Jalyn et Zykadia

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de la tamsulosine, qui est principalement métabolisé par les microsomes hépatiques isoenzymes du CYP450 3A4 et 2D6. Hypotension sévère et d'un priapisme peut survenir. À 24 volontaires sains, l'administration d'une seule de 0,4 mg de tamsulosine avec le puissant CYP450 3A4 du kétoconazole (400 mg une fois par jour pendant 5 jours) a entraîné une augmentation de 2,2 fois dans tamsulosin de la concentration plasmatique maximale (Cmax) et l'augmentation de 2,8 fois l'exposition systémique (AUC). L'ampleur de l'interaction peut être encore plus élevé chez les individus qui ont des polymorphismes génétiques du CYP450 2D6 résultant dans la réduction ou absence de l'activité de l'enzyme, ou soi-disant CYP450 2D6 métaboliseurs lents (environ 7% des Caucasiens et moins de 2% d'Asiatiques et les personnes d'ascendance Africaine). Quand un seul de 0,4 mg de tamsulosine a été donnée à 24 volontaires sains avec les puissants du CYP450 2D6 inhibiteur de la paroxétine (20 mg une fois par jour pendant 9 jours), la tamsulosine de la Cmax et de l'ASC a augmenté par un facteur de 1,3 et 1,6, respectivement. Une augmentation similaire de l'exposition est prévu dans le CYP450 2D6 métaboliseurs lents par rapport aux métaboliseurs rapides, donc potentiellement un plus grand impact de l'inhibition du CYP450 3A4. GESTION: Depuis CYP450 2D6 métaboliseurs lents ne peuvent pas être facilement identifiés, concomitante de l'utilisation de la tamsulosine avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 doit généralement être évitée. Si la tamsulosine administration est interrompue pendant quelques jours ou plus, soit une progression de 0,4 ou 0,8 mg dose, le traitement doit être relancé avec la dose de 0,4 mg une fois par jour dose et augmentée progressivement selon le besoin. Références "Information Sur Le Produit. Flomax (tamsulosine)." Boehringer-Ingelheim, Ridgefield, CT. Franco-Salinas G, de la Rosette JJ, Michel MC "Pharmacocinétique et la pharmacodynamique de la tamsulosine chez sa libération modifiée et orale contrôlée système d'absorption des formulations." Clin Pharmacokinet 49 (2010): 177-88 Kamimura H, Oishi S, Matsushima H, et al. "L'Identification des isoenzymes du cytochrome P450 impliqués dans le métabolisme de l'alpha1-adrénergiques bloqueur tamsulosin dans les microsomes hépatiques humains." Xenobiotica 28 (1998): 909-22

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de la tamsulosine, qui est principalement métabolisé par les microsomes hépatiques isoenzymes du CYP450 3A4 et 2D6. Hypotension sévère et d'un priapisme peut survenir. À 24 volontaires sains, l'administration d'une seule de 0,4 mg de tamsulosine avec le puissant CYP450 3A4 du kétoconazole (400 mg une fois par jour pendant 5 jours) a entraîné une augmentation de 2,2 fois dans tamsulosin de la concentration plasmatique maximale (Cmax) et l'augmentation de 2,8 fois l'exposition systémique (AUC). L'ampleur de l'interaction peut être encore plus élevé chez les individus qui ont des polymorphismes génétiques du CYP450 2D6 résultant dans la réduction ou absence de l'activité de l'enzyme, ou soi-disant CYP450 2D6 métaboliseurs lents (environ 7% des Caucasiens et moins de 2% d'Asiatiques et les personnes d'ascendance Africaine). Quand un seul de 0,4 mg de tamsulosine a été donnée à 24 volontaires sains avec les puissants du CYP450 2D6 inhibiteur de la paroxétine (20 mg une fois par jour pendant 9 jours), la tamsulosine de la Cmax et de l'ASC a augmenté par un facteur de 1,3 et 1,6, respectivement. Une augmentation similaire de l'exposition est prévu dans le CYP450 2D6 métaboliseurs lents par rapport aux métaboliseurs rapides, donc potentiellement un plus grand impact de l'inhibition du CYP450 3A4.

GESTION: Depuis CYP450 2D6 métaboliseurs lents ne peuvent pas être facilement identifiés, concomitante de l'utilisation de la tamsulosine avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 doit généralement être évitée. Si la tamsulosine administration est interrompue pendant quelques jours ou plus, soit une progression de 0,4 ou 0,8 mg dose, le traitement doit être relancé avec la dose de 0,4 mg une fois par jour dose et augmentée progressivement selon le besoin.

Jalyn

Nom générique: dutasteride / tamsulosin

Nom de marque: Jalyn

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Jalyn?

Zykadia

Nom générique: ceritinib

Nom de marque: Zykadia

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Zykadia?