Entrectinib et Yondelis

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.MONITEUR: l'administration Concomitante de trabectedin avec d'autres agents connus pour induire l'hépatotoxicité peut potentialiser le risque de lésions du foie. Réversible, aiguë des augmentations de l'alanine aminotransférase (ALT) et d'aspartate aminotransférase (AST) ont été observés fréquemment chez les patients traités avec trabectedin seul ou avec la doxorubicine liposomale pégylée dans les essais cliniques. Dans un AMÉRICAIN procès avec 378 patients, de grade 3 ou 4 élevés de la fonction hépatique (définis comme les élévations ALT, AST, bilirubine totale, ou de la phosphatase alcaline) ont été signalés chez 35% des patients recevant trabectedin. D'alat ou d'ASAT des altitudes de plus de huit fois la limite supérieure de la normale (LSN) ont eu lieu dans 18% des patients, et les lésions hépatiques médicamenteuses (définie comme une concurrente des élévations des taux d'alat ou d'ASAT plus de trois fois la LSN, la phosphatase alcaline moins de deux fois la LSN, et bilirubine totale au moins deux fois la LSN) s'est produite dans 1,3% des patients. GESTION: Le risque de lésion hépatique doit être envisagée lorsque trabectedin est utilisé avec d'autres potentiellement hépatotoxiques agents (par exemple, l'acétaminophène, l'alcool, les androgènes et les stéroïdes anabolisants; antituberculeux agents antifongiques azolés; les inhibiteurs de l'ECA; cyclosporine (fortes doses); disulfiram; récepteurs de l'endothéline; les interférons; kétolide et de la famille des macrolides antibiotiques, les inhibiteurs de la kinase; minocycline; anti-inflammatoires non stéroïdiens; nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse; les inhibiteurs du protéasome; les rétinoïdes; sulfonamides; le tamoxifène; thiazolidinediones; tolvaptan; la vincristine; zileuton; anticonvulsivants tels que la carbamazépine, les hydantoïnes, le felbamate, et de l'acide valproïque; les hypolipidémiants, tels que le fénofibrate, lomitapide, mipomersen, de niacine et de statines; produits à base de plantes et de suppléments nutritionnels tels que l'actée à grappes noires, chaparral, la consoude, la DHEA, le kava, la menthe pouliot de l'huile, et de la levure de riz rouge). Les Patients doivent être avisés de consulter un médecin en cas de signes et les symptômes d'hépatotoxicité, tels que la fièvre, des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'anorexie, des nausées, des vomissements, de la fatigue, malaise, douleur dans le quadrant supérieur droit, une urine foncée, selles pâles, et la jaunisse. La surveillance des phosphatases alcalines, de la bilirubine, de l'AST et ALT doit se produire régulièrement au cours de trabectedin de traitement, conformément à l'étiquette du produit, ou aussi souvent que nécessaire lorsque les symptômes cliniques se développer. Trabectedin ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des taux élevés de bilirubine au moment de l'ouverture de cycle. Élévation des tests de la fonction hépatique doivent être gérées avec l'interruption du traitement, une réduction de la dose ou l'abandon définitif selon la gravité et la durée de l'anomalie. Références "Information Sur Le Produit. Yondelis (trabectedin)." Janssen Pharmaceuticals, Titusville, NJ. Cerner Multum, Inc. "Royaume-UNI Résumé des Caractéristiques du Produit." O 0

MONITEUR: l'administration Concomitante de trabectedin avec d'autres agents connus pour induire l'hépatotoxicité peut potentialiser le risque de lésions du foie. Réversible, aiguë des augmentations de l'alanine aminotransférase (ALT) et d'aspartate aminotransférase (AST) ont été observés fréquemment chez les patients traités avec trabectedin seul ou avec la doxorubicine liposomale pégylée dans les essais cliniques. Dans un AMÉRICAIN procès avec 378 patients, de grade 3 ou 4 élevés de la fonction hépatique (définis comme les élévations ALT, AST, bilirubine totale, ou de la phosphatase alcaline) ont été signalés chez 35% des patients recevant trabectedin. D'alat ou d'ASAT des altitudes de plus de huit fois la limite supérieure de la normale (LSN) ont eu lieu dans 18% des patients, et les lésions hépatiques médicamenteuses (définie comme une concurrente des élévations des taux d'alat ou d'ASAT plus de trois fois la LSN, la phosphatase alcaline moins de deux fois la LSN, et bilirubine totale au moins deux fois la LSN) s'est produite dans 1,3% des patients.

GESTION: Le risque de lésion hépatique doit être envisagée lorsque trabectedin est utilisé avec d'autres potentiellement hépatotoxiques agents (par exemple, l'acétaminophène, l'alcool, les androgènes et les stéroïdes anabolisants; antituberculeux agents antifongiques azolés; les inhibiteurs de l'ECA; cyclosporine (fortes doses); disulfiram; récepteurs de l'endothéline; les interférons; kétolide et de la famille des macrolides antibiotiques, les inhibiteurs de la kinase; minocycline; anti-inflammatoires non stéroïdiens; nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse; les inhibiteurs du protéasome; les rétinoïdes; sulfonamides; le tamoxifène; thiazolidinediones; tolvaptan; la vincristine; zileuton; anticonvulsivants tels que la carbamazépine, les hydantoïnes, le felbamate, et de l'acide valproïque; les hypolipidémiants, tels que le fénofibrate, lomitapide, mipomersen, de niacine et de statines; produits à base de plantes et de suppléments nutritionnels tels que l'actée à grappes noires, chaparral, la consoude, la DHEA, le kava, la menthe pouliot de l'huile, et de la levure de riz rouge). Les Patients doivent être avisés de consulter un médecin en cas de signes et les symptômes d'hépatotoxicité, tels que la fièvre, des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'anorexie, des nausées, des vomissements, de la fatigue, malaise, douleur dans le quadrant supérieur droit, une urine foncée, selles pâles, et la jaunisse. La surveillance des phosphatases alcalines, de la bilirubine, de l'AST et ALT doit se produire régulièrement au cours de trabectedin de traitement, conformément à l'étiquette du produit, ou aussi souvent que nécessaire lorsque les symptômes cliniques se développer. Trabectedin ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des taux élevés de bilirubine au moment de l'ouverture de cycle. Élévation des tests de la fonction hépatique doivent être gérées avec l'interruption du traitement, une réduction de la dose ou l'abandon définitif selon la gravité et la durée de l'anomalie.

Entrectinib

Nom générique: entrectinib

Nom de marque: Rozlytrek

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Entrectinib?

Yondelis

Nom générique: trabectedin

Nom de marque: Yondelis

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Yondelis?