Gilenya et Xenleta (Lefamulin Injection)

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.SURVEILLER de PRÈS: en Raison de son importante bradycardic effets, le risque d'allongement de l'intervalle QT et de torsades de pointe de l'arythmie peut être augmenté lors de l'initiation de fingolimod traitement chez les patients recevant des médicaments qui allongent l'intervalle QT. Fingolimod peut causer une diminution de la fréquence cardiaque lors de l'initiation de la thérapie qui est évident à moins d'une heure de la première dose et maximale à environ 6 heures après l'administration du médicament dans la plupart des cas, mais parfois jusqu'à 20 heures après la première dose. De plus, mais de plus petite taille diminue la fréquence cardiaque peut se produire après la deuxième dose, même si la fréquence cardiaque renvoie finalement à la ligne de base dans un délai d'un mois de traitement chronique. La réduction moyenne de la fréquence cardiaque chez les patients recevant le fingolimod 0,5 mg à 6 heures après la première dose a été d'environ 13 battements par minute (bpm). La fréquence cardiaque en dessous de 40 bpm et un bloc AV ont été rarement observées. Dans une étude évaluant l'effet sur l'intervalle QT de fingolimod 1,25 ou de 2,5 mg à l'état d'équilibre, lorsqu'un effet chronotrope négatif de la drogue était encore présent, fingolimod traitement a entraîné une prolongation de l'intervalle QTc, avec une limite supérieure de confiance de 90% de l'intervalle de 14,0 msec. Il n'y a pas de signal de l'augmentation de l'incidence de l'intervalle QTc valeurs aberrantes, soit dans l'absolu ou changement du niveau de référence, associée à fingolimod traitement. Dans les études cliniques, les chercheurs n'ont pas observé d'allongement significatif de l'intervalle QT au cours de fingolimod utiliser, mais les patients à risque d'allongement de l'intervalle QT ont été exclus. En général, le risque d'une personne de l'agent ou d'une combinaison d'agents provoquant une arythmie ventriculaire, en association avec l'allongement de l'intervalle QT est en grande partie imprévisible, mais peut être augmenté par certains facteurs de risque tels que le syndrome du QT long congénital, une maladie cardiaque, et un déséquilibre électrolytique (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie). En outre, la mesure de la drogue induite par l'allongement de l'intervalle QT est dépendante de la drogue en particulier(s) en cause et la posologie(s) de la drogue(s). GESTION: Fingolimod n'a pas été étudié chez les patients recevant des médicaments pouvant allonger l'intervalle QT. Parce que la bradycardie et, bloc auriculo-ventriculaire sont reconnus facteurs de risque d'allongement de l'intervalle QT et de torsades de pointe de l'arythmie, une surveillance étroite est recommandée pendant l'initiation du fingolimod traitement chez les patients recevant simultanément des médicaments pouvant allonger l'intervalle QT, les patients présentant d'importants allongement de l'intervalle QT (QTc >470 ms chez les femelles ou >450 msec chez les mâles), ou les patients avec les facteurs de risque d'allongement de l'intervalle QT (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie, congénital de l'intervalle QT). Nuit sous surveillance ECG continue après la première dose est recommandée, conformément à l'étiquette du produit. Fingolimod ne doit pas être administré si la base de l'intervalle QTc est de 500 ms ou plus. Les mêmes précautions sont applicables si, après le premier mois de traitement, le fingolimod est interrompue pendant plus de deux semaines et puis redémarrés, puisque les effets sur la fréquence cardiaque et de la conduction auriculo-ventriculaire peut se reproduire sur la réintroduction de fingolimod. Dans les 2 premières semaines de traitement, la première dose procédures sont également recommandés après une interruption d'un jour ou plus; au cours de la semaine 3 et 4 de traitement, la première dose sont recommandés après l'interruption du traitement de plus de 7 jours. Références Association des Pharmaciens du canada "e-CPS. Disponible à partir de: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink." Cerner Multum, Inc. "Australien Informations Sur Le Produit." O 0 "Information Sur Le Produit. Gilenya (fingolimod)." Novartis pharma, East Hanover, dans le new JERSEY. La FDA. Les états-UNIS Food and Drug Administration ("FDA de la Sécurité des Médicaments de la Communication: une version Révisée des recommandations pour la circulation sanguine de la surveillance et de l'utilisation de la sclérose en plaques médicament Gilenya (fingolimod). Disponible à partir de: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm303192.htm#data." ([Mai 2012 14]): Cerner Multum, Inc. "Royaume-UNI Résumé des Caractéristiques du Produit." O 0 Afficher tous les 5 références

