Ibrutinib Capsules et Serzone

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Parlez-en à votre médecin avant d'utiliser l'ibrutinib avec la néfazodone. La combinaison de ces médicaments peut augmenter de manière significative les niveaux de sang de ibrutinib. Cela peut augmenter le risque d'effets secondaires tels que des nausées, des vomissements, de la diarrhée, des douleurs abdominales, de la constipation, des hémorragies, des problèmes rénaux, et des troubles de la moelle osseuse entraînant une diminution du nombre de différents types de cellules sanguines. Vous pouvez aussi être plus susceptibles de développer une anémie, des problèmes de saignement, ou des infections en raison de la faible numération de globules. Vous mai besoin d'un ajustement de la dose ou une surveillance plus fréquente à utiliser en toute sécurité à la fois des médicaments, ou il peut vous être conseillé par votre médecin d'interrompre ou de retarder le traitement avec ibrutinib jusqu'à ce que, après vous avez terminé avec la néfazodone, la thérapie, si possible. Votre médecin peut également être en mesure de prescrire des solutions alternatives qui n'interagissent pas. Vous devez contacter votre médecin si vous développez de la pâleur, de la fatigue, des étourdissements, des évanouissements, des ecchymoses inhabituelles ou des saignements, de la fièvre, des frissons, de la diarrhée, des maux de gorge, des douleurs musculaires, de l'essoufflement, de sang dans les glaires, perte de poids, une rougeur ou une inflammation de la peau, le corps, les plaies, et de la douleur ou de brûlure lors de la miction. Aussi consulter immédiatement un médecin si vous présentez des signes et des symptômes qui peuvent suggérer des dommages rénaux tels que nausées, vomissements, perte d'appétit, augmentation ou diminution de la miction, une soudaine prise de poids ou perte de poids, rétention d'eau, gonflement, de l'essoufflement, des crampes musculaires, de la fatigue, la faiblesse, des étourdissements, de la confusion, et le rythme cardiaque irrégulier. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de l'ibrutinib, qui est principalement métabolisé par l'isoenzyme. Chez 18 volontaires sains administré une seule dose de 120 mg dose de l'ibrutinib seul le jour 1 et une seule dose de 40 mg de ibrutinib sur 7 jours en association avec le kétoconazole 400 mg par jour, les jours 4 à 9, il y avait un 29 fois augmentation de la dose normalisée ibrutinib pic de concentration plasmatique (Cmax) et de 24 fois augmentation de la dose normalisée de l'exposition systémique (AUC) pendant le traitement par kétoconazole par rapport à la seule administration. Pharmacocinétique la modélisation suggère que modérée, les inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 tels que le diltiazem et l'érythromycine peut augmenter l'ASC de ibrutinib de 6 à 9 fois en vertu de l'état à jeun. L'innocuité et l'efficacité de ces niveaux d'exposition sont inconnus. La plus haute ibrutinib dose évaluée dans des essais cliniques a été de 12,5 mg/kg (doses réelles de 840 à 1400 mg) pendant 28 jours, ce qui a abouti à dose unique, les valeurs de l'ASC qui étaient d'environ 50% de plus que l'état d'équilibre des expositions vu au plus haut indiqué dose de 560 mg.

GESTION: l'utilisation de L'ibrutinib en combinaison avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 tels que l'itraconazole, le kétoconazole, le posaconazole, voriconazole, conivaptan, la néfazodone, le cobicistat, delavirdine, les inhibiteurs de la protéase, et kétolide et certains macrolides antibiotiques doit généralement être évitée, en particulier ceux qui sont destinés à une administration chronique. Alternative agents avec peu ou pas de CYP450 3A4 inhibiteurs potentiels sont recommandés lorsque cela est possible. Si aucune solution de rechange n'existent pas et le cytochrome p450 3A4 inhibiteur est utilisé à court terme de 7 jours ou moins, envisager d'interrompre ou de retarder l'initiation de l'ibrutinib traitement jusqu'à ce que le traitement avec l'inhibiteur est terminée. Les Patients doivent être étroitement surveillés pour des signes de ibrutinib de toxicité tels que la dépression médullaire, l'hémorragie, l'infection, et d'insuffisance rénale.

Ibrutinib Capsules

Nom générique: ibrutinib

Nom de marque: Imbruvica

Synonymes: Ibrutinib

Qu'est-ce qu Ibrutinib Capsules?

Serzone

Nom générique: nefazodone

Nom de marque: Serzone

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Serzone?