Fostamatinib et Zykadia

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.SURVEILLER de PRÈS: l'administration Concomitante de fostamatinib avec de puissants inhibiteurs du CYP450 3A4 peut augmenter de manière significative l'exposition au métabolite actif connu comme R406, la prédominance de la fraction dans la circulation générale fostamatinib de l'administration. Fostamatinib est métabolisé dans l'intestin par la phosphatase alcaline à R406, qui subit ensuite de l'oxydation par le cytochrome p450 3A4 et de la glucuronidation via UGT1A9. Lorsqu'une seule dose de 80 mg de fostamatinib (0.53 fois la capsule dosée à 150 mg) a été administré avec le puissant CYP450 3A4 du kétoconazole (200 mg deux fois par jour pendant 3,5 jours), R406 pic de concentration plasmatique (Cmax) et l'exposition systémique (AUC) ont augmenté en moyenne de 37% et 102%, respectivement, comparativement à fostamatinib administré seul. Une augmentation de l'exposition à R406 peut entraîner un risque accru d'effets indésirables tels que la diarrhée, hépatotoxicité, l'hypertension, et la neutropénie. GESTION: les Patients doivent être surveillés pour des toxicités de fostamatinib lors de l'utilisation concomitante de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4, et la fostamatinib posologie ajustée en tant que de besoin, conformément à l'étiquette du produit. Références "Information Sur Le Produit. Tavalisse (fostamatinib)." Rigel produits Pharmaceutiques, South San Francisco, CA.

SURVEILLER de PRÈS: l'administration Concomitante de fostamatinib avec de puissants inhibiteurs du CYP450 3A4 peut augmenter de manière significative l'exposition au métabolite actif connu comme R406, la prédominance de la fraction dans la circulation générale fostamatinib de l'administration. Fostamatinib est métabolisé dans l'intestin par la phosphatase alcaline à R406, qui subit ensuite de l'oxydation par le cytochrome p450 3A4 et de la glucuronidation via UGT1A9. Lorsqu'une seule dose de 80 mg de fostamatinib (0.53 fois la capsule dosée à 150 mg) a été administré avec le puissant CYP450 3A4 du kétoconazole (200 mg deux fois par jour pendant 3,5 jours), R406 pic de concentration plasmatique (Cmax) et l'exposition systémique (AUC) ont augmenté en moyenne de 37% et 102%, respectivement, comparativement à fostamatinib administré seul. Une augmentation de l'exposition à R406 peut entraîner un risque accru d'effets indésirables tels que la diarrhée, hépatotoxicité, l'hypertension, et la neutropénie.

GESTION: les Patients doivent être surveillés pour des toxicités de fostamatinib lors de l'utilisation concomitante de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4, et la fostamatinib posologie ajustée en tant que de besoin, conformément à l'étiquette du produit.

Fostamatinib

Nom générique: fostamatinib

Nom de marque: Tavalisse

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Fostamatinib?

Zykadia

Nom générique: ceritinib

Nom de marque: Zykadia

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Zykadia?