Ingrezza et Zykadia

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.AJUSTER la DOSE de: l'administration Concomitante avec une forte CYP450, inhibiteur du CYP3A4 peut augmenter l'exposition systémique et le risque d'effets indésirables de valbenazine, y compris la somnolence et de l'allongement de l'intervalle QT. Le mécanisme proposé est une diminution de la clairance due à l'inhibition du CYP450 3A4 activité. L'augmentation des concentrations de valbenazine et de son métabolite actif, la (+)-alfa-dihydrotétrabénazine, peut conduire à cliniquement significative de la prolongation de l'intervalle QT. L'analyse des données cliniques provenant de deux études chez des volontaires sains a montré une augmentation de l'intervalle QTc à des concentrations plasmatiques plus élevées de la (+)-alfa-dihydrotétrabénazine. Basée sur une dose de 80 mg de valbenazine, les patients avec une augmentation de l'exposition à la (+)-alfa-dihydrotétrabénazine peut montrer allongement de l'intervalle QTc d'une moyenne de 11,7 msec, comparativement à une augmentation moyenne de 6,7 ms dans le cas contraire volontaires sains. En général, le risque d'une personne de l'agent ou d'une combinaison d'agents provoquant une arythmie ventriculaire, en association avec l'allongement de l'intervalle QT est en grande partie imprévisible, mais peut être augmenté par certains facteurs de risque tels que le syndrome du QT long congénital, une maladie cardiaque, et un déséquilibre électrolytique (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie). La mesure de la drogue induite par l'allongement de l'intervalle QT dépend du particulier, de la drogue et les doses de médicaments. En outre, le système nerveux central dépresseur effets peuvent être mis en addition ou en synergie accrue chez les patients prenant valbenazine avec certains autres médicaments qui provoquent ces effets, en particulier chez les patients âgés ou affaiblis. GESTION: Pharmacologique réponse à valbenazine doivent être surveillés de plus près à chaque fois qu'un inhibiteur puissant du cytochrome p450 3A4 (par exemple, itraconazole, le kétoconazole, la clarithromycine) est ajouté ou retiré de la thérapie. Valbenazine n'est pas recommandé pour une utilisation chez les patients atteints de syndrome du QT long congénital ou à des arythmies associées à un allongement de l'intervalle QT. L'évaluation du niveau de référence de l'intervalle QT et d'un suivi périodique au cours du traitement peut être envisagée. Le fabricant recommande de réduire la dose de valbenazine à 40 mg une fois par jour au cours de l'administration concomitante avec une forte inhibiteurs de cytochrome p450 3A4. Valbenazine, la posologie peut être augmentée en conséquence, si ces agents sont abandonnées. Les Patients doivent être avisés de consulter rapidement un médecin en cas de symptômes qui pourraient indiquer la survenue de torsades de pointes tels que des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, des palpitations, rythme cardiaque irrégulier, essoufflement, ou une syncope. Lorsque valbenazine est utilisé en combinaison avec d'autres médicaments qui causent la dépression du système nerveux central, les patients doivent être surveillés pour potentiellement excessive ou prolongée de la dépression du SNC. Les patients ambulatoires doivent être conseillé d'éviter les activités dangereuses qui exigent de la vigilance et de la coordination motrice jusqu'à ce qu'ils sachent comment les agents de l'affecter et de signaler à leur médecin s'ils éprouvent excessive ou prolongée des effets sur le SNC qui interfèrent avec leurs activités normales. Références "Information Sur Le Produit. Ingrezza (valbenazine)." Neurocrine Biosciences, Inc., San Diego, CA.

AJUSTER la DOSE de: l'administration Concomitante avec une forte CYP450, inhibiteur du CYP3A4 peut augmenter l'exposition systémique et le risque d'effets indésirables de valbenazine, y compris la somnolence et de l'allongement de l'intervalle QT. Le mécanisme proposé est une diminution de la clairance due à l'inhibition du CYP450 3A4 activité. L'augmentation des concentrations de valbenazine et de son métabolite actif, la (+)-alfa-dihydrotétrabénazine, peut conduire à cliniquement significative de la prolongation de l'intervalle QT. L'analyse des données cliniques provenant de deux études chez des volontaires sains a montré une augmentation de l'intervalle QTc à des concentrations plasmatiques plus élevées de la (+)-alfa-dihydrotétrabénazine. Basée sur une dose de 80 mg de valbenazine, les patients avec une augmentation de l'exposition à la (+)-alfa-dihydrotétrabénazine peut montrer allongement de l'intervalle QTc d'une moyenne de 11,7 msec, comparativement à une augmentation moyenne de 6,7 ms dans le cas contraire volontaires sains. En général, le risque d'une personne de l'agent ou d'une combinaison d'agents provoquant une arythmie ventriculaire, en association avec l'allongement de l'intervalle QT est en grande partie imprévisible, mais peut être augmenté par certains facteurs de risque tels que le syndrome du QT long congénital, une maladie cardiaque, et un déséquilibre électrolytique (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie). La mesure de la drogue induite par l'allongement de l'intervalle QT dépend du particulier, de la drogue et les doses de médicaments. En outre, le système nerveux central dépresseur effets peuvent être mis en addition ou en synergie accrue chez les patients prenant valbenazine avec certains autres médicaments qui provoquent ces effets, en particulier chez les patients âgés ou affaiblis.

GESTION: Pharmacologique réponse à valbenazine doivent être surveillés de plus près à chaque fois qu'un inhibiteur puissant du cytochrome p450 3A4 (par exemple, itraconazole, le kétoconazole, la clarithromycine) est ajouté ou retiré de la thérapie. Valbenazine n'est pas recommandé pour une utilisation chez les patients atteints de syndrome du QT long congénital ou à des arythmies associées à un allongement de l'intervalle QT. L'évaluation du niveau de référence de l'intervalle QT et d'un suivi périodique au cours du traitement peut être envisagée. Le fabricant recommande de réduire la dose de valbenazine à 40 mg une fois par jour au cours de l'administration concomitante avec une forte inhibiteurs de cytochrome p450 3A4. Valbenazine, la posologie peut être augmentée en conséquence, si ces agents sont abandonnées. Les Patients doivent être avisés de consulter rapidement un médecin en cas de symptômes qui pourraient indiquer la survenue de torsades de pointes tels que des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, des palpitations, rythme cardiaque irrégulier, essoufflement, ou une syncope. Lorsque valbenazine est utilisé en combinaison avec d'autres médicaments qui causent la dépression du système nerveux central, les patients doivent être surveillés pour potentiellement excessive ou prolongée de la dépression du SNC. Les patients ambulatoires doivent être conseillé d'éviter les activités dangereuses qui exigent de la vigilance et de la coordination motrice jusqu'à ce qu'ils sachent comment les agents de l'affecter et de signaler à leur médecin s'ils éprouvent excessive ou prolongée des effets sur le SNC qui interfèrent avec leurs activités normales.

Ingrezza

Nom générique: valbenazine

Nom de marque: Ingrezza

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Ingrezza?

Zykadia

Nom générique: ceritinib

Nom de marque: Zykadia

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Zykadia?