Fostamatinib et Luvox CR

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

FluvoxaMINE peut augmenter les niveaux de sang de fostamatinib. Dans certains cas, cela peut augmenter le risque ou la gravité des effets secondaires comme la nausée, la diarrhée, l'hypertension artérielle, des problèmes de foie, et de la faible numération de globules blancs. Vous pouvez aussi être plus susceptibles de développer des infections en raison de la faible numération de globules blancs. Vous devriez consulter immédiatement un médecin si vous présentez des signes et des symptômes d'infection tels que fièvre, frissons, diarrhée, maux de gorge, des douleurs musculaires, de l'essoufflement, de sang dans les glaires, perte de poids, une rougeur ou une inflammation de la peau, le corps, les plaies, et de la douleur ou de brûlure lors de la miction. Parlez-en à votre médecin si vous avez des questions ou des préoccupations. Votre médecin peut être en mesure de prescrire des solutions alternatives qui n'interagissent pas, ou que vous mai besoin d'un ajustement de la dose ou une surveillance plus fréquente à utiliser en toute sécurité les deux médicaments. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

MONITEUR: l'administration Concomitante de fostamatinib avec des inhibiteurs du CYP450 3A4 peut augmenter l'exposition au métabolite actif connu comme R406, la prédominance de la fraction dans la circulation générale fostamatinib de l'administration. Fostamatinib est métabolisé dans l'intestin par la phosphatase alcaline à R406, qui subit ensuite de l'oxydation par le cytochrome p450 3A4 et de la glucuronidation via UGT1A9. In vitro, R406 est également un substrat de la P-glycoprotéine (P-gp) transporteur d'efflux. Lorsqu'une seule dose de 80 mg de fostamatinib (0.53 fois la capsule dosée à 150 mg) a été administré avec le puissant CYP450 3A4 du kétoconazole (200 mg deux fois par jour pendant 3,5 jours), R406 pic de concentration plasmatique (Cmax) et l'exposition systémique (AUC) ont augmenté en moyenne de 37% et 102%, respectivement, comparativement à fostamatinib administré seul. Lorsqu'une dose unique de 150 mg de fostamatinib a été administré avec le modéré CYP450, inhibiteur du CYP3A4, le vérapamil (80 mg trois fois par jour pendant 4 jours), R406 de la Cmax et de l'ASC a augmenté en moyenne de 6% et 39%, respectivement. Une augmentation de l'exposition à R406 peut entraîner un risque accru d'effets indésirables tels que la diarrhée, hépatotoxicité, l'hypertension, et la neutropénie. À la fois le kétoconazole et le vérapamil sont également importants inhibiteurs de la P-gp, bien que l'ampleur de la P-gp inhibition peut contribuer à l'interaction est inconnue.

GESTION: les Patients doivent être surveillés pour des toxicités de fostamatinib lors de l'utilisation concomitante de puissants ou modérés du CYP450 3A4 inhibiteurs ou double CYP450 3A4/P-gp inhibiteurs, et la fostamatinib posologie ajustée en tant que de besoin, conformément à l'étiquette du produit.

Fostamatinib

Nom générique: fostamatinib

Nom de marque: Tavalisse

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Fostamatinib?

Luvox CR

Nom générique: fluvoxamine

Nom de marque: Luvox CR, Luvox

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Luvox CR?