatique accumulation de graisse est réversible après l'arrêt du traitement avec lomitapide, bien que les conséquences à long terme sont inconnus.

GESTION: la Prudence est recommandée si lomitapide est utilisé avec d'autres potentiellement hépatotoxiques agents (par exemple, l'acétaminophène, l'alcool, l'amiodarone; les androgènes et les stéroïdes anabolisants; antituberculeux agents antifongiques azolés; les inhibiteurs de l'ECA; cyclosporine (fortes doses); disulfiram; récepteurs de l'endothéline; les interférons; kétolide et de la famille des macrolides antibiotiques, les inhibiteurs de la kinase; méthotrexate; anti-inflammatoires non stéroïdiens; nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse; les inhibiteurs du protéasome; les rétinoïdes; le tamoxifène; tétracyclines; des thiazolidinediones; tolvaptan; la vincristine; zileuton; anticonvulsivants tels que la carbamazépine, les hydantoïnes, le felbamate, et de l'acide valproïque; d'autres hypolipidémiants, tels que le fénofibrate, mipomersen, de niacine et de statines; produits à base de plantes et de suppléments nutritionnels tels que l'actée à grappes noires, chaparral, la consoude, la DHEA, le kava, la menthe pouliot de l'huile, et de la levure de riz rouge). Les Patients traités avec lomitapide devraient avoir des taux sériques d'alat, ASAT, de la phosphatase alcaline et de bilirubine totale mesurée avant le début du traitement et régulièrement pendant le traitement, conformément à l'étiquette du produit, et le dosage ajusté ou interrompu que nécessaire. Puisque l'alcool peut augmenter les niveaux de graisse hépatique et induire ou aggraver des lésions du foie, le fabricant recommande que les patients prenant de lomitapide de ne pas consommer plus d'un verre de boisson alcoolisée par jour. Les Patients doivent être avisés de consulter un médecin en cas de signes et les symptômes d'hépatotoxicité, tels que la fièvre, des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'anorexie, des nausées, des vomissements, de la fatigue, malaise, douleur dans le quadrant supérieur droit, une urine foncée, selles pâles, et la jaunisse.

Juxtapid

Nom générique: lomitapide

Nom de marque: Juxtapid

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Juxtapid?

Polivy

Nom générique: polatuzumab vedotin

Nom de marque: Polivy

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Polivy?