Fostamatinib et Nefazodone Hydrochloride

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

La néfazodone peut augmenter de manière significative les niveaux de sang de fostamatinib. Cela peut accroître le risque ou la gravité des effets secondaires comme la nausée, la diarrhée, l'hypertension artérielle, des problèmes de foie, et de la faible numération de globules blancs. Vous pouvez aussi être plus susceptibles de développer des infections en raison de la faible numération de globules blancs. Vous devriez consulter immédiatement un médecin si vous présentez des signes et des symptômes d'infection tels que fièvre, frissons, diarrhée, maux de gorge, des douleurs musculaires, de l'essoufflement, de sang dans les glaires, perte de poids, une rougeur ou une inflammation de la peau, le corps, les plaies, et de la douleur ou de brûlure lors de la miction. Parlez-en à votre médecin si vous avez des questions ou des préoccupations. Votre médecin peut être en mesure de prescrire des solutions alternatives qui n'interagissent pas, ou que vous mai besoin d'un ajustement de la dose ou une surveillance plus fréquente à utiliser en toute sécurité les deux médicaments. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

SURVEILLER de PRÈS: l'administration Concomitante de fostamatinib avec de puissants inhibiteurs du CYP450 3A4 peut augmenter de manière significative l'exposition au métabolite actif connu comme R406, la prédominance de la fraction dans la circulation générale fostamatinib de l'administration. Fostamatinib est métabolisé dans l'intestin par la phosphatase alcaline à R406, qui subit ensuite de l'oxydation par le cytochrome p450 3A4 et de la glucuronidation via UGT1A9. Lorsqu'une seule dose de 80 mg de fostamatinib (0.53 fois la capsule dosée à 150 mg) a été administré avec le puissant CYP450 3A4 du kétoconazole (200 mg deux fois par jour pendant 3,5 jours), R406 pic de concentration plasmatique (Cmax) et l'exposition systémique (AUC) ont augmenté en moyenne de 37% et 102%, respectivement, comparativement à fostamatinib administré seul. Une augmentation de l'exposition à R406 peut entraîner un risque accru d'effets indésirables tels que la diarrhée, hépatotoxicité, l'hypertension, et la neutropénie.

GESTION: les Patients doivent être surveillés pour des toxicités de fostamatinib lors de l'utilisation concomitante de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4, et la fostamatinib posologie ajustée en tant que de besoin, conformément à l'étiquette du produit.

Fostamatinib

Nom générique: fostamatinib

Nom de marque: Tavalisse

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Fostamatinib?

Nefazodone Hydrochloride

Nom générique: nefazodone

Nom de marque: Serzone

Synonymes: Nefazodone

Qu'est-ce qu Nefazodone Hydrochloride?