Fedratinib Hydrochloride et Quetiapine

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.MONITEUR: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs du CYP450 3A4 peut augmenter les concentrations plasmatiques de la quétiapine, qui est principalement métabolisé par l'isoenzyme. Chez 12 volontaires sains, l'administration d'une seule dose de 25 mg de quétiapine avec le puissant CYP450 3A4 du kétoconazole (200 mg une fois par jour pendant 4 jours), une augmentation moyenne de la quétiapine pic de concentration plasmatique (Cmax) et l'exposition systémique (AUC) de 3,4 - et 6,2 fois, respectivement, et de la diminution de la clairance orale moyenne de 84% par rapport à la quétiapine est administré seul. Un rapport de cas décrit un patient traités par la quétiapine 700 mg/jour, qui a développé gravement troubles de la conscience et de dépression respiratoire nécessitant des soins intensifs surveillance après deux 500 mg doses de clarithromycine, un autre puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4. Quetiapine au niveau du plasma a été trouvé pour être près de 5 fois plus élevé à la fin de la thérapeutique recommandée gamme. Le patient s'est rétabli d'une semaine après la quétiapine a été retiré. L'interaction a également été suspecté dans une affaire de rapport de deux patients recevant de la quétiapine et boosté au ritonavir, atazanavir. L'un des patients ont connu des augmentations importantes de l'appétit et de glucose sérique et un gain de poids de plus de 22 kg sur une période de six mois. Le poids du patient est revenu à la normale cinq mois après l'arrêt de ces deux traitements. Le deuxième patient a eu augmentation de la sédation et de la confusion mentale, qui a résolu plusieurs jours à la suite de l'auto-abandon de la quétiapine. GESTION: Pharmacologique réponse à la quétiapine doit être surveillé de plus près à chaque fois qu'un inhibiteur du cytochrome p450 3A4 est ajouté ou retiré de la thérapie, et l'quetiapine dosage de faire les ajustements nécessaires. Les Patients doivent être surveillés pour l'augmentation potentielle des effets indésirables tels que des étourdissements, somnolence, bouche sèche, constipation, augmentation de l'appétit, gain de poids, des symptômes extrapyramidaux, la dyskinésie tardive, l'hyperglycémie, la dyslipidémie, hyperprolactinémie (galactorrhée, aménorrhée, gynécomastie), l'hypotension orthostatique, la pression artérielle augmente (enfants et adolescents), allongement de l'intervalle QT, cognitif et moteur de dépréciation, dysphagie, et les maladies liées à la chaleur en raison de la perturbation de la régulation de la température corporelle. Références "La quétiapine de la schizophrénie." Med Lett Médicaments Ther 39 (1997): 117-8 Le Spina-E, de Leon J "Métabolique les interactions médicamenteuses avec les nouveaux antipsychotiques: une étude comparative." De Base Clin Pharmacol Toxicol 100 (2007): 4-22 DeVane CL, Nemeroff CB "Clinique pharmacocinétique de la quétiapine, Un antipsychotique atypique." Clin Pharmacokinet 40 (2001): 509-22 Hantson P, Di Fazio V, Wallemacq P "Toxicocinétique de l'interaction entre la quétiapine et la thérapie antirétrovirale suivant la quétiapine overdose." Drug Metab Lett 4 (2010): 7-8 Grimm SW, Richtand NM, Hiver RH, Stams KR, Reele SB "Effets du cytochrome P450 3A modulateurs de kétoconazole et de la carbamazépine sur la pharmacocinétique de la quétiapine." Br J Clin Pharmacol 61 (2006): 58-69 Schulz-Du-Bois C, Schulz-Du-Bois AC, Bewig B, et al. "Augmentation importante de la quétiapine à l'état d'équilibre de la concentration plasmatique après co-administration de la clarithromycine: la confirmation du potentiel d'interaction pharmacocinétique de la quétiapine." Pharmacopsychiatry 41 (2008): 258-9 Le Spina-E, Scordo MG, d'Arrigo C "Métabolique des interactions médicamenteuses avec les nouveaux agents psychotropes." Fundam Clin Pharmacol 17 (2003): 517-38 Urichuk L, Avant TI, Dursun S, Baker G "Métabolisme des antipsychotiques atypiques: l'implication des enzymes du cytochrome p450 et de la pertinence d'interactions médicamenteuses." Curr Drug Metab 9 (2008): 410-8 "Information Sur Le Produit. Seroquel (quetiapine)." Astrazeneca Pharmaceuticals, Wilmington, DE. Afficher tous les 9 références

MONITEUR: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs du CYP450 3A4 peut augmenter les concentrations plasmatiques de la quétiapine, qui est principalement métabolisé par l'isoenzyme. Chez 12 volontaires sains, l'administration d'une seule dose de 25 mg de quétiapine avec le puissant CYP450 3A4 du kétoconazole (200 mg une fois par jour pendant 4 jours), une augmentation moyenne de la quétiapine pic de concentration plasmatique (Cmax) et l'exposition systémique (AUC) de 3,4 - et 6,2 fois, respectivement, et de la diminution de la clairance orale moyenne de 84% par rapport à la quétiapine est administré seul. Un rapport de cas décrit un patient traités par la quétiapine 700 mg/jour, qui a développé gravement troubles de la conscience et de dépression respiratoire nécessitant des soins intensifs surveillance après deux 500 mg doses de clarithromycine, un autre puissant inhibiteur du cytochrome p450 3A4. Quetiapine au niveau du plasma a été trouvé pour être près de 5 fois plus élevé à la fin de la thérapeutique recommandée gamme. Le patient s'est rétabli d'une semaine après la quétiapine a été retiré. L'interaction a également été suspecté dans une affaire de rapport de deux patients recevant de la quétiapine et boosté au ritonavir, atazanavir. L'un des patients ont connu des augmentations importantes de l'appétit et de glucose sérique et un gain de poids de plus de 22 kg sur une période de six mois. Le poids du patient est revenu à la normale cinq mois après l'arrêt de ces deux traitements. Le deuxième patient a eu augmentation de la sédation et de la confusion mentale, qui a résolu plusieurs jours à la suite de l'auto-abandon de la quétiapine.

GESTION: Pharmacologique réponse à la quétiapine doit être surveillé de plus près à chaque fois qu'un inhibiteur du cytochrome p450 3A4 est ajouté ou retiré de la thérapie, et l'quetiapine dosage de faire les ajustements nécessaires. Les Patients doivent être surveillés pour l'augmentation potentielle des effets indésirables tels que des étourdissements, somnolence, bouche sèche, constipation, augmentation de l'appétit, gain de poids, des symptômes extrapyramidaux, la dyskinésie tardive, l'hyperglycémie, la dyslipidémie, hyperprolactinémie (galactorrhée, aménorrhée, gynécomastie), l'hypotension orthostatique, la pression artérielle augmente (enfants et adolescents), allongement de l'intervalle QT, cognitif et moteur de dépréciation, dysphagie, et les maladies liées à la chaleur en raison de la perturbation de la régulation de la température corporelle.

Fedratinib Hydrochloride

Nom générique: fedratinib

Nom de marque: Inrebic

Synonymes: Fedratinib

Qu'est-ce qu Fedratinib Hydrochloride?

Quetiapine

Nom générique: quetiapine

Nom de marque: Seroquel, Seroquel XR

Synonymes: QUEtiapine

Qu'est-ce qu Quetiapine?