Fedratinib Hydrochloride et Pulmicort Nebuamp

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.MONITEUR: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs du CYP450 3A4 peut augmenter la biodisponibilité systémique du budésonide, qui subit un effet de premier passage et systémique du métabolisme par les intestinal et hépatique du cytochrome p450 3A4. Dans les études de pharmacocinétique, de 6 à 8 fois plus important dans le budésonide l'exposition systémique (AUC) ont été observés lors de l'administration concomitante de la puissante CYP450 3A4 du kétoconazole, avec différentes formulations orales de budésonide. Lorsque le kétoconazole a été administré à 12 heures après le budésonide dans une étude, l'ASC de l'augmentation a été d'environ la moitié de celui enregistré lors de l'administration simultanée. Dans une étude prospective d'une fibrose kystique centre de population de patients, 11 des 25 patients recevant la dose élevée de l'itraconazole (400 à 600 mg/jour) et le budésonide oral thérapie par inhalation (800 à 1600 µg/jour) ont été trouvés à avoir une insuffisance surrénale, dont un qui a développé le syndrome de Cushing, comparativement à aucun dans un groupe de 12 patients traités avec l'itraconazole seul. Il y avait aussi pas d'insuffisance surrénalienne dans un groupe de 30 patients atteints de fibrose kystique rétrospectivement inclus en tant que contrôles, 24 d'entre eux avaient été traités avec de fortes doses de budésonide inhalé pendant plusieurs années. La fonction surrénale est améliorée, mais n'a pas normaliser, dans 10 des 11 patients au cours d'un suivi de deux à dix mois après l'arrêt de l'itraconazole et de l'institution d'hydrocortisone en traitement substitutif. Les données limitées de pharmacocinétique indiquent que l'itraconazole (200 mg une fois par jour) peut augmenter la concentration plasmatique du médicament à environ 4 fois la suite de l'inhalation d'un seul 1000 µg par dose, ce qui peut être due principalement à une augmentation de la biodisponibilité de l'ingestion partie de la dose. GESTION: La possibilité d'augmentation des effets indésirables systémiques de ce médicament devrait être considéré lors de l'administration concomitante avec des inhibiteurs de cytochrome p450 3A4. Si l'utilisation concomitante ne peut être évitée, le dosage des fois entre le budésonide et le cytochrome p450 3A4 inhibiteur doivent être séparés par autant que possible. En outre, la plus faible dose efficace de ce médicament doit être prescrit, et d'autres ajustements nécessaires en fonction de la réponse thérapeutique et de la tolérance. Les Patients doivent être surveillés pour des signes et des symptômes d'hyper-corticisme tels que l'acné, les vergetures, l'amincissement de la peau, des ecchymoses, de la lune faciès, dorsocervical "buffalo" bosse, obésité tronculaire, augmentation de l'appétit, de l'aigu gain de poids, œdème, hypertension, de l'hirsutisme, l'hyperhidrose, proximale de l'atrophie musculaire et la faiblesse, l'intolérance au glucose, l'exacerbation de préexistante, le diabète, la dépression et les troubles menstruels. D'autres glucocorticoïdes systémiques effets peuvent inclure la suppression surrénalienne, l'immunosuppression, postérieure sous-capsulaire de la cataracte, le glaucome, la perte osseuse, et un retard de croissance chez les enfants et les adolescents. Références Cerner Multum, Inc. "Royaume-UNI Résumé des Caractéristiques du Produit." O 0 Daveluy Un, Raignoux C, Miremont-Salame G, et al. 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Clin Pharmacol Ther 72 (2002): 362-369 De Wachter E, Malfroot Un, De Schutter j', Vanbesien J, De Schepper J "Inhalation de budésonide induite par le syndrome de Cushing chez les patients atteints de mucoviscidose, à cause de la drogue, l'inhibition du cytochrome P450." J Californie Dent Assoc 2 (2003): 72-5 Bolland MJ, Bagg W, Thomas MG, Lucas JA, Ticehurst R, Noir PN "le syndrome de Cushing, en raison de l'interaction entre des corticostéroïdes inhalés et l'itraconazole." Ann Pharmacother 38 (2004): 46-9 "Information Sur Le Produit. Incivek (télaprévir)." Vertex Pharmaceuticals, Cambridge, MA. "Information Sur Le Produit. Entocort (budesonide)." AstraZeneca Pharma Inc., Mississauga, on. "Information Sur Le Produit. Victrelis (bocéprévir)." Schering-Plough Corporation, Kenilworth, NJ. Afficher tous les 16 références

