Diflucan IV et Doptelet

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.AJUSTER la DOSE: l'utilisation Concomitante de avatrombopag modérée à double puissant inhibiteurs de cytochrome p450 2C9 et 3A4 peut augmenter l'exposition systémique (AUC) à avatrombopag. Cela peut conduire à un risque accru de avatrombopag effets toxiques, y compris les événements thrombo-emboliques telles que la thrombose de la veine porte et une thrombophlébite septique. La clairance métabolique via le cytochrome p450 2C9 semble être plus important que le cytochrome p450 3A4. Une étude ouverte a évalué la pharmacocinétique et la pharmacodynamique des interactions médicamenteuses de avatrombopag en combinaison avec la double ou sélective cytochrome p450 2C9 et 3A4 interaction des médicaments. L'Administration d'un seul 20 mg dose de avatrombopag à des sujets sains (n=48) qui avait atteint l'état d'équilibre des concentrations de fluconazole (modéré double CYP450 3A4 et 2C9 inhibiteur) a conduit à une 2.16-fold augmentation avatrombopag de l'ASC, une augmentation dans la phase terminale d'élimination la demi-vie de 19,7 heures à 39,9 heures, et de manière cliniquement significative de 1,66 fois le plafond de la numération plaquettaire. En outre, mise en commun de la pharmacogénomique analyse de avatrombopag études suggère que le cytochrome p450 2C9 polymorphismes peuvent également influer sur la clairance de la avatrombopag. Par rapport à la normale des métaboliseurs intermédiaires et les métaboliseurs lents pour le cytochrome p450 2C9 a montré une de 1,4 et 2 fois plus avatrombopag exposition, respectivement . GESTION: Pour le traitement de patients atteints de maladies chroniques thrombopénie immune, le fabricant recommande une réduction de la dose de départ de avatrombopag 20 mg par voie orale trois fois par semaine, lorsque utilisé en concomitance avec une intensité modérée à double puissant inhibiteur du cytochrome p450 2C9 et 3A4. Chez les patients recevant déjà avatrombopag de la thérapie, de la surveillance de la numération plaquettaire est recommandée lors de l'un de modéré à double puissant cytochrome p450 2C9 et 3A4 inhibiteur est ajouté, et le avatrombopag un ajustement de la dose selon les indications du fabricant de l'étiquetage du produit que nécessaire. Des ajustements posologiques ne sont pas disponibles pour les métaboliseurs lents du cytochrome p450 2C9. Les ajustements posologiques ne sont pas recommandés lorsque prescrit pour le traitement de la thrombocytopénie chez les patients adultes atteints de maladie chronique du foie qui subissent une intervention. Références "Information Sur Le Produit. Doptelet (avatrombopag)." Dova produits Pharmaceutiques, Durham, NC. Nomo, Zamora, Schuck, et al. "Pharmacocinétique/pharmacodynamique des interactions médicamenteuses de avatrombopag lorsqu'il est administré en concomitance avec double ou sélective CYP2C9 et du CYP3A en interaction." PubMed 84 (2018): 1

AJUSTER la DOSE: l'utilisation Concomitante de avatrombopag modérée à double puissant inhibiteurs de cytochrome p450 2C9 et 3A4 peut augmenter l'exposition systémique (AUC) à avatrombopag. Cela peut conduire à un risque accru de avatrombopag effets toxiques, y compris les événements thrombo-emboliques telles que la thrombose de la veine porte et une thrombophlébite septique. La clairance métabolique via le cytochrome p450 2C9 semble être plus important que le cytochrome p450 3A4. Une étude ouverte a évalué la pharmacocinétique et la pharmacodynamique des interactions médicamenteuses de avatrombopag en combinaison avec la double ou sélective cytochrome p450 2C9 et 3A4 interaction des médicaments. L'Administration d'un seul 20 mg dose de avatrombopag à des sujets sains (n=48) qui avait atteint l'état d'équilibre des concentrations de fluconazole (modéré double CYP450 3A4 et 2C9 inhibiteur) a conduit à une 2.16-fold augmentation avatrombopag de l'ASC, une augmentation dans la phase terminale d'élimination la demi-vie de 19,7 heures à 39,9 heures, et de manière cliniquement significative de 1,66 fois le plafond de la numération plaquettaire. En outre, mise en commun de la pharmacogénomique analyse de avatrombopag études suggère que le cytochrome p450 2C9 polymorphismes peuvent également influer sur la clairance de la avatrombopag. Par rapport à la normale des métaboliseurs intermédiaires et les métaboliseurs lents pour le cytochrome p450 2C9 a montré une de 1,4 et 2 fois plus avatrombopag exposition, respectivement .

GESTION: Pour le traitement de patients atteints de maladies chroniques thrombopénie immune, le fabricant recommande une réduction de la dose de départ de avatrombopag 20 mg par voie orale trois fois par semaine, lorsque utilisé en concomitance avec une intensité modérée à double puissant inhibiteur du cytochrome p450 2C9 et 3A4. Chez les patients recevant déjà avatrombopag de la thérapie, de la surveillance de la numération plaquettaire est recommandée lors de l'un de modéré à double puissant cytochrome p450 2C9 et 3A4 inhibiteur est ajouté, et le avatrombopag un ajustement de la dose selon les indications du fabricant de l'étiquetage du produit que nécessaire. Des ajustements posologiques ne sont pas disponibles pour les métaboliseurs lents du cytochrome p450 2C9. Les ajustements posologiques ne sont pas recommandés lorsque prescrit pour le traitement de la thrombocytopénie chez les patients adultes atteints de maladie chronique du foie qui subissent une intervention.

Diflucan IV

Nom générique: fluconazole

Nom de marque: Diflucan

Synonymes: Diflucan

Qu'est-ce qu Diflucan IV?

Doptelet

Nom générique: avatrombopag

Nom de marque: Doptelet

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Doptelet?