Fenoglide et Yondelis

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

À l'aide de trabectedin conjointement avec le fénofibrate peut augmenter le risque de certains effets secondaires tels que des dommages au foie et une affection rare mais grave appelée rhabdomyolyse qui implique la dégradation des tissus musculaires squelettiques. Dans certains cas, la rhabdomyolyse peut causer des dommages rénaux et même la mort. Parlez-en à votre médecin si vous avez des questions ou des préoccupations. Votre médecin peut être en mesure de prescrire des solutions alternatives qui n'interagissent pas, ou que vous mai besoin d'un ajustement de la dose ou une surveillance plus fréquente de votre médecin afin de l'utiliser en toute sécurité les deux médicaments. Informez votre médecin immédiatement si vous avez une douleur musculaire inexpliquée, sensibilité ou faiblesse musculaire pendant le traitement, surtout si ces symptômes sont accompagnés par de la fièvre ou de l'urine de couleur sombre. Vous devriez également consulter immédiatement un médecin si vous développez de la fièvre, des frissons, des douleurs articulaires ou de l'enflure, des saignements inhabituels ou des ecchymoses, des éruptions cutanées, des démangeaisons, perte d'appétit, de la fatigue, des nausées, des vomissements, urine de couleur foncée, et/ou un jaunissement de la peau ou des yeux, car ceux-ci peuvent être des signes et des symptômes de dommages au foie. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

MONITEUR: Le risque de rhabdomyolyse peut être augmenté lors de l'administration concomitante de trabectedin avec d'autres agents qui sont également associés à cette toxicité, tels que la colchicine, alectinib, cobimetinib, les statines, fibric dérivés de l'acide, et hypolipidémiant doses de niacine. De rares cas de rhabdomyolyse ont eu lieu au cours de deux essais cliniques et après l'utilisation de trabectedin, généralement en association avec myélotoxicité, de graves anomalies des tests de la fonction hépatique ou d'insuffisance rénale. Une défaillance de plusieurs organes et de décès ont également été signalés. Dans les essais cliniques, la créatine phosphokinase (CPK) élévations de grade ont été observés dans de 26% à 32% des patients traités avec trabectedin monothérapie, avec de sévères (grade 3 ou 4), les élévations survenant dans les 4% à 6% des patients. CPK augmente en association avec de rares cas de rhabdomyolyse ont été rapportés chez moins de 1% des patients.

GESTION: la Prudence est recommandée lors de l'trabectedin est utilisé avec d'autres agents, associés à une rhabdomyolyse. Les Patients doivent être avisés de consulter un médecin s'ils éprouvent une douleur musculaire inexpliquée, sensibilité ou faiblesse, surtout s'il est accompagné par de la fièvre, des malaises et/ou de l'urine de couleur sombre. La surveillance des CPK les niveaux devraient se produire régulièrement au cours de trabectedin de traitement, conformément à l'étiquette du produit, ou aussi souvent que nécessaire lorsque les symptômes cliniques se développer. Si rhabdomyolyse se produit, les mesures de soutien telles que l'hydratation parentérale, l'alcalinisation de l'urine, et la dialyse doit être rapidement établi comme indiqué, et le traitement avec trabectedin abandonnées (certains disent en permanence). Trabectedin ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de la créatine kinase supérieur à 2,5 fois la limite supérieure de la normale.

MONITEUR: Le risque de lésions hépatiques peut être augmenté lors de l'administration concomitante de trabectedin avec d'autres potentiellement hépatotoxiques, y compris les agents alectinib, cobimetinib, les statines, fibric dérivés de l'acide, et hypolipidémiant doses de niacine. Réversible, aiguë des augmentations de l'alanine aminotransférase (ALT) et d'aspartate aminotransférase (AST) ont été observés fréquemment chez les patients traités avec trabectedin seul ou avec la doxorubicine liposomale pégylée dans les essais cliniques. Dans un AMÉRICAIN procès avec 378 patients, de grade 3 ou 4 élevés de la fonction hépatique (définis comme les élévations ALT, AST, bilirubine totale, ou de la phosphatase alcaline) ont été signalés chez 35% des patients recevant trabectedin. D'alat ou d'ASAT des altitudes de plus de huit fois la limite supérieure de la normale (LSN) ont eu lieu dans 18% des patients, et les lésions hépatiques médicamenteuses (définie comme une concurrente des élévations des taux d'alat ou d'ASAT plus de trois fois la LSN, la phosphatase alcaline moins de deux fois la LSN, et bilirubine totale au moins deux fois la LSN) s'est produite dans 1,3% des patients.

GESTION: la Prudence est recommandée lors de l'trabectedin est utilisé avec d'autres agents qui sont potentiellement hépatotoxiques. Les Patients doivent être avisés de consulter un médecin en cas de signes et les symptômes d'hépatotoxicité, tels que la fièvre, des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'anorexie, des nausées, des vomissements, de la fatigue, malaise, douleur dans le quadrant supérieur droit, une urine foncée, selles pâles, et la jaunisse. La surveillance des phosphatases alcalines, de la bilirubine, de l'AST et ALT doit se produire régulièrement au cours de trabectedin de traitement, conformément à l'étiquette du produit, ou aussi souvent que nécessaire lorsque les symptômes cliniques se développer. Trabectedin ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des taux élevés de bilirubine au moment de l'ouverture de cycle. Élévation des tests de la fonction hépatique doivent être gérées avec l'interruption du traitement, une réduction de la dose ou l'abandon définitif selon la gravité et la durée de l'anomalie.

Fenoglide

Nom générique: fenofibrate

Nom de marque: Antara, Fenoglide, Lipofen, Tricor, Triglide, Lipidil Micro, Dom-Fenofibrate, Lipidil Supra, Lofibra, Lipidil EZ

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Fenoglide?

Yondelis

Nom générique: trabectedin

Nom de marque: Yondelis

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Yondelis?