SURVEILLER de PRÈS: en Raison de son importante bradycardic effets, le risque d'allongement de l'intervalle QT et de torsades de pointe de l'arythmie peut être augmenté lors de l'initiation de fingolimod traitement chez les patients recevant des médicaments qui allongent l'intervalle QT. Fingolimod peut causer une diminution de la fréquence cardiaque lors de l'initiation de la thérapie qui est évident à moins d'une heure de la première dose et maximale à environ 6 heures après l'administration du médicament dans la plupart des cas, mais parfois jusqu'à 20 heures après la première dose. De plus, mais de plus petite taille diminue la fréquence cardiaque peut se produire après la deuxième dose, même si la fréquence cardiaque renvoie finalement à la ligne de base dans un délai d'un mois de traitement chronique. La réduction moyenne de la fréquence cardiaque chez les patients recevant le fingolimod 0,5 mg à 6 heures après la première dose a été d'environ 13 battements par minute (bpm). La fréquence cardiaque en dessous de 40 bpm et un bloc AV ont été rarement observées. Dans une étude évaluant l'effet sur l'intervalle QT de fingolimod 1,25 ou de 2,5 mg à l'état d'équilibre, lorsqu'un effet chronotrope négatif de la drogue était encore présent, fingolimod traitement a entraîné une prolongation de l'intervalle QTc, avec une limite supérieure de confiance de 90% de l'intervalle de 14,0 msec. Il n'y a pas de signal de l'augmentation de l'incidence de l'intervalle QTc valeurs aberrantes, soit dans l'absolu ou changement du niveau de référence, associée à fingolimod traitement. Dans les études cliniques, les chercheurs n'ont pas observé d'allongement significatif de l'intervalle QT au cours de fingolimod utiliser, mais les patients à risque d'allongement de l'intervalle QT ont été exclus. En général, le risque d'une personne de l'agent ou d'une combinaison d'agents provoquant une arythmie ventriculaire, en association avec l'allongement de l'intervalle QT est en grande partie imprévisible, mais peut être augmenté par certains facteurs de risque tels que le syndrome du QT long congénital, une maladie cardiaque, et un déséquilibre électrolytique (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie). En outre, la mesure de la drogue induite par l'allongement de l'intervalle QT est dépendante de la drogue en particulier(s) en cause et la posologie(s) de la drogue(s).

GESTION: Fingolimod n'a pas été étudié chez les patients recevant des médicaments pouvant allonger l'intervalle QT. Parce que la bradycardie et, bloc auriculo-ventriculaire sont reconnus facteurs de risque d'allongement de l'intervalle QT et de torsades de pointe de l'arythmie, une surveillance étroite est recommandée pendant l'initiation du fingolimod traitement chez les patients recevant simultanément des médicaments pouvant allonger l'intervalle QT, les patients présentant d'importants allongement de l'intervalle QT (QTc >470 ms chez les femelles ou >450 msec chez les mâles), ou les patients avec les facteurs de risque d'allongement de l'intervalle QT (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie, congénital de l'intervalle QT). Nuit sous surveillance ECG continue après la première dose est recommandée, conformément à l'étiquette du produit. Fingolimod ne doit pas être administré si la base de l'intervalle QTc est de 500 ms ou plus. Les mêmes précautions sont applicables si, après le premier mois de traitement, le fingolimod est interrompue pendant plus de deux semaines et puis redémarrés, puisque les effets sur la fréquence cardiaque et de la conduction auriculo-ventriculaire peut se reproduire sur la réintroduction de fingolimod. Dans les 2 premières semaines de traitement, la première dose procédures sont également recommandés après une interruption d'un jour ou plus; au cours de la semaine 3 et 4 de traitement, la première dose sont recommandés après l'interruption du traitement de plus de 7 jours.

Gilenya

Nom générique: fingolimod

Nom de marque: Gilenya

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Gilenya?

Xenleta (Lefamulin Injection)

Nom générique: lefamulin

Nom de marque: Xenleta

Synonymes: Xenleta, Xenleta (oral/injection)

Qu'est-ce qu Xenleta (Lefamulin Injection)?