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Dryvax et Risankizumab-rzaa topical

Détermination de l'interaction Dryvax et Risankizumab-rzaa topical et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Dryvax <> Risankizumab-rzaa topical
Pertinence: 05.12.2023 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.Contre-indiqué: L'administration de vivre virus de la variole du vaccin au cours de immunosuppresseur ou intense antinéoplasiques peut être associée à un risque d'infection disséminée due à l'amélioration de la réplication du virus vaccinal dans la présence de la diminution de la compétence immunitaire. Les Patients peuvent être immunodéprimés si ils ont récemment reçu ou reçoivent des agents alkylants, les antimétabolites, les radiations, certains agents antirhumatismaux, de fortes doses de corticostéroïdes ou d'corticotrope agents, ou à long terme, d'actualité ou des corticostéroïdes inhalés. Ces patients peuvent aussi avoir une augmentation des effets indésirables et de la diminution ou de la sous-optimale réponse immunitaire aux vaccins. Cas de généralisation de la vaccine et de la vaccine progressive ont été signalés chez des patients infectés par le VIH qui ont reçu le vaccin contre la variole. GESTION: la Routine, non-urgence la variole, la vaccination est contre-indiqué chez les patients recevant un traitement immunosuppresseur ou la chimiothérapie du cancer. La Vaccination doit être reportée jusqu'à ce que, après un tel traitement est interrompu pendant au moins 3 mois dans la plupart des cas. Une plus longue période d'attente peut être nécessaire à la suite d'un traitement avec des agents qui ont une longue demi-vie d'élimination (par exemple, le léflunomide, tériflunomide). Chez les patients qui ont récemment été vacciné, un tel traitement ne doit pas être entrepris pour au moins 2 semaines (peut être plus long dans certains cas; se reporter à la personne de l'étiquetage des produits). Les contacts familiaux des patients immunodéprimés devraient pas être vaccinés. Cependant, il n'y a pas de contre-indications absolues à la vaccination si un risque élevé d'exposition a eu lieu. Lors d'une éclosion d'urgence, le vaccin contre la variole est recommandé pour toutes les personnes, indépendamment de conditions médicales. Le risque d'éprouver des complications graves de la vaccination doivent être pesés contre les risques de contracter, potentiellement mortel, la variole. Références La CDC. Centers for Disease Control and Prevention/ "Recommandations du comité consultatif sur les pratiques d'immunisation (ACIP): l'utilisation de vaccins et immunoglobulines chez les personnes avec altération de l'immunocompétence." MMWR Morb Mortal Wkly Rep 42(RR-04) (1993): 1-18 Cerner Multum, Inc. "Australien Informations Sur Le Produit." O 0 "Information Sur Le Produit. Dryvax (le vaccin contre la variole)." Wyeth-Ayerst Laboratoires, Philadelphie, PA. La CDC. Centers for Disease Control and Prevention "la vaccination contre la Variole de la clinique de guide. Les considérations logistiques et des conseils pour les locaux et de l'état de la planification pour les situations d'urgence à grande échelle, volontaire de l'administration du vaccin contre la variole en réponse à une épidémie de variole. Disponible à partir de: URL: http://www.bt.cdc.gov" ([Oct 2002 16]): Afficher tous les 4 références

Professionnel:

Contre-indiqué: L'administration de vivre virus de la variole du vaccin au cours de immunosuppresseur ou intense antinéoplasiques peut être associée à un risque d'infection disséminée due à l'amélioration de la réplication du virus vaccinal dans la présence de la diminution de la compétence immunitaire. Les Patients peuvent être immunodéprimés si ils ont récemment reçu ou reçoivent des agents alkylants, les antimétabolites, les radiations, certains agents antirhumatismaux, de fortes doses de corticostéroïdes ou d'corticotrope agents, ou à long terme, d'actualité ou des corticostéroïdes inhalés. Ces patients peuvent aussi avoir une augmentation des effets indésirables et de la diminution ou de la sous-optimale réponse immunitaire aux vaccins. Cas de généralisation de la vaccine et de la vaccine progressive ont été signalés chez des patients infectés par le VIH qui ont reçu le vaccin contre la variole.

GESTION: la Routine, non-urgence la variole, la vaccination est contre-indiqué chez les patients recevant un traitement immunosuppresseur ou la chimiothérapie du cancer. La Vaccination doit être reportée jusqu'à ce que, après un tel traitement est interrompu pendant au moins 3 mois dans la plupart des cas. Une plus longue période d'attente peut être nécessaire à la suite d'un traitement avec des agents qui ont une longue demi-vie d'élimination (par exemple, le léflunomide, tériflunomide). Chez les patients qui ont récemment été vacciné, un tel traitement ne doit pas être entrepris pour au moins 2 semaines (peut être plus long dans certains cas; se reporter à la personne de l'étiquetage des produits). Les contacts familiaux des patients immunodéprimés devraient pas être vaccinés. Cependant, il n'y a pas de contre-indications absolues à la vaccination si un risque élevé d'exposition a eu lieu. Lors d'une éclosion d'urgence, le vaccin contre la variole est recommandé pour toutes les personnes, indépendamment de conditions médicales. Le risque d'éprouver des complications graves de la vaccination doivent être pesés contre les risques de contracter, potentiellement mortel, la variole.

Sources
  • CDC. Centers for Disease Control and Prevention/ "Recommendations of the advisory committtee on immunization practices (ACIP): use of vaccines and immune globulins in persons with altered immunocompetence." MMWR Morb Mortal Wkly Rep 42(RR-04) (1993): 1-18
  • Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
  • "Product Information. Dryvax (smallpox vaccine)." Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA.
  • CDC. Centers for Disease Control and Prevention "Smallpox vaccination clinic guide. Logistical considerations and guidance for state and local planning for emergency, large-scale, voluntary administration of smallpox vaccine in response to a smallpox outbreak. Available from: URL: http://www.bt.cdc.gov" ([2002 Oct 16]):
Dryvax

Nom générique: smallpox vaccine

Nom de marque:

Synonymes: Dryvax (Injection)

Risankizumab-rzaa topical

Nom générique: risankizumab

Nom de marque: Skyrizi

Synonymes: Risankizumab

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaction avec les aliments et le mode de vie
Interaction avec les maladies