Enablex et Zykadia

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.AJUSTER la DOSE de: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de darifenacin, qui est partiellement métabolisé par l'isoenzyme. Darifenacin est également métabolisé par le cytochrome p450 2D6, mais CYP3A4 est la principale voie de biotransformation dans ce qu'on appelle les métaboliseurs lents de 2D6 (environ 7% des Caucasiens et 2% d'Asiatiques et les personnes d'ascendance Africaine). Dans une étude sur les interactions médicamenteuses impliquant 10 métaboliseurs rapides et 1 mauvais métaboliseurs de 2D6, l'administration concomitante avec le puissant inhibiteur du CYP3A4, le kétoconazole (400 mg) augmentation de la moyenne à l'état d'équilibre de la concentration plasmatique maximale (Cmax) et l'aire sous la courbe concentration-temps (ASC) de l'darifenacin (libération prolongée de 7,5 mg une fois par jour) environ 5 fois chacun par rapport aux valeurs précédemment rapporté pour les métaboliseurs rapides de 2D6. Dans le mauvais métaboliseurs, la Cmax et l'ASC de la darifenacin a augmenté d'environ 13 fois chacun par rapport aux valeurs précédemment rapportés pour les métaboliseurs lents. Lorsqu'un 15 mg, la dose quotidienne de la libération prolongée darifenacin a été donné avec le kétoconazole, moyenne darifenacin de la Cmax et de l'ASC en 3 métaboliseurs rapides ont augmenté d'environ 12 fois par rapport aux valeurs historiques, tandis que la Cmax et de l'ASC a augmenté d'environ 6 fois dans le mauvais métaboliseurs comparé à des valeurs historiques. GESTION: Le dosage de darifenacin ne doit pas dépasser 7,5 mg/jour lorsqu'il est utilisé avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4. Références "Information Sur Le Produit. Enablex (darifenacin)." Novartis pharma, East Hanover, dans le new JERSEY. Niwa T, Shiraga T, Takagi Un "Effet de médicaments antifongiques sur le cytochrome P450 (CYP) 2C9, 2C19, 3A4 activités dans les microsomes hépatiques humains." Biol Pharm Bull 28 (2005): 1805-8

AJUSTER la DOSE de: l'administration Concomitante avec des inhibiteurs puissants du cytochrome p450 3A4 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de darifenacin, qui est partiellement métabolisé par l'isoenzyme. Darifenacin est également métabolisé par le cytochrome p450 2D6, mais CYP3A4 est la principale voie de biotransformation dans ce qu'on appelle les métaboliseurs lents de 2D6 (environ 7% des Caucasiens et 2% d'Asiatiques et les personnes d'ascendance Africaine). Dans une étude sur les interactions médicamenteuses impliquant 10 métaboliseurs rapides et 1 mauvais métaboliseurs de 2D6, l'administration concomitante avec le puissant inhibiteur du CYP3A4, le kétoconazole (400 mg) augmentation de la moyenne à l'état d'équilibre de la concentration plasmatique maximale (Cmax) et l'aire sous la courbe concentration-temps (ASC) de l'darifenacin (libération prolongée de 7,5 mg une fois par jour) environ 5 fois chacun par rapport aux valeurs précédemment rapporté pour les métaboliseurs rapides de 2D6. Dans le mauvais métaboliseurs, la Cmax et l'ASC de la darifenacin a augmenté d'environ 13 fois chacun par rapport aux valeurs précédemment rapportés pour les métaboliseurs lents. Lorsqu'un 15 mg, la dose quotidienne de la libération prolongée darifenacin a été donné avec le kétoconazole, moyenne darifenacin de la Cmax et de l'ASC en 3 métaboliseurs rapides ont augmenté d'environ 12 fois par rapport aux valeurs historiques, tandis que la Cmax et de l'ASC a augmenté d'environ 6 fois dans le mauvais métaboliseurs comparé à des valeurs historiques.

GESTION: Le dosage de darifenacin ne doit pas dépasser 7,5 mg/jour lorsqu'il est utilisé avec de puissants inhibiteurs de cytochrome p450 3A4.

Enablex

Nom générique: darifenacin

Nom de marque: Enablex

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Enablex?

Zykadia

Nom générique: ceritinib

Nom de marque: Zykadia

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Zykadia?