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Denosumab et Fingolimod

Détermination de l'interaction Denosumab et Fingolimod et possibilité de leur prise conjointe.

Résultat de la vérification:
Denosumab <> Fingolimod
Pertinence: 04.06.2022 Réviseur: MD P.M. Shkutko, in

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Consommateur:

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.MONITEUR: l'utilisation Concomitante d'immunosuppresseurs ou agents myélosuppresseurs avec le denosumab peut augmenter le risque d'infections graves. Le Denosumab se lie et inhibe le récepteur activateur du facteur nucléaire kappa B ligand (RANKL), qui est exprimé sur activé lymphocytes T et B et dans les ganglions lymphatiques. Ainsi, le denosumab seul peut augmenter le risque d'infections. Dans un essai clinique de plus de 7800 femmes atteintes d'ostéoporose postménopausique, l'incidence de la non mortels dus à des infections graves a été de 3,3% dans le groupe placebo et de 4,0% dans le groupe dénosumab. Plus précisément, le nombre d'hospitalisations dues à des infections de la peau, y compris l'érysipèle et de la cellulite (<0.1% dans le groupe placebo contre 0,4% le denosumab) et des infections graves dans l'abdomen (de 0,7% dans le groupe placebo vs 0,9% denosumab), des voies urinaires (0,5% pour le placebo vs 0,7% denosumab), et de l'oreille (0.0% dans le groupe placebo contre 0,1% le denosumab) ont été signalés. L'endocardite a été signalé dans aucun des patients recevant le placebo et 3 denosumab chez les patients traités. Il n'y a pas de différence dans l'incidence des infections opportunistes ou des infections résultant dans la mort, entre le placebo et le denosumab groupes. L'incidence globale des infections a été également similaires entre les deux groupes. GESTION: la Prudence est recommandée si le denosumab doit être utilisé en combinaison avec d'immuno - ou agents myélosuppresseurs. Les Patients doivent être avisés de communiquer avec leur médecin s'ils développent des signes et des symptômes d'infection tels que fièvre, frissons, diarrhée, maux de gorge, des douleurs musculaires, de l'essoufflement, de sang dans les glaires, perte de poids, une rougeur ou une inflammation de la peau, le corps, les plaies, et de la douleur ou de brûlure lors de la miction. La nécessité de poursuivre le traitement par le denosumab doit être évaluée lorsque de graves infections qui se produisent pendant le traitement. Références "Information Sur Le Produit. Prolia (denosumab)." Amgen états-unis, Thousand Oaks, CA.

Professionnel:

MONITEUR: l'utilisation Concomitante d'immunosuppresseurs ou agents myélosuppresseurs avec le denosumab peut augmenter le risque d'infections graves. Le Denosumab se lie et inhibe le récepteur activateur du facteur nucléaire kappa B ligand (RANKL), qui est exprimé sur activé lymphocytes T et B et dans les ganglions lymphatiques. Ainsi, le denosumab seul peut augmenter le risque d'infections. Dans un essai clinique de plus de 7800 femmes atteintes d'ostéoporose postménopausique, l'incidence de la non mortels dus à des infections graves a été de 3,3% dans le groupe placebo et de 4,0% dans le groupe dénosumab. Plus précisément, le nombre d'hospitalisations dues à des infections de la peau, y compris l'érysipèle et de la cellulite (<0.1% dans le groupe placebo contre 0,4% le denosumab) et des infections graves dans l'abdomen (de 0,7% dans le groupe placebo vs 0,9% denosumab), des voies urinaires (0,5% pour le placebo vs 0,7% denosumab), et de l'oreille (0.0% dans le groupe placebo contre 0,1% le denosumab) ont été signalés. L'endocardite a été signalé dans aucun des patients recevant le placebo et 3 denosumab chez les patients traités. Il n'y a pas de différence dans l'incidence des infections opportunistes ou des infections résultant dans la mort, entre le placebo et le denosumab groupes. L'incidence globale des infections a été également similaires entre les deux groupes.

GESTION: la Prudence est recommandée si le denosumab doit être utilisé en combinaison avec d'immuno - ou agents myélosuppresseurs. Les Patients doivent être avisés de communiquer avec leur médecin s'ils développent des signes et des symptômes d'infection tels que fièvre, frissons, diarrhée, maux de gorge, des douleurs musculaires, de l'essoufflement, de sang dans les glaires, perte de poids, une rougeur ou une inflammation de la peau, le corps, les plaies, et de la douleur ou de brûlure lors de la miction. La nécessité de poursuivre le traitement par le denosumab doit être évaluée lorsque de graves infections qui se produisent pendant le traitement.

Sources
  • "Product Information. Prolia (denosumab)." Amgen USA, Thousand Oaks, CA.
Denosumab

Nom générique: denosumab

Nom de marque: Prolia, Xgeva

Synonymes: non

Fingolimod

Nom générique: fingolimod

Nom de marque: Gilenya

Synonymes: non

Lors du processus de vérification de la compatibilité et des interactions des médicaments, les références suivantes ont été utilisées : Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Interaction avec les aliments et le mode de vie
Interaction avec les maladies