Equetro et Istodax (Overfill)

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Parlez-en à votre médecin avant d'utiliser romiDEPsin avec la carbamazépine. La combinaison de ces médicaments peuvent modifier les niveaux de sang et les effets de romiDEPsin. Si le sang augmentent les niveaux, vous pouvez être plus susceptibles d'éprouver des effets secondaires tels que l'anémie, des problèmes de saignements, des infections, ou un rythme cardiaque irrégulier qui peut être grave ou menaçant le pronostic vital. Votre médecin peut être en mesure de prescrire des solutions alternatives qui n'interagissent pas, ou que vous mai besoin d'un ajustement de la dose ou une surveillance plus fréquente à utiliser en toute sécurité les deux médicaments. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante avec des inducteurs puissants du cytochrome p450 3A4 peut augmenter les concentrations plasmatiques de romidepsin. Le mécanisme exact de l'interaction n'a pas été établie, en particulier depuis romidepsin est un substrat de la cytochrome p450 3A4, et l'induction de l'isoenzyme devrait réduire sa concentration plasmatique. Chez les patients atteints de cancer avancé, l'administration de romidepsin 14 mg/m2 (4 heures de perfusion) avec le puissant inducteur du CYP450 3A4, la rifampicine, de façon inattendue augmenté romidepsin pic de concentration plasmatique (Cmax) et l'exposition systémique (AUC) de 60% et 80%, respectivement, comparativement à romidepsin administré seul. En outre, la rifampicine diminution de la romidepsin clairance de 44% et le volume de distribution de 52%. On ne sait pas si d'autres puissants inducteurs du cytochrome p450 3A4 seraient de nature à altérer la pharmacocinétique de romidepsin de la même manière.

GESTION: L'utilisation de romidepsin en combinaison avec de puissants inducteurs du cytochrome p450 3A4 tels que la carbamazépine, la dexaméthasone, enzalutamide, le phénobarbital, la phénytoïne, rifamycines, et le millepertuis doit généralement être évitée si possible. Traitement alternatif manque CYP450 3A4 induisant l'activité devrait être considérée dans les patients recevant romidepsin. Si une utilisation concomitante est nécessaire, les patients doivent être étroitement surveillés pour le développement de toxicités hématologiques telles que l'anémie, une leucopénie et une thrombopénie ainsi que des modifications électrocardiographiques tels que l'allongement de l'intervalle QT et de l'onde T et du segment ST changements.

Equetro

Nom générique: carbamazepine

Nom de marque: Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, Tegretol XR, Tegretol, Tegretol XR

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Equetro?

Istodax (Overfill)

Nom générique: romidepsin

Nom de marque: Istodax

Synonymes: Istodax

Qu'est-ce qu Istodax (Overfill)?