MONITEUR: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs du CYP450 3A4 peut augmenter la biodisponibilité systémique du budésonide, qui subit un effet de premier passage et systémique du métabolisme par les intestinal et hépatique du cytochrome p450 3A4. Dans les études de pharmacocinétique, de 6 à 8 fois plus important dans le budésonide l'exposition systémique (AUC) ont été observés lors de l'administration concomitante de la puissante CYP450 3A4 du kétoconazole, avec différentes formulations orales de budésonide. Lorsque le kétoconazole a été administré à 12 heures après le budésonide dans une étude, l'ASC de l'augmentation a été d'environ la moitié de celui enregistré lors de l'administration simultanée. Dans une étude prospective d'une fibrose kystique centre de population de patients, 11 des 25 patients recevant la dose élevée de l'itraconazole (400 à 600 mg/jour) et le budésonide oral thérapie par inhalation (800 à 1600 µg/jour) ont été trouvés à avoir une insuffisance surrénale, dont un qui a développé le syndrome de Cushing, comparativement à aucun dans un groupe de 12 patients traités avec l'itraconazole seul. Il y avait aussi pas d'insuffisance surrénalienne dans un groupe de 30 patients atteints de fibrose kystique rétrospectivement inclus en tant que contrôles, 24 d'entre eux avaient été traités avec de fortes doses de budésonide inhalé pendant plusieurs années. La fonction surrénale est améliorée, mais n'a pas normaliser, dans 10 des 11 patients au cours d'un suivi de deux à dix mois après l'arrêt de l'itraconazole et de l'institution d'hydrocortisone en traitement substitutif. Les données limitées de pharmacocinétique indiquent que l'itraconazole (200 mg une fois par jour) peut augmenter la concentration plasmatique du médicament à environ 4 fois la suite de l'inhalation d'un seul 1000 µg par dose, ce qui peut être due principalement à une augmentation de la biodisponibilité de l'ingestion partie de la dose.

GESTION: La possibilité d'augmentation des effets indésirables systémiques de ce médicament devrait être considéré lors de l'administration concomitante avec des inhibiteurs de cytochrome p450 3A4. Si l'utilisation concomitante ne peut être évitée, le dosage des fois entre le budésonide et le cytochrome p450 3A4 inhibiteur doivent être séparés par autant que possible. En outre, la plus faible dose efficace de ce médicament doit être prescrit, et d'autres ajustements nécessaires en fonction de la réponse thérapeutique et de la tolérance. Les Patients doivent être surveillés pour des signes et des symptômes d'hyper-corticisme tels que l'acné, les vergetures, l'amincissement de la peau, des ecchymoses, de la lune faciès, dorsocervical "buffalo" bosse, obésité tronculaire, augmentation de l'appétit, de l'aigu gain de poids, œdème, hypertension, de l'hirsutisme, l'hyperhidrose, proximale de l'atrophie musculaire et la faiblesse, l'intolérance au glucose, l'exacerbation de préexistante, le diabète, la dépression et les troubles menstruels. D'autres glucocorticoïdes systémiques effets peuvent inclure la suppression surrénalienne, l'immunosuppression, postérieure sous-capsulaire de la cataracte, le glaucome, la perte osseuse, et un retard de croissance chez les enfants et les adolescents.

Fedratinib Hydrochloride

Nom générique: fedratinib

Nom de marque: Inrebic

Synonymes: Fedratinib

Qu'est-ce qu Fedratinib Hydrochloride?

Pulmicort Nebuamp

Nom générique: budesonide

Nom de marque: Entocort EC, Uceris, Pulmicort Flexhaler, Pulmicort Respules

Synonymes: Pulmicort Nebuamp (Inhalation)

Qu'est-ce qu Pulmicort Nebuamp?