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Flomax et Luvox

Détermination de l'interaction Flomax et Luvox et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Flomax <> Luvox
Pertinence: 20.02.2023 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

FluvoxaMINE peut augmenter les niveaux de sang et les effets de la tamsulosine. Cela peut causer une pression artérielle à la baisse excessive et de la fréquence cardiaque à augmenter, surtout lorsque vous vous levez d'une position assise ou couchée. Le risque d'autres effets secondaires tels que des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, maux de tête, bouffées vasomotrices, congestion nasale, des palpitations cardiaques, et priapisme (une longue et douloureuse érection sans rapport avec l'activité sexuelle) peut également augmenter. Vous mai besoin d'un ajustement de la dose ou une surveillance plus fréquente de votre médecin afin de l'utiliser en toute sécurité les deux médicaments. Informez votre médecin si vous développez ces symptômes lors de l'utilisation de la tamsulosine et s'ils ne partent pas sur leur propre ou ils deviennent gênants. Évitez de conduire ou faire fonctionner des machines dangereuses jusqu'à ce que vous savez comment le médicament vous affecte, et faire preuve de prudence en se levant d'une position assise ou couchée. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

Professionnel:

MONITEUR: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs du cytochrome p450 3A4 et/ou 2D6 peut augmenter les concentrations plasmatiques de la tamsulosine, qui est principalement métabolisé dans le foie par ces isoenzymes. À 24 volontaires sains, l'administration d'une seule de 0,4 mg de tamsulosine avec le puissant CYP450 3A4 du kétoconazole (400 mg une fois par jour pendant 5 jours) a entraîné une augmentation de 2,2 fois dans tamsulosin de la concentration plasmatique maximale (Cmax) et une augmentation de 2,8 fois l'exposition systémique (ASC) par rapport à la seule administration. De même, un traitement concomitant avec le puissant CYP450 2D6 inhibiteur de la paroxétine (20 mg une fois par jour pendant 9 jours) a entraîné une augmentation de la Cmax et de l'ASC d'un seul de 0,4 mg de tamsulosine par un facteur de 1,3 et 1,6, respectivement. Les effets de l'administration concomitante d'un modéré du CYP450, inhibiteur du CYP3A4, tels que l'érythromycine ou d'un modeste CYP450 2D6 inhibiteur tels que la terbinafine sur la pharmacocinétique de la tamsulosine n'ont pas été évaluées. Les effets de l'administration concomitante de deux un CYP450 3A4 et un CYP450 2D6 inhibiteur n'ont pas été évalués. Cependant, il existe un potentiel d'augmentation significative de l'exposition à la tamsulosine par rapport à l'administration concomitante avec soit inhibiteur seul. De même, une augmentation significative de l'exposition peut se produire lorsque la tamsulosine est administré avec un inhibiteur du cytochrome p450 3A4 aux personnes qui ont des polymorphismes génétiques du CYP450 2D6 résultant dans la réduction ou absence de l'activité de l'enzyme, ou soi-disant CYP450 2D6 métaboliseurs lents (environ 7% des Caucasiens et moins de 2% d'Asiatiques et les personnes d'ascendance Africaine).

GESTION: la Prudence est de rigueur si la tamsulosine est utilisé de façon concomitante avec de modérer les inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 (par exemple, l'amiodarone, l'aprepitant, le diltiazem, la dronédarone, l'érythromycine, fluconazole, fluvoxamine, l'acide fusidique, l'imatinib, isavuconazonium, vérapamil) et/ou modérée à de puissants inhibiteurs du CYP450 2D6 (par exemple, abiraterone, le bupropion, le célécoxib, cinacalcet, darifenacin, dronédarone, la duloxétine, la fluoxétine, le lorcaserin, la paroxétine, la propafénone, la quinidine, la ranolazine, rolapitant, terbinafine), en particulier à une dose supérieure à la dose de 0,4 mg/jour. Le potentiel de risque accru d'effets indésirables tels que l'hypotension orthostatique, syncope, et priapisme doit être envisagée. Les Patients doivent être informés d'éviter les remontées d'brusquement d'une position assise ou couchée à la position, et de signaler à leur médecin s'ils éprouvent des étourdissements, des vertiges, syncope orthostatique, ou une tachycardie. Les Patients doivent également éviter de conduire ou d'utiliser des machines dangereuses jusqu'à ce qu'ils sachent comment le médicament affecte.

Sources
  • Franco-Salinas G, de la Rosette JJ, Michel MC "Pharmacokinetics and pharmacodynamics of tamsulosin in its modified-release and oral controlled absorption system formulations." Clin Pharmacokinet 49 (2010): 177-88
  • Kamimura H, Oishi S, Matsushima H, et al. "Identification of cytochrome P450 isozymes involved in metabolism of the alpha1-adrenoceptor blocker tamsulosin in human liver microsomes." Xenobiotica 28 (1998): 909-22
  • "Product Information. Flomax (tamsulosin)." Boehringer-Ingelheim, Ridgefield, CT.
Flomax

Nom générique: tamsulosin

Nom de marque: Flomax

Synonymes: non

Luvox

Nom générique: fluvoxamine

Nom de marque: Luvox, Luvox CR

Synonymes: non

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaction avec les aliments et le mode de vie
Interaction avec les maladies