Fedratinib et Naloxegol Oxalate

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs modérés du CYP450 3A4 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de naloxegol, qui est principalement métabolisé par l'isoenzyme. Lorsqu'une seule dose de 25 mg de naloxegol a été administré au cours de l'administration de doses multiples de 240 mg une fois par jour de diltiazem à libération prolongée, un modéré CYP450 3A4 inhibiteur, naloxegol pic de concentration plasmatique (Cmax) et l'exposition systémique (AUC) a augmenté de près de 2,9 et 3,4 fois, respectivement. Une augmentation de l'exposition à naloxegol peut déclencher des symptômes de sevrage des opioïdes comme l'hyperhidrose, larmoiement, rhinorrhée, des frissons, de la diarrhée, des douleurs abdominales, de l'anxiété, de l'insomnie, de l'irritabilité, de l'agitation, et des bâillements. GESTION: l'utilisation Concomitante de naloxegol modérée, les inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 doit généralement être évitée. Si l'administration concomitante est nécessaire, la dose de naloxegol devrait être réduit à 12,5 mg une fois par jour et surveiller le patient de près aux opioïdes, les symptômes de sevrage. Références "Information Sur Le Produit. Movantik (naloxegol)." Astra-Zeneca produits Pharmaceutiques, Wilmington, DE. Cerner Multum, Inc. "Royaume-UNI Résumé des Caractéristiques du Produit." O 0

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs modérés du CYP450 3A4 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de naloxegol, qui est principalement métabolisé par l'isoenzyme. Lorsqu'une seule dose de 25 mg de naloxegol a été administré au cours de l'administration de doses multiples de 240 mg une fois par jour de diltiazem à libération prolongée, un modéré CYP450 3A4 inhibiteur, naloxegol pic de concentration plasmatique (Cmax) et l'exposition systémique (AUC) a augmenté de près de 2,9 et 3,4 fois, respectivement. Une augmentation de l'exposition à naloxegol peut déclencher des symptômes de sevrage des opioïdes comme l'hyperhidrose, larmoiement, rhinorrhée, des frissons, de la diarrhée, des douleurs abdominales, de l'anxiété, de l'insomnie, de l'irritabilité, de l'agitation, et des bâillements.

GESTION: l'utilisation Concomitante de naloxegol modérée, les inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 doit généralement être évitée. Si l'administration concomitante est nécessaire, la dose de naloxegol devrait être réduit à 12,5 mg une fois par jour et surveiller le patient de près aux opioïdes, les symptômes de sevrage.

Fedratinib

Nom générique: fedratinib

Nom de marque: Inrebic

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Fedratinib?

Naloxegol Oxalate

Nom générique: naloxegol

Nom de marque: Movantik

Synonymes: Naloxegol

Qu'est-ce qu Naloxegol Oxalate?