Ivosidenib et Zykadia

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de ivosidenib, qui est principalement métabolisé par l'isoenzyme. Quand un seul 250 mg dose de ivosidenib a été administré avec le puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4 l'itraconazole (200 mg une fois par jour pendant 18 jours), ivosidenib l'exposition systémique (ASC) a augmenté de 269% de contrôle, pas de changement de la concentration plasmatique maximale (Cmax). Une augmentation de l'exposition à ivosidenib peut augmenter le risque d'allongement de l'intervalle QT, qui a été associée à des arythmies ventriculaires, y compris des torsades de pointes et de mort subite. GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante avec ivosidenib peut diminuer les concentrations plasmatiques des médicaments qui sont principalement métabolisés par le cytochrome p450 3A4, y compris de nombreux connus de puissants inhibiteurs de l'isoenzyme tels que la clarithromycine, conivaptan, la delavirdine, idelalisib, l'itraconazole, le kétoconazole, la néfazodone, le posaconazole, la télithromycine, et tous les inhibiteurs de la protéase. Ivosidenib est un inducteur du CYP450 3A4 et induit son propre métabolisme après administration de doses multiples. GESTION: l'utilisation Concomitante de ivosidenib avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4, en particulier ceux qui sont également des substrats du CYP450 3A4, doit généralement être évitée. Si l'administration concomitante est nécessaire, une réduction de la ivosidenib la posologie de 250 mg une fois par jour est recommandée. Après l'arrêt de l'inhibiteur puissant pour au moins 5 demi-vies, ivosidenib traitement doit être retourné à la posologie recommandée est de 500 mg une fois par jour. La surveillance des électrocardiogrammes et des électrolytes doivent être effectuées régulièrement. Références "Information Sur Le Produit. Tibsovo (ivosidenib)." Agios produits Pharmaceutiques, Cambridge, MA.

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de ivosidenib, qui est principalement métabolisé par l'isoenzyme. Quand un seul 250 mg dose de ivosidenib a été administré avec le puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4 l'itraconazole (200 mg une fois par jour pendant 18 jours), ivosidenib l'exposition systémique (ASC) a augmenté de 269% de contrôle, pas de changement de la concentration plasmatique maximale (Cmax). Une augmentation de l'exposition à ivosidenib peut augmenter le risque d'allongement de l'intervalle QT, qui a été associée à des arythmies ventriculaires, y compris des torsades de pointes et de mort subite.

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante avec ivosidenib peut diminuer les concentrations plasmatiques des médicaments qui sont principalement métabolisés par le cytochrome p450 3A4, y compris de nombreux connus de puissants inhibiteurs de l'isoenzyme tels que la clarithromycine, conivaptan, la delavirdine, idelalisib, l'itraconazole, le kétoconazole, la néfazodone, le posaconazole, la télithromycine, et tous les inhibiteurs de la protéase. Ivosidenib est un inducteur du CYP450 3A4 et induit son propre métabolisme après administration de doses multiples.

GESTION: l'utilisation Concomitante de ivosidenib avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4, en particulier ceux qui sont également des substrats du CYP450 3A4, doit généralement être évitée. Si l'administration concomitante est nécessaire, une réduction de la ivosidenib la posologie de 250 mg une fois par jour est recommandée. Après l'arrêt de l'inhibiteur puissant pour au moins 5 demi-vies, ivosidenib traitement doit être retourné à la posologie recommandée est de 500 mg une fois par jour. La surveillance des électrocardiogrammes et des électrolytes doivent être effectuées régulièrement.

Ivosidenib

Nom générique: ivosidenib

Nom de marque: Tibsovo

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Ivosidenib?

Zykadia

Nom générique: ceritinib

Nom de marque: Zykadia

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Zykadia?