Deflazacort Oral Suspension et Zykadia

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

L'information des consommateurs pour cette interaction n'est pas disponible actuellement.AJUSTER la DOSE de: l'administration Concomitante avec de puissants ou modérés, les inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de 21-desdeflazacort, le métabolite actif de la déflazacort qui est formé par les estérases après l'administration orale et métabolisé par le cytochrome p450 3A4 à plusieurs métabolites inactifs. Selon l'étiquette du produit, quand déflazacort a été administré après l'administration de plusieurs doses de clarithromycine, une forte CYP450 3A4 et de la P-glycoprotéine inhibiteur de la moyenne du total de l'exposition au 21-desdeflazacort a augmenté d'environ 3 fois par rapport à l'administration de déflazacort seul. GESTION: Le fabricant suggère d'utiliser un tiers de la dose recommandée de déflazacort lorsqu'il est administré en concomitance avec de puissants ou modérés, les inhibiteurs de cytochrome p450 3A4. Certaines autorités recommandent d'éviter l'utilisation concomitante de déflazacort et le cytochrome p450 3A inhibiteurs de moins que les avantages l'emportent sur le risque, dans ce cas, les patients doivent être surveillés pour corticostéroïde à action générale des effets secondaires. Références "Information Sur Le Produit. Emflaza (déflazacort)." Marathon de produits Pharmaceutiques, Deerfield, ILLINOIS. Cerner Multum, Inc. "Royaume-UNI Résumé des Caractéristiques du Produit." O 0

AJUSTER la DOSE de: l'administration Concomitante avec de puissants ou modérés, les inhibiteurs de cytochrome p450 3A4 peut augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de 21-desdeflazacort, le métabolite actif de la déflazacort qui est formé par les estérases après l'administration orale et métabolisé par le cytochrome p450 3A4 à plusieurs métabolites inactifs. Selon l'étiquette du produit, quand déflazacort a été administré après l'administration de plusieurs doses de clarithromycine, une forte CYP450 3A4 et de la P-glycoprotéine inhibiteur de la moyenne du total de l'exposition au 21-desdeflazacort a augmenté d'environ 3 fois par rapport à l'administration de déflazacort seul.

GESTION: Le fabricant suggère d'utiliser un tiers de la dose recommandée de déflazacort lorsqu'il est administré en concomitance avec de puissants ou modérés, les inhibiteurs de cytochrome p450 3A4. Certaines autorités recommandent d'éviter l'utilisation concomitante de déflazacort et le cytochrome p450 3A inhibiteurs de moins que les avantages l'emportent sur le risque, dans ce cas, les patients doivent être surveillés pour corticostéroïde à action générale des effets secondaires.

Deflazacort Oral Suspension

Nom générique: deflazacort

Nom de marque: Emflaza

Synonymes: Deflazacort

Qu'est-ce qu Deflazacort Oral Suspension?

Zykadia

Nom générique: ceritinib

Nom de marque: Zykadia

Synonymes: non

Qu'est-ce qu Zykadia?