Epitol et Toremifene

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

La carbamazépine peut réduire de façon significative les niveaux de sang de torémifène, ce qui peut rendre le médicament moins efficace dans le traitement de votre cancer. Parlez-en à votre médecin si vous avez des questions ou des préoccupations. Votre médecin peut être en mesure de prescrire des solutions alternatives qui n'interagissent pas, ou que vous mai besoin d'un ajustement de la dose ou une surveillance plus fréquente à utiliser en toute sécurité les deux médicaments. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

GÉNÉRALEMENT ÉVITER: l'administration Concomitante avec des inducteurs puissants du cytochrome p450 3A4 peut réduire de manière significative les concentrations plasmatiques de torémifène. Selon l'étiquette du produit, le torémifène est principalement métabolisé par le cytochrome p450 3A4 à N-demethyltoremifene, un anti-métabolite avec la faiblesse de la antitumorale in vivo l'activité, mais dont les concentrations sériques sont 2 à 4 fois plus élevés que ceux de torémifène à l'état d'équilibre. Quand un seul de 120 mg par voie orale à la dose de torémifène a été administré à 9 volontaires sains après le traitement avec le puissant inducteur du CYP450 3A4 la rifampicine à une dose de 600 mg une fois par jour pendant 5 jours, le torémifène pic de concentration plasmatique (Cmax), l'exposition systémique (ASC) et la demi-vie d'élimination a diminué de 55%, 87% et 44%, respectivement, par rapport à un prétraitement avec un placebo. En outre, la rifampicine diminution de l'ASC de la N-demethyltoremifene de 80%, et augmentation de la Cmax de 48%, ce qui suggère amélioré le métabolisme présystémique de torémifène dans l'intestin. La perte de l'efficacité thérapeutique de torémifène peut se produire.

GESTION: l'utilisation Concomitante de torémifène avec de puissants inducteurs du cytochrome p450 3A4 doit généralement être évitée. Agents thérapeutiques alternatives à moins d'induction enzymatique potentiel devrait être considérée chaque fois que possible pendant le traitement avec le torémifène. Si l'administration concomitante est nécessaire, un doublement de la torémifène, la posologie peut être nécessaire en fonction de la tolérance du patient. La surveillance étroite des effets toxiques (par exemple, allongement de l'intervalle QT, hépatotoxicité, l'hypercalcémie et de la tumeur, inflammation) est recommandé si la dose de torémifène est augmenté. La posologie doit être réduite à la dose après l'arrêt de l'puissant inducteur du CYP450 3A4.

Epitol

Nom générique: carbamazepine

Nom de marque: Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, Tegretol XR, Tegretol, Tegretol XR

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Epitol?

Toremifene

Nom générique: toremifene

Nom de marque: Fareston

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Toremifene?