Fareston et Rozlytrek
Détermination de l'interaction Fareston et Rozlytrek et possibilité de leur prise conjointe.
Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.
Consommateur:L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.GÉNÉRALEMENT ÉVITER: le Torémifène a le potentiel d'allongement de l'intervalle QT de l'électrocardiogramme chez certains patients. Théoriquement, l'administration concomitante avec d'autres agents susceptibles de prolonger l'intervalle QT peut entraîner des effets additifs et le risque accru d'arythmies ventriculaires, y compris des torsades de pointes et de mort subite. L'effet sur l'intervalle QT est la dose et de la concentration-dépendante. Dans un placebo, en parallèle de la conception de l'essai clinique, la moyenne de l'intervalle QTc prolongation de l'intervalle était de 21 à 26 ms avec le torémifène 80 mg et 20 mg dose a également affecté l'intervalle QTc. Nouveau anormale U vagues ont été observés dans 4,3% des sujets avec la dose de 80 mg. Il n'y a pas de données disponibles pour le traitement thérapeutique de 60 mg. En général, le risque d'une personne de l'agent ou d'une combinaison d'agents provoquant une arythmie ventriculaire, en association avec l'allongement de l'intervalle QT est en grande partie imprévisible, mais peut être augmenté par certains facteurs de risque tels que le syndrome du QT long congénital, une maladie cardiaque, et un déséquilibre électrolytique (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie). En outre, les femmes et les personnes âgées peuvent être plus sensibles à l'intervalle QT prolongation effets de la drogue. GESTION: l'administration Concomitante de torémifène avec d'autres médicaments pouvant allonger l'intervalle QT doit généralement être évitée. Si le traitement avec d'autres QT prolongation de médicaments est nécessaire, l'interruption de torémifène traitement doit être envisagé. La prudence et une surveillance clinique est recommandé en cas d'utilisation concomitante est inévitable. Chez les patients à risque accru, des électrocardiogrammes (Ecg) sont recommandés au départ et qu'il est cliniquement indiqué. Les Patients doivent être avisés de consulter rapidement un médecin en cas de symptômes qui pourraient indiquer la survenue de torsades de pointes tels que des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, des palpitations, rythme cardiaque irrégulier, essoufflement, ou une syncope. Références La zone EMEA. Agence Européenne Des Médicaments "EPARs. Publique De L'Union Européenne, Des Rapports D'Évaluation. Disponible à partir de: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/includes/medicines/medicines_landingpage.jsp&mid." Cerner Multum, Inc. "Australien Informations Sur Le Produit." O 0 Cerner Multum, Inc. "Royaume-UNI Résumé des Caractéristiques du Produit." O 0 Association des Pharmaciens du canada "e-CPS. Disponible à partir de: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink." Afficher tous les 4 références
Professionnel:GÉNÉRALEMENT ÉVITER: le Torémifène a le potentiel d'allongement de l'intervalle QT de l'électrocardiogramme chez certains patients. Théoriquement, l'administration concomitante avec d'autres agents susceptibles de prolonger l'intervalle QT peut entraîner des effets additifs et le risque accru d'arythmies ventriculaires, y compris des torsades de pointes et de mort subite. L'effet sur l'intervalle QT est la dose et de la concentration-dépendante. Dans un placebo, en parallèle de la conception de l'essai clinique, la moyenne de l'intervalle QTc prolongation de l'intervalle était de 21 à 26 ms avec le torémifène 80 mg et 20 mg dose a également affecté l'intervalle QTc. Nouveau anormale U vagues ont été observés dans 4,3% des sujets avec la dose de 80 mg. Il n'y a pas de données disponibles pour le traitement thérapeutique de 60 mg. En général, le risque d'une personne de l'agent ou d'une combinaison d'agents provoquant une arythmie ventriculaire, en association avec l'allongement de l'intervalle QT est en grande partie imprévisible, mais peut être augmenté par certains facteurs de risque tels que le syndrome du QT long congénital, une maladie cardiaque, et un déséquilibre électrolytique (par exemple, hypokaliémie, hypomagnésémie). En outre, les femmes et les personnes âgées peuvent être plus sensibles à l'intervalle QT prolongation effets de la drogue.
GESTION: l'administration Concomitante de torémifène avec d'autres médicaments pouvant allonger l'intervalle QT doit généralement être évitée. Si le traitement avec d'autres QT prolongation de médicaments est nécessaire, l'interruption de torémifène traitement doit être envisagé. La prudence et une surveillance clinique est recommandé en cas d'utilisation concomitante est inévitable. Chez les patients à risque accru, des électrocardiogrammes (Ecg) sont recommandés au départ et qu'il est cliniquement indiqué. Les Patients doivent être avisés de consulter rapidement un médecin en cas de symptômes qui pourraient indiquer la survenue de torsades de pointes tels que des étourdissements, des vertiges, des évanouissements, des palpitations, rythme cardiaque irrégulier, essoufflement, ou une syncope.
- EMEA. European Medicines Agency "EPARs. European Union Public Assessment Reports. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/includes/medicines/medicines_landingpage.jsp&mid."
- Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
- Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
- Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
Nom générique: entrectinib
Nom de marque: Rozlytrek
Synonymes: non
Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
- Fareston-Ru-Hist Forte
- Fareston-Ru-Hist-D
- Fareston-Rubella and mumps virus vaccine live Intramuscular
- Fareston-Rubella virus vaccine, live Subcutaneous
- Fareston-Rubex
- Fareston-Rubraca
- Rozlytrek-Farxiga
- Rozlytrek-Farydak
- Rozlytrek-Faslodex
- Rozlytrek-Fasprin
- Rozlytrek-Fastin
- Rozlytrek-Fat Emulsion (Fish Oil and Plant Based)