Fesoterodine Fumarate et Zykadia

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.AJUSTER la DOSE de: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 peut augmenter les concentrations plasmatiques de fesoterodine métabolite actif, le 5-hydroxyméthyl tolterodine, qui est partiellement métabolisé par l'isoenzyme. Le risque d'allongement et/ou un accroissement des effets pharmacologiques de l'fesoterodine doit être envisagée. Parce que la 5-hydroxyméthyl tolterodine est également métabolisé par le cytochrome p450 2D6, la signification clinique de cette interaction peut être plus élevé chez les patients qui sont CYP450 2D6 déficientes, ou soi-disant les métaboliseurs lents du CYP450 2D6 (environ 7% des Caucasiens et moins de 2% d'Asiatiques et les personnes d'ascendance Africaine) qui peuvent s'appuyer davantage sur les 3A4 de la voie métabolique de la clairance du médicament. Dans une étude, l'administration de fesoterodine (8 mg en une seule dose orale) avec le puissant CYP450 3A4 du kétoconazole (200 mg deux fois par jour pendant 5 jours) a augmenté la concentration plasmatique maximale moyenne (Cmax) de 5-hydroxyméthyl tolterodine en 2.0 fois et son exposition systémique (AUC) de 2,3 fois dans 2D6 métaboliseurs rapides par rapport à l'administration sans le kétoconazole. Dans 2D6 les métaboliseurs lents, 5-hydroxyméthyl tolterodine la Cmax a augmenté de 2,1 fois et l'ASC ont augmenté de 2,5 fois au cours de l'administration concomitante de kétoconazole. Cependant, la Cmax et l'ASC ont été de 4,5 et 5,7 fois plus élevée, respectivement, dans les métaboliseurs lents prenez du kétoconazole par rapport aux métaboliseurs rapides qui n'ont pas pris le kétoconazole. Dans une autre étude où les sujets ont été administrés fesoterodine avec le kétoconazole 200 mg une fois par jour pendant 5 jours, la Cmax et de l'ASC de la 5-hydroxyméthyl tolterodine ont augmenté de 2,2 fois dans 2D6 métaboliseurs rapides et 1,5 et 1,9 fois, respectivement, dans 2D6 les métaboliseurs lents. La Cmax et l'ASC ont été de 3,4 et 4,2 fois plus élevées, respectivement, chez les sujets qui étaient les métaboliseurs lents prenez du kétoconazole par rapport aux métaboliseurs rapides qui n'ont pas pris le kétoconazole. GESTION: Le dosage de fesoterodine ne doit pas dépasser 4 mg/jour lorsqu'il est utilisé avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4. Étroite surveillance clinique et biologique est conseillé à chaque fois qu'un inhibiteur du cytochrome p450 3A4 est ajouté ou retiré de la thérapie. Les Patients doivent être avisés de communiquer avec leur médecin s'ils éprouvent des effets indésirables potentiels de fesoterodine comme les battements de coeur irréguliers, la vision floue, difficulté à uriner, sécheresse de la bouche, maux de tête, de la somnolence, des vertiges, des troubles gastro-intestinaux, ou la constipation. L'étiquetage des produits pour l'itraconazole (un puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4) stipule que l'utilisation concomitante avec fesoterodine est contre-indiqué dans les patients avec modéré à sévère, d'insuffisance rénale ou d'insuffisance hépatique. Références "Information Sur Le Produit. Toviaz ® (fesoterodine)." Pfizer états-UNIS Groupe Pharmaceutique, New York, NY. "Information Sur Le Produit. Sporonox (itraconazole)." Janssen Pharmaceutica, Titusville, NJ.

AJUSTER la DOSE de: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 peut augmenter les concentrations plasmatiques de fesoterodine métabolite actif, le 5-hydroxyméthyl tolterodine, qui est partiellement métabolisé par l'isoenzyme. Le risque d'allongement et/ou un accroissement des effets pharmacologiques de l'fesoterodine doit être envisagée. Parce que la 5-hydroxyméthyl tolterodine est également métabolisé par le cytochrome p450 2D6, la signification clinique de cette interaction peut être plus élevé chez les patients qui sont CYP450 2D6 déficientes, ou soi-disant les métaboliseurs lents du CYP450 2D6 (environ 7% des Caucasiens et moins de 2% d'Asiatiques et les personnes d'ascendance Africaine) qui peuvent s'appuyer davantage sur les 3A4 de la voie métabolique de la clairance du médicament. Dans une étude, l'administration de fesoterodine (8 mg en une seule dose orale) avec le puissant CYP450 3A4 du kétoconazole (200 mg deux fois par jour pendant 5 jours) a augmenté la concentration plasmatique maximale moyenne (Cmax) de 5-hydroxyméthyl tolterodine en 2.0 fois et son exposition systémique (AUC) de 2,3 fois dans 2D6 métaboliseurs rapides par rapport à l'administration sans le kétoconazole. Dans 2D6 les métaboliseurs lents, 5-hydroxyméthyl tolterodine la Cmax a augmenté de 2,1 fois et l'ASC ont augmenté de 2,5 fois au cours de l'administration concomitante de kétoconazole. Cependant, la Cmax et l'ASC ont été de 4,5 et 5,7 fois plus élevée, respectivement, dans les métaboliseurs lents prenez du kétoconazole par rapport aux métaboliseurs rapides qui n'ont pas pris le kétoconazole. Dans une autre étude où les sujets ont été administrés fesoterodine avec le kétoconazole 200 mg une fois par jour pendant 5 jours, la Cmax et de l'ASC de la 5-hydroxyméthyl tolterodine ont augmenté de 2,2 fois dans 2D6 métaboliseurs rapides et 1,5 et 1,9 fois, respectivement, dans 2D6 les métaboliseurs lents. La Cmax et l'ASC ont été de 3,4 et 4,2 fois plus élevées, respectivement, chez les sujets qui étaient les métaboliseurs lents prenez du kétoconazole par rapport aux métaboliseurs rapides qui n'ont pas pris le kétoconazole.

GESTION: Le dosage de fesoterodine ne doit pas dépasser 4 mg/jour lorsqu'il est utilisé avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4. Étroite surveillance clinique et biologique est conseillé à chaque fois qu'un inhibiteur du cytochrome p450 3A4 est ajouté ou retiré de la thérapie. Les Patients doivent être avisés de communiquer avec leur médecin s'ils éprouvent des effets indésirables potentiels de fesoterodine comme les battements de coeur irréguliers, la vision floue, difficulté à uriner, sécheresse de la bouche, maux de tête, de la somnolence, des vertiges, des troubles gastro-intestinaux, ou la constipation. L'étiquetage des produits pour l'itraconazole (un puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4) stipule que l'utilisation concomitante avec fesoterodine est contre-indiqué dans les patients avec modéré à sévère, d'insuffisance rénale ou d'insuffisance hépatique.

Fesoterodine Fumarate

Nom générique: fesoterodine

Nom de marque: Toviaz

Synonymes: Fesoterodine

Qu'est-ce qu Fesoterodine Fumarate?

Zykadia

Nom générique: ceritinib

Nom de marque: Zykadia

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Zykadia?