Deferasirox Tablets For Oral Suspension et Sandimmune (Cyclosporine Oral Solution)

Dans la base de données des répertoires officiels utilisés pour créer ce service, nous avons trouvé une interaction élaborée statistiquement par des résultats de recherches. Cette interaction peut soit entraîner des conséquences négatives pour la santé du patient, soit renforcer un effet positif mutuel. Une consultation d'un médecin est nécessaire pour décider de la co-administration de ces médicaments.

Le déférasirox peut causer des problèmes rénaux, et en les combinant avec d'autres médicaments qui peuvent également affecter les reins, tels que la cycloSPORINE peut accroître ce risque. Parlez-en à votre médecin si vous avez des questions ou des préoccupations. Votre médecin peut être en mesure de prescrire des solutions alternatives qui n'interagissent pas, ou que vous mai besoin d'un ajustement de la dose ou une surveillance plus fréquente à utiliser en toute sécurité les deux médicaments. Vous devriez consulter immédiatement un médecin si vous développez des signes et des symptômes qui peuvent suggérer des dommages rénaux tels que nausées, vomissements, perte d'appétit, augmentation ou diminution de la miction, une soudaine prise de poids ou perte de poids, rétention d'eau, gonflement, de l'essoufflement, des douleurs osseuses, des crampes musculaires, de la fatigue, la faiblesse, des étourdissements, de la confusion, et le rythme cardiaque irrégulier. Assurez-vous de boire beaucoup de liquides si vous avez de la diarrhée ou de vomissements pendant le traitement avec ces médicaments, car la déshydratation peut également endommager le rein. Il est important de dire à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, y compris les vitamines et les herbes. Ne cessez pas d'utiliser tout médicament sans en parler d'abord à votre médecin.

SURVEILLER de PRÈS: les préoccupations Théoriques existent en ce qui concerne le potentiel de risque accru d'insuffisance rénale lors de l'administration concomitante de déférasirox avec d'autres agents néphrotoxiques. L'utilisation de déférasirox a été associée à des rapports de pharmacovigilance de l'insuffisance rénale aiguë, dans certains cas, le résultat de dialyse ou même de décès. La plupart des décès sont survenus chez les patients présentant des comorbidités multiples et qui étaient à un stade avancé de leurs troubles hématologiques. Dans les études cliniques, les patients traités avec le déférasirox a connu des augmentations dose-dépendante du taux de créatinine sérique. Ces augmentations se sont produites à une plus grande fréquence que dans ce médicament chez les patients traités (38% vs 14%, respectivement, dans une étude et 36% vs 22%, respectivement, dans une autre étude). La plupart des élévations de la créatinine est resté dans la fourchette normale. Il ya également eu des rapports de tubulopathie rénale chez les patients traités avec le déférasirox. La majorité de ces patients étaient des enfants et des adolescents atteints de bêta-thalassémie et le taux de ferritine sérique en dessous de 1500 µg/L. Déférasirox n'a pas été étudié chez les patients atteints de base des taux sériques de créatinine au-dessus de la limite supérieure de la normale.

GESTION: la Prudence est recommandée si le déférasirox est utilisé en combinaison avec d'autres potentiellement néphrotoxiques des agents (par exemple, les aminosides; polypeptide, glycopeptides, et de la polymyxine antibiotiques, amphotéricine B, l'adéfovir; cidofovir; ténofovir; le foscarnet; cisplatine; nitrate de gallium; lithium; mesalamine; certains immunosuppresseurs; bisphosphonates par voie intraveineuse; pentamidine par voie intraveineuse; haute intraveineuse à des doses de méthotrexate; des doses élevées et/ou la consommation chronique d'anti-inflammatoires non stéroïdiens). Le taux de créatinine sérique et/ou de la clairance de la créatinine doit être étroitement surveillée (par exemple, avant l'initiation du déférasirox traitement, puis toutes les semaines pendant le premier mois après l'initiation ou de la modification de la thérapie et du mois par la suite), en particulier chez les personnes âgées et les patients souffrant déjà d'insuffisance rénale, les conditions de comorbidité, la déshydratation, ou d'infections sévères. Une réduction de la dose, de l'interruption ou l'arrêt doit être considérée en présence des élévations de la créatinine. Une augmentation progressive du taux de créatinine sérique au-delà de l'âge approprié à la limite supérieure de la normale peuvent justifier une interruption de la thérapie. Une fois que le taux de créatinine est retournée à l'intérieur de la plage normale, le traitement peut être reprise à une dose plus faible, suivie par une progressive augmentation de la dose en fonction de l'étiquetage du produit, à condition que le bénéfice clinique est l'emportent sur les risques potentiels. Dans les études cliniques, la dose quotidienne de déférasirox a été réduit de 10 mg/kg pour les augmentations de la créatinine sérique sur deux mesures consécutives (c'est à dire, >33% chez les patients âgés de moins de 15 ans, ou >33% et plus grande que l'âge approprié à la limite supérieure de la normale chez les patients âgés de moins de 15 ans). Les soins doivent être prises pour maintenir une hydratation adéquate chez les patients qui présentent une diarrhée ou des vomissements.

Deferasirox Tablets For Oral Suspension

Nom générique: deferasirox

Nom de marque: Exjade, Jadenu, Jadenu Sprinkle

Synonymes: Deferasirox

Qu'est-ce qu Deferasirox Tablets For Oral Suspension?

Sandimmune (Cyclosporine Oral Solution)

Nom générique: cyclosporine

Nom de marque: Sandimmune, Gengraf, Neoral, Sandimmune

Synonymes: Sandimmune (Injection), Sandimmune

Qu'est-ce qu Sandimmune (Cyclosporine Oral Solution)?