Irinotecan liposomal et Zykadia

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de l'irinotécan et de son métabolite actif SN-38. Le cytochrome p450 3A4 est l'isoenzyme responsable de la conversion métabolique de l'irinotécan en son métabolite inactif, APC. L'Inhibition de l'APC résultats de formation en plus le métabolisme de l'irinotécan pour le SN-38, un actif et d'un métabolite toxique. Des concentrations plasmatiques élevées de l'irinotécan et le SN-38 peut augmenter le risque de potentiellement mortelle toxicité sévère diarrhée, neutropénie, de la septicémie et de la thromboembolie. Chez les patients atteints de cancer, l'administration concomitante de kétoconazole, un puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4, a entraîné une augmentation de 100% dans l'exposition relative au SN-38 et une réduction de 87% de l'exposition à l'APC. Du VIH chez les patients présentant un sarcome de Kaposi, l'administration concomitante de ce médicament avec le lopinavir-ritonavir a diminué la clairance de l'irinotécan par 47%, l'augmentation de l'ASC du SN-38 par 204%, et une diminution de l'ASC de l'APC de 81%. GESTION: l'utilisation Concomitante de ce médicament avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 doit généralement être évitée. De puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 doit être interrompu pendant au moins une semaine avant l'instauration du traitement par l'irinotécan. Références Cerner Multum, Inc. "Australien Informations Sur Le Produit." O 0 Phansalker S, Desai AA, Bell D, et al "Haute priorité interactions médicament-médicament pour une utilisation dans les dossiers de santé électroniques." J Am Med Informer Assoc 19 (2012): 735-43 Corona G, Vaccher E, Sandron S, et al. "Le Lopinavir-ritonavir affecte considérablement la pharmacocinétique de l'irinotécan du VIH chez les patients présentant un sarcome de Kaposi." Clin Pharmacol Ther 83 (2008): 601-6 Cerner Multum, Inc. "Royaume-UNI Résumé des Caractéristiques du Produit." O 0 "Information Sur Le Produit. Camptosar (irinotécan)." Pharmacia et Upjohn, Kalamazoo, MI. "Information Sur Le Produit. Onivyde (irinotécan liposomale)." Merrimack Pharmaceuticals, Cambridge, MA. Association des Pharmaciens du canada "e-CPS. Disponible à partir de: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink." Afficher tous les 7 références

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de l'irinotécan et de son métabolite actif SN-38. Le cytochrome p450 3A4 est l'isoenzyme responsable de la conversion métabolique de l'irinotécan en son métabolite inactif, APC. L'Inhibition de l'APC résultats de formation en plus le métabolisme de l'irinotécan pour le SN-38, un actif et d'un métabolite toxique. Des concentrations plasmatiques élevées de l'irinotécan et le SN-38 peut augmenter le risque de potentiellement mortelle toxicité sévère diarrhée, neutropénie, de la septicémie et de la thromboembolie. Chez les patients atteints de cancer, l'administration concomitante de kétoconazole, un puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4, a entraîné une augmentation de 100% dans l'exposition relative au SN-38 et une réduction de 87% de l'exposition à l'APC. Du VIH chez les patients présentant un sarcome de Kaposi, l'administration concomitante de ce médicament avec le lopinavir-ritonavir a diminué la clairance de l'irinotécan par 47%, l'augmentation de l'ASC du SN-38 par 204%, et une diminution de l'ASC de l'APC de 81%.

GESTION: l'utilisation Concomitante de ce médicament avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 doit généralement être évitée. De puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 doit être interrompu pendant au moins une semaine avant l'instauration du traitement par l'irinotécan.

Irinotecan liposomal

Nom générique: irinotecan liposomal

Nom de marque: Onivyde

Synonymes: Irinotecan (Liposomal)

Qu'est-ce qu Irinotecan liposomal?

Zykadia

Nom générique: ceritinib

Nom de marque: Zykadia

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Zykadia?